Doppelherz Glucosaminhydrochlorid 750 mg Tabletten

Abbildung Doppelherz Glucosaminhydrochlorid 750 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Glucosamin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Laboratoires Expanscience
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 11.08.2009
ATC Code M01AX05
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika

Zulassungsinhaber

Laboratoires Expanscience

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Progona Glucosamin CNP Pharma GmbH
Giscosamine 1250 mg Brausetabletten Glucosamin E-Pharma Trento S.p.A.
LEKA 500 Glucosamin Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Glucosamin Pharmataxis 1250 mg Brausetabletten Glucosamin Pharmataxis Ltd. 2nd floor, Office 202
Glusadon 589 mg Filmtabletten Glucosamin Hübner Naturarzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Brechen Sie die Behandlung mit Doppelherz® GLUCOSAMIN-HYDROCHLORID sofort ab und suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie Symptome eines Angioödems bei sich beobachten; die Symptome sind z.B.

- geschwollenes Gesicht, Zunge oder Hals - Schluckbeschwerden

Nesselausschlag und Schwierigkeiten beim Atmen.

Häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

Kopfschmerzen, Müdigkeit, Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Durchfall, Verstopfung

Gelegentlich (kann mehr als 1 von 100 Behandelten betreffen):

Ekzem, Juckreiz, Hautrötung

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Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Nesselausschlag, Schwellungen/Anschwellen der Fußgelenke, der Beine und der Füße, Schwindel, Erbrechen, Beeinträchtigung der körpereigenen Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Diabetes mellitus. Erhöhte Leberenzyme und Gelbsucht.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST Doppelherz® GLUCOSAMIN-HYDROCHLORID AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung/dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

In der Originalverpackung aufbewahren; um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Nicht über 30°C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall.. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. . Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Doppelherz® GLUCOSAMIN-HYDROCHLORID enthält: Der Wirkstoff ist Glucosaminhydrochlorid.

Jede Tablette enthält 750 mg Glucosaminhydrochlorid (entsprechend 625 mg Glucosamin). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Hyprolose, Hyprolose (5.0-16.0% Hydroxypropoxy-Gruppen), Magnesiumstearat (Ph.Eur.)

Wie Doppelherz® GLUCOSAMIN-HYDROCHLORID aussieht und der Inhalt der

Packung:

Die 10x18,75 mm große Tablette ist weiß bis hellbeige, oval mit einer Bruchkerbe auf der einen Seite und mit einem „G“ auf der anderen Seite gekennzeichnet.

Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen.

PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackung im Umkarton.

Packungsgröße: 20, 40, 60 und 180 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Pharmazeutischer Unternehmer

Laboratoires Expanscience 1 place des Saisons

92048 Paris La Défense Cedex Frankreich

SEITE 4

Hersteller

Haupt Pharma Wülfing GmbH

Bethelner Landstr. 18

31028 Gronau

Deutschland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Deutschland Doppelherz Glucosaminhydrochlorid
Schweden Glucosamine Navamedic

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im. 07/2018

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Hersteller Laboratoires Expanscience
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 11.08.2009
ATC Code M01AX05
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika

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