Carprotab Flavour 160 mg Tabletten fĂŒr Hunde

Abbildung Carprotab Flavour 160 mg Tabletten fĂŒr Hunde
Wirkstoff(e) Carprofen
Zulassungsland Deutschland
Hersteller CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 19.05.2014
ATC Code QM01AE91

Zulassungsinhaber

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Carprox vet 20 mg Tabletten fĂŒr Hunde Carprofen KRKA d.d. Novo Mesto
Carprogesic 50 mg Tabletten fĂŒr Hunde Carprofen Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rimadyl 50mg/ml Injektionslösung fĂŒr Hunde und Katzen Carprofen Zoetis Deutschland GmbH
Carprogesic 20 mg Tabletten fĂŒr Hunde Carprofen Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Carprieve 100 mg aromatisierte Tabletten fĂŒr Hunde Carprofen Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Carprotab flavour 160 mg Tabletten fĂŒr Hunde

Carprofen

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Hunde:

Behandlung von EntzĂŒndungs- und SchmerzzustĂ€nden bei akuten und chronischen Erkran- kungen des Bewegungsapparates (z. B. Osteoarthritis). Zur Weiterbehandlung postoperativer Schmerzen nach Weichteiloperationen nach vorangegangener parenteraler Analgesie.

Anzeige

Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht anwenden bei trĂ€chtigen oder sĂ€ugenden HĂŒndinnen.

Nicht anwenden bei Hunden mit schweren Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen sowie bei Hunden mit Verdacht auf gastrointestinale Ulzeration oder Blutungsneigung oder bei denen BlutbildverÀnderungen und Blutgerinnungsstörungen nachgewiesen wurden.

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenĂŒber Carprofen oder anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika, (NSAID) oder einem der sonstigen Bestandteile des Tierarzneimittels.

Nicht gleichzeitig oder innerhalb von 24 Stunden nach einer Vorbehandlung mit anderen NSAIDs oder steroidalen Antiphlogistika anwenden.

Nicht bei Katzen anwenden.

Siehe auch unter dem Abschnitt „BESONDERE WARNHINWEISE“.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zum Eingeben.

TÀglich 2 bis 4 mg Carprofen je kg Körpergewicht.

Die Anfangsdosis von 4 mg/kg Körpergewicht (KGW) pro Tag kann einmalig oder aufgeteilt auf zwei gleich große Dosen verabreicht werden. Die Dosis kann – je nach dem klinischen Verlauf

– nach 7 Tagen auf 2 mg/kg KGW pro Tag (als Einzeldosis zu verabreichen) herabgesetzt wer- den.

Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem klinischen Verlauf der Erkrankung. Eine Langzeit- behandlung sollte nur unter regelmĂ€ĂŸiger tierĂ€rztlicher Aufsicht erfolgen.

Zur postoperativen VerlÀngerung der analgetischen und antiphlogistischen Wirkung nach vo- rangegangener parenteraler prÀoperativer Behandlung mit einer Injektionslösung, kann eine Behandlung mit Carprofen Tabletten in einer Dosis von 4 mg/kg KGW /Tag bis zu 2 Tagen fortgesetzt werden.

Die angegebene Dosis darf nicht ĂŒberschritten werden.

Siehe oben unter: „Dosierung fĂŒr jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung“

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Typische mit NSAIDs assoziierte Nebenwirkungen wie Erbrechen, weiche FĂ€zes / Diarrhoe, fĂ€kales okkultes Blut, Appetitverlust und Lethargie wurden beobachtet. Diese Nebenwirkun- gen treten generell in der ersten Behandlungswoche auf. Sie sind meistens vorĂŒbergehender Art und klingen nach Beendigung der Behandlung ab. In sehr seltenen FĂ€llen können sie je- doch sehr schwer oder gar tödlich sein.

Beim Auftreten von Nebenwirkungen ist die Behandlung sofort abzubrechen und der Hund umgehend dem Tierarzt vorzustellen.

Wie bei anderen NSAIDs besteht auch bei Carprofen ein Risiko fĂŒr seltene renale oder idio- synkratische hepatische Nebenwirkungen.

Die Angaben zur HĂ€ufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

    • Sehr hĂ€ufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
    • HĂ€ufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
    • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
    • Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).
    Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgefĂŒhrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht ge- wirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

7. ZIELTIERART(EN)

Hund.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugĂ€nglich fĂŒr Kinder aufbewahren!

FĂŒr dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Tabletten im OriginalbehĂ€ltnis (Blister) aufbewahren.

TablettenhÀlften bzw. Tablettenviertel sowie Tabletten nach Entnahme aus dem Blister sollen innerhalb von 3 Tagen verbraucht werden.

Sie dĂŒrfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem BehĂ€ltnis und dem Karton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden!“

Anzeige

Weitere Informationen

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Anwendung bei Tieren:

Die empfohlene Dosis und Behandlungsdauer dĂŒrfen nicht ĂŒberschritten werden.

Die Anwendung bei Hunden unter 6 Wochen oder bei alten Hunden kann mit erhöhten Risi- ken einhergehen. Falls diese Anwendung nicht vermieden werden kann, sollte gegebenen- falls die Dosis verringert und der Hund sorgfĂ€ltig klinisch ĂŒberwacht werden. Die Anwendung bei dehydrierten, hypovolĂ€mischen oder hypotonen Hunden ist zu vermeiden, da das Risiko einer renalen ToxizitĂ€t steigt.

Die Tabletten sind aromatisiert. Um versehentliche Einnahmen zu vermeiden, sollten die Tabletten außerhalb der Reichweite von Tieren aufbewahrt werden.

Nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAIDs) können die Phagozytose hemmen, daher sollte bei der Behandlung von EntzĂŒndungen, die mit einer bakteriellen Infektion einhergehen, gleich- zeitig eine geeignete antibakterielle Therapie erfolgen.

Siehe auch unter „Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkun- gen:“.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr den Anwender:

Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenĂŒber Carprofen sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.

FĂŒr Carprofen wurden wie auch fĂŒr andere NSAID photosensibilisierende Eigenschaften in Laborstudien nachgewiesen.

Der direkte Hautkontakt mit dem Wirkstoff durch den Anwender ist zu vermeiden. Deshalb nach dem Anfassen der Tablette sofort grĂŒndlich die HĂ€nde waschen.

Beim Auftreten von Hautreizungen und/oder versehentlicher Einnahme ist unverzĂŒglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

TrÀchtigkeit und Laktation
In Studien an Labortieren (Ratte und Kaninchen) wurden fetotoxische Wirkungen von Car- profen nahe der therapeutischen Dosis nachgewiesen. Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels wĂ€hrend der TrĂ€chtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nicht bei trĂ€chtigen oder laktierenden HĂŒndinnen anwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Carprofen darf nicht zusammen mit Glukokortikoiden und anderen nicht-steroidalen Antiphlo- gistika (NSAIDs) verabreicht werden.

Unter der Wirkung von zuvor oder gleichzeitig verabreichten steroidalen und nicht-steroida- len Antiphlogistika kann eine VerstÀrkung eventueller Nebenwirkungen erfolgen. Vor Be- handlungsbeginn sollte unbedingt eine ausreichend lange behandlungsfreie Periode einge- halten werden.

Die gleichzeitige Verabreichung von potenziell nephrotoxischen Arzneimitteln ist zu vermei- den.

Carprofen weist eine hohe Plasmaproteinbindung auf und kann mit anderen ebenfalls stark gebundenen Wirkstoffen konkurrieren, was toxische Effekte hervorrufen kann.

Nicht zusammen mit Antikoagulantien anwenden.

Siehe auch unter „Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Anwendung bei Tieren:“.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Bei einer Überdosierung sollte deshalb eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden. Das Tierarzneimittel sofort absetzen.

Anzeige

Wirkstoff(e) Carprofen
Zulassungsland Deutschland
Hersteller CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 19.05.2014
ATC Code QM01AE91

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-QualitĂ€tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen ĂŒber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten fĂŒr hĂ€ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden