Nicht verwendete Teilstücke der Tablette in den Blister oder das Behältnis zurücklegen. Diese Teilstücke sollten bei der nächsten Anwendung des Tierarzneimittels verwendet werden und sind innerhalb von 72 Stunden aufzubrauchen.
Nach der letzten Anwendung übrig gebliebene Teilstücke der Tabletten sind zu entsorgen.
10. WARTEZEIT
NICHT ZUTREFFEND
11. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE
ARZNEIMITTEL UNZUGÄNGLICH FÜR KINDER AUFBEWAHREN.
In der Originalverpackung trocken lagern. Vor Licht schützen.
Nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Nicht verwendete Teilstücke der Tablette in den Blister oder das Behältnis zurücklegen. Diese Teilstücke sollten bei der nächsten Anwendung des Tierarzneimittels verwendet werden und sind innerhalb von 72 Stunden aufzubrauchen.
12. BESONDERE WARNHINWEISE
Nicht bei trächtigen oder laktierenden Hündinnen anwenden.
Die Anwendung bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind sowie bei älteren Hunden kann erhöhte Risiken zur Folge haben.
Falls die Anwendung nicht vermieden werden kann, empfiehlt sich eine sorgfältige klinische Überwachung des Hundes.
Wegen der Gefahr einer erhöhten renalen Toxizität ist die Anwendung bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotensiven Hunden zu vermeiden.
Die gleichzeitige Verabreichung von potenziell nephrotoxischen Arzneimitteln ist zu vermeiden.
NSAIDs können eine Phagocytosehemmung bewirken; daher sollte bei der Behandlung von mit einer bakteriellen Infektion assoziierten Entzündungsbeschwerden gleichzeitig eine geeignete antimikrobielle Therapie initiiert werden.
Nicht gleichzeitig mit oder innerhalb von 24 Stunden nach einem anderen NSAID verabreichen. Manche NSAIDs können eine starke Plasmaproteinbindung aufweisen und mit
anderen stark gebundenen Arzneimitteln konkurrieren, was zu toxischen Effekten führen
kann.
Carprofen darf nicht gleichzeitig mit Glukokortikoiden verabreicht werden.
Bei einer Carprofen-Überdosierung gibt es kein spezifisches Antidot. Daher ist in diesem Fall die bei einer NSAID-Überdosierung übliche symptomatische Behandlung einzuleiten.
Besondere Vorsichtmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage vorzuzeigen. Nach dem Anfassen der Tabletten Hände waschen.
13. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
14. GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE
März 2011
15. WEITERE ANGABEN
Packungsgrößen für Blister
6,10,14,20,28,30,42,50,56,60,70,84,98,100,140,180,200, 250, 280, 300,500,1000 Tabletten
Packungsgrößen für Behälter
100 mg: 6,10,14,20,28,30,42,50,56,60,70,84,98,100,140,180,200, 250, 280 300
Tabletten
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Nur zur Behandlung von Tieren bestimmt.
Verschreibungspflichtig.
Zul.-Nr: 400953.02.00
