Was Voltaflex Glucosaminhydrochlorid enthält
Der Wirkstoff ist: Glucosamin.
Eine Filmtablette enthält 625 mg Glucosamin (entsprechend 750 mg Glucosaminhydrochlorid).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: Povidon K 30; Hydroxylapatit; mikrokristalline Cellulose; Crospovidon; Magnesiumstearat (Ph. Eur.).
Überzug: Poly(vinylalkohol); Talkum; entölte Phospholipide aus Sojabohnen (E 322); Macrogol 4000/Macrogol 3000
und die Farbstoffe: Titandioxid (E 171); Gelborange S, Aluminiumsalz (E 110); Chinolingelb, Aluminiumsalz (E 104); Eisenoxid gelb (E 172).
Wie Voltaflex Glucosaminhydrochlorid aussieht und Inhalt der Packung
Die Filmtabletten sind länglich, gelb und mit „V“ gekennzeichnet.
Voltaflex Glucosaminhydrochlorid steht als Filmtablette in 3 verschiedenen, 2 verschiedenen Packungsgrössen zur Verfügung: 30 Tabletten, 60 Tabletten und 180 Tabletten
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG 80258 München
Barthstraße 4, 80339 München Telefon (089) 78 77-209
Telefax (089) 78 77-304
E-Mail: medical.contactcenter@gsk.com
Hersteller
Novartis Consumer Health GmbH, Zielstattstr. 40, 81379 München, Germany
Novartis Farma S.F.A, Via Provinciale Schito 131, Torre Annunziata, Italy
Novartis Sverige AB, Kemistvägen 1, 183 11 TÄBY, Sweden
Novartis (Hellas) S.A.C.I., National Road No1 (12th Km), Metamorphosis, 144 51 Athens, Greece Novartis Hungary Healthcare Limited Liability, Bartók Béla út 43-47, Budapest 114, Hungary Novartis Healthcare A/S, Lyngbyvej 172, DK-2100 Koppenhaben, Denmark
GlaxoSmithKline Santé Grand Public, 23 rue Francois Jacob, 92500 RUEIL MALMAISON, France Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, 1000 Ljubljany, Slovenia
Varnavas Hadjipanayis Ltd., 7a Androcleousstreet, 1060, Nicosia, Cyprus
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Frankreich: Voltaflex
Deutschland: Voltaflex Glucosaminhydrochlorid 750 mg
Griechenland /Niederlande: Voltaflex Glucosamine Schweden: OsteoEze
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2020.
A 71-0