Dronedaron AL 400 mg Filmtabletten

Abbildung Dronedaron AL 400 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Dronedaron
Zulassungsland Deutschland
Hersteller ALIUD PHARMA GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 27.02.2019
ATC Code C01BD07
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antiarrhythmika, Klasse I und III

Zulassungsinhaber

ALIUD PHARMA GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Dronedaron beta 400 mg Filmtabletten Dronedaron betapharm Arzneimittel GmbH
Dronedaron AbZ 400 mg Filmtabletten Dronedaron AbZ-Pharma GmbH
MULTAQ 400 mg Filmtabletten Dronedaron Sanofi-Aventis Groupe
Dronedaron Puren 400 mg Filmtabletten Dronedaron PUREN Pharma GmbH & Co. KG
Dronedaron Aristo 400 mg Filmtabletten Dronedaron Aristo Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Der in Dronedaron AL enthaltene Wirkstoff heißt Dronedaron. Er gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antiarrhythmika genannt werden und die helfen, Ihren Herzschlag zu regulieren.

Dronedaron AL wird angewendet, wenn Sie einen unregelmĂ€ĂŸigen Herzschlag haben (Vorhofflimmern) und eine Behandlung, die Kardioversion heißt, Ihren Herzschlag wieder in einen normalen Rhythmus gebracht hat. Dronedaron AL verhindert, dass erneut ein unregelmĂ€ĂŸiger Herzschlag auftritt.

Ihr Arzt wird alle verfĂŒgbaren Behandlungsmöglichkeiten berĂŒcksichtigen, bevor er Ihnen Dronedaron AL verschreibt.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Dronedaron AL darf NICHT eingenommen werden

wenn Sie allergisch gegen Dronedaron oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,

  • wenn Sie Probleme mit den Leitungsbahnen in Ihrem Herzen haben (Herzblock). Ihr Herz kann dann eventuell sehr langsam schlagen oder Sie fĂŒhlen sich vielleicht schwindelig. Wenn Sie einen Herzschrittmacher wegen dieses Problems tragen, können Sie Dronedaron AL anwenden.
  • wenn Sie einen sehr langsamen Herzschlag haben (unter 50 SchlĂ€gen pro Minute),
  • wenn Ihr EKG (Elektrokardiogramm) ein Herzproblem mit der Bezeichnung „verlĂ€ngertes korrigiertes QT-Intervall“ zeigt (das Intervall ist lĂ€nger als 500 Millisekunden),
  • wenn Sie eine Art des Vorhofflimmerns haben, die als permanentes Vorhofflimmern bezeichnet wird. Bei permanentem Vorhofflimmern besteht das Vorhofflimmern eine lĂ€ngere Zeit (wenigstens ĂŒber 6 Monate), und es wurde von Ihrem Arzt die Entscheidung getroffen, Ihren Herzschlag nicht mit einer Behandlung, die sich Kardioversion nennt, zu normalisieren.
  • wenn Sie eine Erkrankung haben oder hatten, bei der Ihr Herz das Blut nicht so gut durch den Körper pumpen kann, wie es dies tun sollte (die Erkrankung wird als Herzinsuffizienz bezeichnet). Möglicherweise haben Sie geschwollene FĂŒĂŸe und Beine, Schwierigkeiten beim Atmen im Liegen oder beim Schlafen oder sind kurzatmig beim Umhergehen.
  • wenn die Menge an Blut, die bei jedem Herzschlag Ihr Herz verlĂ€sst, zu gering ist (diese Erkrankung wird als linksventrikulĂ€re Dysfunktion bezeichnet),
  • wenn Sie bereits Amiodaron (ein anderes Antiarrhythmikum) eingenommen haben und Lungen- oder Leberprobleme bekommen haben,
  • wenn Sie Arzneimittel gegen Infektionen (einschließlich Pilzinfektionen oder AIDS), gegen Allergien, Herzschlagprobleme, Depression oder nach einer Transplantation einnehmen (siehe unten im Abschnitt „Einnahme von Dronedaron AL zusammen mit anderen Arzneimitteln“. Dort finden Sie genauere Angaben, welche Arzneimittel genau Sie nicht zusammen mit Dronedaron AL einnehmen dĂŒrfen).
  • wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben,
  • wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben,
  • wenn Sie Dabigatran einnehmen (siehe Abschnitt „Einnahme von Dronedaron AL zusammen mit anderen Arzneimitteln“).

Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, dann nehmen Sie Drondearon AL bitte nicht ein.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Donedaron AL einnehmen, wenn

  • Sie eine Erkrankung haben, die zu einem niedrigen Kalium- oder Magnesiumwert in Ihrem Blut fĂŒhrt. Diese niedrigen Werte sollten behoben werden, bevor die Behandlung mit Dronedaron AL begonnen wird.
  • Sie Ă€lter als 75 Jahre sind,

Sie eine Erkrankung der BlutgefĂ€ĂŸe haben, die das Blut zum Herzen transportieren und die sich verhĂ€rtet und verengt haben (koronare Herzerkrankung).

WĂ€hrend Sie Dronedaron AL einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn

  • Ihr Vorhofflimmern permanent auftritt, wĂ€hrend Sie Dronedaron AL einnehmen. Sie sollten die Einnahme von Dronedaron AL dann beenden.
  • Sie geschwollene FĂŒĂŸe und Beine, Schwierigkeiten beim Atmen im Liegen oder beim Schlafen haben, beim Umhergehen kurzatmig sind oder Ihr Gewicht zunimmt (welches Anzeichen oder Symptome einer Herzinsuffizienz sein können).
  • Benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie bei sich eines der folgenden Anzeichen oder Symptome eines Leberproblems bemerken: Oberbauchschmerzen oder -beschwerden, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, gelbe VerfĂ€rbung der Haut oder der Augen (Gelbsucht), ungewöhnliche DunkelfĂ€rbung des Urins, MĂŒdigkeit (insbesondere in Verbindung mit einem der anderen, oben aufgefĂŒhrten Symptome), Juckreiz.
  • Sie Atemnot oder nicht produktiven Husten haben. Ihr Arzt wird Ihre Lunge untersuchen.

Wenn dies auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), dann sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dronedaron AL einnehmen.

Herz- und Lungenuntersuchungen und Bluttests

WĂ€hrend der Zeit, in der Sie Dronedaron AL einnehmen, fĂŒhrt Ihr Arzt gegebenenfalls Untersuchungen durch, um Ihren Gesundheitszustand zu ĂŒberprĂŒfen und zu prĂŒfen, wie das Arzneimittel bei Ihnen wirkt.

  • Ihr Arzt untersucht gegebenenfalls die elektrische AktivitĂ€t Ihres Herzens mithilfe eines EKG-(Elektrokardiogramm-)GerĂ€tes.
  • Ihr Arzt wird Bluttests vor und wĂ€hrend der Behandlung mit Dronedaron AL veranlassen, um Ihre Leberfunktion zu prĂŒfen.
  • Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die die Bildung von Blutgerinnseln vermeiden, wie z.B. Warfarin, wird Ihr Arzt Bluttests anordnen, um die sogenannte INR zu bestimmen und damit zu prĂŒfen, wie gut Ihr Arzneimittel wirkt.
  • Wenn Ihr Arzt andere Bluttests durchfĂŒhrt, ist das Ergebnis eines der Bluttests zur PrĂŒfung der Nierenfunktion (Kreatininwert) möglicherweise durch Dronedaron AL verĂ€ndert. Ihr Arzt wird dies bei der Blutuntersuchung berĂŒcksichtigen und einen anderen „Normal“wert fĂŒr das Kreatinin verwenden.
  • Ihr Arzt untersucht gegebenenfalls Ihre Lunge.

In einigen FĂ€llen kann es notwendig werden, die Behandlung mit Dronedaron AL abzubrechen.

Bitte informieren Sie auch jede andere Person, die Ihr Blut untersucht, dass Sie Dronedaron AL einnehmen.

Kinder und Jugendliche

Dronedaron AL wird nicht empfohlen fĂŒr Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.

Einnahme von Dronedaron AL zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Ihr Arzt kann Ihnen die Einnahme eines Arzneimittels zur Hemmung der Blutgerinnung bei Ihrer Erkrankung empfehlen.

Dronedaron AL und bestimmte andere Arzneimittel können miteinander wechselwirken und dadurch ernsthafte Nebenwirkungen verursachen. Ihr Arzt Àndert möglicherweise die Dosis anderer Arzneimittel, die Sie einnehmen.

Sie dĂŒrfen keines der folgenden Arzneimittel zusammen mit Dronedaron AL einnehmen:

  • andere Arzneimittel zur Behandlung von unregelmĂ€ĂŸigem oder schnellem Herzschlag, wie Flecainid, Propafenon, Chinidin, Disopyramid, Dofetilid, Sotalol, Amiodaron,
  • einige Arzneimittel gegen Pilzinfektionen, wie Ketoconazol, Voriconazol, Itraconazol oder Posaconazol,
  • einige Arzneimittel gegen Depressionen, „trizyklische Antidepressiva“ genannt,
  • einige Beruhigungsmittel, „Phenothiazine“ genannt,
  • Bepridil gegen Brustschmerzen, die durch eine Herzerkrankung verursacht werden,
  • Telithromycin, Erythromycin oder Clarithromycin (Antibiotika bei Infektionen),
  • Terfenadin (ein Arzneimittel gegen Allergien),
  • Nefazodon (ein Arzneimittel gegen Depressionen),
  • Cisaprid (ein Arzneimittel gegen RĂŒckfluss von Nahrung oder MagensĂ€ure von Ihrem Magen zum Mund),
  • Ritonavir (ein Arzneimittel gegen AIDS-Infektion),
  • Dabigatran (ein Arzneimittel zur Vermeidung der Bildung von Blutgerinnseln).

Sie mĂŒssen Ihren Arzt oder Apotheker informieren, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • andere Arzneimittel gegen Bluthochdruck, gegen Brustschmerzen, die von einer Herzerkrankung herrĂŒhren, oder gegen andere Herzprobleme, wie Verapamil, Diltiazem, Nifedipin, Metoprolol, Propranolol oder Digoxin,
  • einige Arzneimittel zur Senkung des Blut-Cholesterins, wie Simvastatin, Lovastatin, Atorvastatin oder Rosuvastatin,
  • einige Arzneimittel, die die Bildung von Blutgerinnseln verhindern, wie Warfarin, Rivaroxaban, Edoxaban und Apixaban,
  • einige Arzneimittel gegen Epilepsie, Phenobarbital, Carbamazepin oder Phenytoin genannt,
  • Sirolimus, Tacrolimus, Everolimus und Ciclosporin (verwendet nach Transplantation),
  • Johanniskraut – ein pflanzliches Arzneimittel gegen Depressionen,
  • Rifampicin – gegen Tuberkulose.

Einnahme von Dronedaron AL zusammen mit Nahrungsmitteln und

GetrÀnken

Trinken Sie keinen Grapefruitsaft, wÀhrend Sie Dronedaron AL einnehmen. Er kann die Blutspiegel von Dronedaron erhöhen und die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Nebenwirkungen auftreten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

  • Dronedaron AL wird nicht empfohlen, wenn Sie schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein.
  • Nehmen Sie Dronedaron AL nicht ein, wenn Sie eine Frau im gebĂ€rfĂ€higen Alter sind und keine verlĂ€ssliche SchwangerschaftsverhĂŒtung verwenden.
  • Setzen Sie Dronedaron AL ab und suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn Sie wĂ€hrend der Dronedaron AL-Behandlung schwanger werden.
  • Als stillende Mutter sollten Sie sich mit Ihrem Arzt besprechen, bevor Sie Dronedaron AL einnehmen.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

In der Regel hat Dronedaron AL keinen Einfluss auf Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen. Allerdings kann Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen durch Nebenwirkungen, z.B. MĂŒdigkeit (wenn vorhanden), beeintrĂ€chtigt sein.

Dronedaron AL enthÀlt Lactose

Bitte nehmen Sie Dronedaron AL erst nach RĂŒcksprache mit ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Die Behandlung mit Dronedaron AL wird von einem Arzt ĂŒberwacht, der Erfahrung in der Behandlung von Herzerkrankungen hat.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wenn ein Wechsel von Amiodaron (ein anderes Arzneimittel bei unregelmĂ€ĂŸigem Herzschlag) zu Dronedaron AL nötig ist, wird Ihr Arzt diesen Wechsel mit Vorsicht vornehmen.

Wie viel Sie einnehmen sollten

Die empfohlene Dosis ist eine 400-mg-Tablette zweimal tÀglich. Nehmen Sie:

  • eine Tablette mit Ihrem FrĂŒhstĂŒck und
  • eine Tablette mit Ihrem Abendessen ein.

Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung Ihres Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist, dann sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Einnahme dieses Arzneimittels

Schlucken Sie die Tablette unzerteilt mit etwas Wasser wÀhrend einer Mahlzeit. Die Tablette kann nicht in gleiche Dosen geteilt werden.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Dronedaron AL eingenommen

haben, als Sie sollten

Suchen Sie sofort Ihren Arzt oder den nÀchsten Notarzt oder ein Krankenhaus auf. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit.

Wenn Sie die Einnahme von Dronedaron AL vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nÀchste Dosis zum nÀchsten vorgesehenen Zeitpunkt ein.

Wenn Sie die Einnahme von Dronedaron AL abbrechen

Setzen Sie dieses Arzneimittel nicht ab, bevor Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker gesprochen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei Dronedaron berichtet:

Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken – Sie benötigen möglicherweise dringend Ă€rztliche Hilfe:

Sehr hÀufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

Erkrankung, bei der Ihr Herz das Blut nicht so gut durch Ihren Körper pumpen kann, wie es dies tun sollte (Neuauftreten/Verschlechterung einer Herzinsuffizienz). Diese Nebenwirkung wurde in klinischen Studien in einem Ă€hnlichen Ausmaß bei Patienten, die Dronedaron erhielten, und bei Patienten, die Placebo erhielten, beobachtet. Anzeichen umfassen geschwollene FĂŒĂŸe und Beine, Schwierigkeiten beim Atmen im Liegen oder beim Schlafen, Kurzatmigkeit beim Umhergehen oder Gewichtszunahme.

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Durchfall, Erbrechen (das bei ĂŒbermĂ€ĂŸigem Auftreten zu Nierenproblemen fĂŒhren kann),
  • langsamer Herzschlag.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

EntzĂŒndung des Lungengewebes (einschließlich Vernarbung und Verdickung der Lungen). Anzeichen umfassen Atemnot oder nicht produktiven Husten.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

  • Leberprobleme, einschließlich Leberversagen mit lebensbedrohlichem Verlauf. Anzeichen umfassen Oberbauchschmerzen oder -beschwerden, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, gelbe VerfĂ€rbung der Haut oder der Augen (Gelbsucht), ungewöhnliche DunkelfĂ€rbung des Urins, MĂŒdigkeit (insbesondere in Verbindung mit einem der anderen, oben aufgefĂŒhrten Symptome), Juckreiz.
  • Allergische Reaktionen, einschließlich Schwellung des Gesichts, der Lippen, des Mundes, der Zunge oder des Halses.

Andere Nebenwirkungen:

Sehr hÀufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • VerĂ€nderungen bei den Ergebnissen eines Bluttests: Ihrem Kreatininwert,
  • VerĂ€nderungen in Ihrem EKG (Elektrokardiogramm), die VerlĂ€ngerung des QTc-Bazetts genannt werden.

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelte betreffen)

  • Verdauungsstörungen wie Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen,
  • MĂŒdigkeit,
  • Hautprobleme wie Ausschlag oder Juckreiz,
  • VerĂ€nderung der Ergebnisse von Bluttests, die zur PrĂŒfung Ihrer Leberfunktion dienen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelte betreffen)

Andere Hautprobleme, wie Hautrötung oder Ekzem (Rötung, Juckreiz, Brennen oder BlÀschen),

  • erhöhte Sonnenlichtempfindlichkeit Ihrer Haut,
  • VerĂ€nderung des Geschmackssinns.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelte betreffen)

  • Verlust des Geschmackssinns,
  • EntzĂŒndung der BlutgefĂ€ĂŸe (Vaskulitis, einschließlich leukozytoklastischer Vaskulitis).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ oder „verw. bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie irgendwelche sichtbaren Zeichen einer BeschĂ€digung bemerken (siehe Abschnitt 6. „Wie Dronedaron AL 400 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung“).

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ĂŒber das Abwasser (z.B. nicht ĂŒber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter

www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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Weitere Informationen

Was Dronedaron AL 400 mg Filmtabletten enthÀlt

  • Der Wirkstoff ist Dronedaron.
    Jede Filmtablette enthÀlt 400 mg Dronedaron als Hydrochlorid.
  • Die sonstigen Bestandteile im Tablettenkern sind Hypromellose, Vorverkleisterte StĂ€rke (Mais), Crospovidon Typ A, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich].
  • Die sonstigen Bestandteile im FilmĂŒberzug sind Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid (E171).

Wie Dronedaron AL 400 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der

Packung

Weiße, lĂ€ngliche Filmtablette mit den Abmessungen 17,6 mm x 8,1 mm.

Dronedaron AL 400 mg Filmtabletten ist in Packungen mit 20, 20 x 1, 50, 50 x 1, 60, 60 x 1, 100 und 100 x 1 Filmtabletten in opaken PVC-Aluminium- oder opaken PVC/F/PVDC-Aluminiumblistern oder perforierten Einzeldosisblistern erhÀltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Straße 19 D-89150 Laichingen info@aliud.de

Hersteller

STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.

Sorou 38, Marousi

15125 Atttiki

Griechenland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Ungarn Dronedarone STADA 400 mg
DĂ€nemark Dronedarone STADA
Deutschland Dronedaron AL 400 mg Filmtabletten
Finnland Dronedarone STADA 400 mg kalvopÀÀllysteiset tabletit
Island Dronedarone STADA filmuhĂșĂ°aĂ°ar töflur
Schweden Dronedarone STADA 400 mg filmdragerade tabletter

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Juni 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2022

Quelle: Dronedaron AL 400 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Dronedaron
Zulassungsland Deutschland
Hersteller ALIUD PHARMA GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 27.02.2019
ATC Code C01BD07
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden