Glucosamin-STADA 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

WAS IST GLUCOSAMIN-STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Glucosamin-STADA gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht
steroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische
(Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden.]
Glucosamin-STADA wird bei Erwachsenen angewendet zur Linderung von Symptomen
leichter bis mittelschwerer Arthrose (degenerative Gelenkerkrankung) des Kniegelenks.
Symptome einer Arthrose können Schmerzen im Knie bei Bewegung sein, die sich bei Ruhe bessern. Bitte suchen Sie Ihren Arzt oder Apotheker auf, wenn Sie sich nicht sicher sind und/oder wenn Sie über mögliche Beschwerden bei Arthrose sprechen möchten.
Sie müssen Ihren Arzt oder Apotheker außerdem aufsuchen, wenn sich Ihre Beschwerden während der Behandlung mit Glucosamin-STADA nicht bessern und/oder verschlechtern.

Glucosamin-STADA darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Glucosamin oder einen der sonstigen
Bestandteile von Glucosamin-STADA sind
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Schalentiere sind, da Glucosamin
STADA aus Schalentieren hergestellt wird.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Glucosamin-STADA ist erforderlich
- wenn Sie eine Störung des Zuckerstoffwechsels (eingeschränkte Glukosetoleranz) haben. In diesem Fall können häufigere Messungen des Blutzuckerspiegels zu Beginn der Behandlung mit Glucosamin-STADA und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung erforderlich sein
- wenn Sie an einer Einschränkung der Leber- oder Nierenfunktion leiden
- wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bekannt ist, da bei Patienten, die mit Glucosamin behandelt wurden, in einigen Fällen eine Erhöhung der Blutfettwerte (Hypercholesterinämie) beobachtet wurde. Eine Kontrolle der Blutfettwerte wird empfohlen
- wenn Sie an Asthma leiden. Wenn Sie mit der Einnahme von Glucosamin-STADA beginnen, müssen Sie auf eine mögliche Verstärkung der Symptome vorbereitet sein
- wenn Symptome wie Schmerzen im Knie bei Ruhe, eine Schwellung oder Rötung
des Knies, Fieber oder Gewichtsabnahme auftreten, müssen Sie Ihren Arzt
aufsuchen.
Wenn eine dieser Bedingungen auf Sie zutrifft, müssen Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
Glucosamin-STADA wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren aufgrund des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit nicht empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Glucosamin-STADA sollte während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.
Die Einnahme von Glucosamin-STADA während der Stillzeit wird nicht empfohlen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die
Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Bei Schwindel oder Benommenheit
sollten Sie auf das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienung von Maschinen
verzichten.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Glucosamin-STADA
1 Beutel enthält 6,57 mmol (151 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.
Dieses Arzneimittel enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.
Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Glucosamin-STADA daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

WIE IST GLUCOSAMIN-STADA EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Glucosamin-STADA immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die übliche Dosis beträgt 1-mal täglich 1 Beutel (entsprechend 1500 mg Glucosaminhemisulfat).
Glucosamin-STADA ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome, da eine Linderung der Symptome (insbesondere eine Schmerzlinderung) erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später. Wenn Sie nach 2-3 Monaten keine Linderung der Symptome feststellen, soll der Arzt aufgesucht werden.
Zum Einnehmen. Lösen Sie den Inhalt des Beutels in 1 Glas Wasser auf.
Wenn Sie eine größere Menge von Glucosamin-STADA eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine große Menge Glucosamin-STADA eingenommen haben, müssen Sie Kontakt zu Ihrem Arzt oder einem Krankenhaus aufnehmen.
Zu den Zeichen einer Überdosierung zählen z.B.:
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- Desorientierung
- Gelenkschmerzen
- Übelkeit oder Erbrechen
- Durchfall oder Verstopfung.
Wenn Sie die Einnahme von Glucosamin-STADA vergessen haben
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, setzen Sie die Einnahme einfach planmäßig mit der nächsten Dosis zum üblichen Zeitpunkt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Glucosamin-STADA abbrechen
Ihre Symptome können wieder auftreten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Glucosamin-STADA mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Vorsicht ist angebracht, wenn Glucosamin-STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen wird, insbesondere zusammen mit
- Warfarin/Acenocoumarol oder
- Tetracyclinen, Penicillin V oder Chloramphenicol (bestimmte Antibiotika).
Bitte fragen Sie hierzu Ihren Arzt um Rat.
Bei Einnahme von Glucosamin-STADA zusammen mit Nahrungsmitteln und
Getränken
Glucosamin-STADA kann mit einer oder ohne eine Mahlzeit eingenommen werden.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Glucosamin-STADA Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet:
Häufige Nebenwirkungen (treten bei 1 bis 10 Behandelten von 100 auf):
- Kopfschmerzen
- Müdigkeit
- Übelkeit
- Bauchschmerzen
- Verdauungsstörungen
- Durchfall
- Verstopfung.
Gelegentliche Nebenwirkungen (treten bei 1 bis 10 Behandelten von 1000 auf):
- Hautausschlag
- Juckreiz
- Hautrötung.
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- Schwindel
- Asthma (Atemnot)/Verschlimmerung eines bestehenden Asthmas
- Erbrechen
- Schwellungen des Gesichts, der Zunge und des Halses, die zu Atembeschwerden oder Schluckstörungen führen können (Angioödem)
- Nesselsucht
- Erhöhte Blutfette (Hypercholesterinämie)
- Erhöhte Leberwerte im Blut
- Gelbfärbung von Haut oder Bindehaut im Auge (Gelbsucht)
- Anomale Flüssigkeitseinlagerung unter der Haut, die z.B. zur Schwellung von Armen oder Beinen führen kann (Ödeme, periphere Ödem)
- Verschlechterung der körpereigenen Blutzuckerkontrolle (siehe unter Punkt 2: Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Glucosamin-STADA ist erforderlich), insbesondere bei Patienten mit Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit).
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung
angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den
letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie
Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.
Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Glucosamin-STADA enthält
Der Wirkstoff ist Glucosaminhemisulfat.
1 Beutel enthält 1884 mg Glucosaminhemisulfat - Natriumchlorid (entsprechend 1500 mg Glucosaminhemisulfat und 384 mg Natriumchlorid entsprechend 1178 mg Glucosamin.)
Die sonstigen Bestandteile sind:
Aspartam (E951), Sorbitol (Ph.Eur.) (E420), Citronensäure, Macrogol 4000, hochdisperses Siliciumdioxid
Wie Glucosamin-STADA aussieht und Inhalt der Packung
Papier/Aluminium/PE-Beutel.
Cremefarbenes bis gelbliches homogenes Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
Glucosamin-STADA ist in Packungen mit 30 Beuteln erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
STADApharm GmbH
Stadastraße 2–18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Telefax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de
Hersteller
STADA Arzneimittel AG
Stadastraße 2–18
61118 Bad Vilbel
Deutschland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Belgien: Glucosamine EG 1178 mg poeder voor drank / Poudre pour solution buvable / Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Bulgarien: Chondrostad
Deutschland: Glucosamin-STADA 1500 mg
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Tschechische Republik: Chondrostad 1500 mg
Ungarn: Chondrostad
Finnland: Arthrimel
Irland: Arthrimel 1500 mg Once Daily
Powder for Oral Solution
Italien: Minarex 1500 mg Polvere per soluzione orale
Luxemburg Glucosamine EG 1178 mg poeder voor drank / Poudre pour solution buvable / Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Polen: Chondrostad
Portugal: Glucosamina Ciclum
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2010