Dronedaron beta 400 mg Filmtabletten

Abbildung Dronedaron beta 400 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Dronedaron
Zulassungsland Deutschland
Hersteller betapharm Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 24.09.2019
ATC Code C01BD07
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antiarrhythmika, Klasse I und III

Zulassungsinhaber

betapharm Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Dronedaron-ratiopharm 400 mg Filmtabletten Dronedaron Ratiopharm GmbH
Dronedaron AbZ 400 mg Filmtabletten Dronedaron AbZ-Pharma GmbH
Dronedaron Aristo 400 mg Filmtabletten Dronedaron Aristo Pharma GmbH
MULTAQ 400 mg Filmtabletten Dronedaron Sanofi-Aventis Groupe
Dronedaron Puren 400 mg Filmtabletten Dronedaron PUREN Pharma GmbH & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Der in Dronedaron beta enthaltene Wirkstoff heißt Dronedaron. Er gehört zu einer Gruppe von

Arzneimitteln, die Antiarrhythmika genannt werden und die helfen, Ihren Herzschlag zu regulieren.

Dronedaron beta wird angewendet, wenn Sie einen unregelmäßigen Herzschlag haben (Vorhofflimmern) und eine Behandlung, die Kardioversion heißt, Ihren Herzschlag wieder in einen normalen Rhythmus gebracht hat.

Dronedaron beta verhindert, dass erneut ein unregelmäßiger Herzschlag auftritt.

Ihr Arzt wird alle verf√ľgbaren Behandlungsm√∂glichkeiten ber√ľcksichtigen, bevor er Ihnen Dronedaron beta verschreibt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Dronedaron beta darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Dronedaron oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • wenn Sie Probleme mit den Leitungsbahnen in Ihrem Herzen haben (Herzblock). Ihr Herz kann dann eventuell sehr langsam schlagen oder Sie f√ľhlen sich vielleicht schwindelig. Wenn Sie einen Herzschrittmacher wegen dieses Problems tragen, k√∂nnen Sie Dronedaron beta verwenden.
  • wenn Sie einen sehr langsamen Herzschlag haben (unter 50 Schl√§gen pro Minute),
  • wenn Ihr EKG (Elektrokardiogramm) ein Herzproblem mit der Bezeichnung ‚Äěverl√§ngertes korrigiertes QT-Intervall‚Äú zeigt (das Intervall ist l√§nger als 500 Millisekunden),
  • wenn Sie eine Art des Vorhofflimmerns haben, die als permanentes Vorhofflimmern bezeichnet wird. Bei permanentem Vorhofflimmern besteht das Vorhofflimmern eine l√§ngere Zeit (wenigstens √ľber 6 Monate), und es wurde von Ihrem Arzt die Entscheidung getroffen, Ihren Herzschlag nicht mit einer Behandlung, die sich Kardioversion nennt, zu normalisieren.
  • wenn Sie eine Erkrankung haben oder hatten, bei der Ihr Herz das Blut nicht so gut durch den K√∂rper pumpen kann, wie es dies tun sollte (die Erkrankung wird als Herzinsuffizienz bezeichnet). M√∂glicherweise haben Sie geschwollene F√ľ√üe und Beine, Schwierigkeiten beim Atmen im Liegen oder beim Schlafen oder sind kurzatmig beim Umhergehen.
  • wenn die Menge an Blut, die bei jedem Herzschlag Ihr Herz verl√§sst, zu gering ist (diese Erkrankung wird als linksventrikul√§re Dysfunktion bezeichnet),
  • wenn Sie bereits Amiodaron (ein anderes Antiarrhythmikum) eingenommen haben und Lungen- oder Leberprobleme bekommen haben,
  • wenn Sie Arzneimittel gegen Infektionen (einschlie√ülich Pilzinfektionen oder AIDS), gegen Allergien, Herzschlagprobleme, Depression oder nach einer Transplantation einnehmen (siehe unten im Abschnitt ‚ÄěEinnahme von Dronedaron beta zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú. Dort finden Sie genauere Angaben, welche Arzneimittel genau Sie nicht zusammen mit Dronedaron beta einnehmen d√ľrfen).
  • wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben,
  • wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben,
  • wenn Sie Dabigatran einnehmen (siehe Abschnitt ‚ÄěEinnahme von Dronedaron beta zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú).

Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, dann nehmen Sie Dronedaron beta bitte nicht ein.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dronedaron beta einnehmen, wenn

  • Sie eine Erkrankung haben, die zu einem niedrigen Kalium- oder Magnesiumwert in Ihrem Blut f√ľhrt. Diese niedrigen Werte sollten behoben werden, bevor die Behandlung mit Dronedaron beta begonnen wird.
  • Sie √§lter als 75 Jahre sind.
  • Sie eine Erkrankung der Blutgef√§√üe haben, die das Blut zum Herzen transportieren und die sich verh√§rtet und verengt haben (koronare Herzerkrankung).

Während Sie Dronedaron beta einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn

Ihr Vorhofflimmern permanent auftritt, während Sie Dronedaron beta einnehmen. Sie sollten die Einnahme von Dronedaron beta dann beenden.

  • Sie geschwollene F√ľ√üe und Beine, Schwierigkeiten beim Atmen im Liegen oder beim Schlafen haben, beim Umhergehen kurzatmig sind oder Ihr Gewicht zunimmt (welches Anzeichen oder Symptome einer Herzinsuffizienz sein k√∂nnen).
  • Benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie bei sich eines der folgenden Anzeichen oder Symptome eines Leberproblems bemerken: Oberbauchschmerzen oder -beschwerden, Appetitlosigkeit, √úbelkeit, Erbrechen, gelbe Verf√§rbung der Haut oder der Augen (Gelbsucht), ungew√∂hnliche Dunkelf√§rbung des Urins, M√ľdigkeit (insbesondere in Verbindung mit einem der anderen, oben aufgef√ľhrten Symptome), Juckreiz.
  • Sie Atemnot oder nicht produktiven Husten haben. Ihr Arzt wird Ihre Lunge untersuchen.

Wenn dies auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), dann sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dronedaron beta einnehmen.

Herz- und Lungenuntersuchungen und Bluttests

W√§hrend der Zeit, in der Sie Dronedaron beta einnehmen, f√ľhrt Ihr Arzt gegebenenfalls Untersuchungen durch, um Ihren Gesundheitszustand zu √ľberpr√ľfen und zu pr√ľfen, wie das Arzneimittel bei Ihnen wirkt.

  • Ihr Arzt untersucht gegebenenfalls die elektrische Aktivit√§t Ihres Herzens mithilfe eines EKG- (Elektrokardiogramm-)Ger√§tes.
  • Ihr Arzt wird Bluttests vor und w√§hrend der Behandlung mit Dronedaron beta veranlassen, um Ihre Leberfunktion zu pr√ľfen.
  • Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die die Bildung von Blutgerinnseln vermeiden, wie z. B. Warfarin, wird Ihr Arzt Bluttests anordnen, um die sogenannte INR zu bestimmen und damit zu pr√ľfen, wie gut Ihr Arzneimittel wirkt.
  • Wenn Ihr Arzt andere Bluttests durchf√ľhrt, ist das Ergebnis eines der Bluttests zur Pr√ľfung der Nierenfunktion (Kreatininwert) m√∂glicherweise durch Dronedaron beta ver√§ndert. Ihr Arzt wird dies bei der Blutuntersuchung ber√ľcksichtigen und einen anderen ‚ÄěNormal‚Äúwert f√ľr das Kreatinin verwenden.
  • Ihr Arzt untersucht gegebenenfalls Ihre Lunge.

In einigen Fällen kann es notwendig werden, die Behandlung mit Dronedaron beta abzubrechen.

Bitte informieren Sie auch jede andere Person, die Ihr Blut untersucht, dass Sie Dronedaron beta einnehmen.

Kinder und Jugendliche

Dronedaron beta wird nicht empfohlen f√ľr Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.

Einnahme von Dronedaron beta zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Ihr Arzt kann Ihnen die Einnahme eines Arzneimittels zur Hemmung der Blutgerinnung bei Ihrer Erkrankung empfehlen.

Dronedaron beta und bestimmte andere Arzneimittel können miteinander wechselwirken und dadurch ernsthafte Nebenwirkungen verursachen. Ihr Arzt ändert möglicherweise die Dosis anderer Arzneimittel, die Sie einnehmen.

Sie d√ľrfen keines der folgenden Arzneimittel zusammen mit Dronedaron beta einnehmen:

andere Arzneimittel zur Behandlung von unregelmäßigem oder schnellem Herzschlag, wie Flecainid, Propafenon, Chinidin, Disopyramid, Dofetilid, Sotalol, Amiodaron,

  • einige Arzneimittel gegen Pilzinfektionen, wie Ketoconazol, Voriconazol, Itraconazol oder Posaconazol,
  • einige Arzneimittel gegen Depressionen, ‚Äětrizyklische Antidepressiva‚Äú genannt,
  • einige Beruhigungsmittel, ‚ÄěPhenothiazine‚Äú genannt,
  • Bepridil gegen Brustschmerzen, die durch eine Herzerkrankung verursacht werden,
  • Telithromycin, Erythromycin oder Clarithromycin (Antibiotika bei Infektionen),
  • Terfenadin (ein Arzneimittel gegen Allergien),
  • Nefazodon (ein Arzneimittel gegen Depressionen),
  • Cisaprid (ein Arzneimittel gegen R√ľckfluss von Nahrung oder Magens√§ure von Ihrem Magen zum Mund),
  • Ritonavir (ein Arzneimittel gegen AIDS-Infektion),
  • Dabigatran (ein Arzneimittel zur Vermeidung der Bildung von Blutgerinnseln).

Sie m√ľssen Ihren Arzt oder Apotheker informieren, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • andere Arzneimittel gegen Bluthochdruck, gegen Brustschmerzen, die von einer Herzerkrankung herr√ľhren, oder gegen andere Herzprobleme, wie Verapamil, Diltiazem, Nifedipin, Metoprolol, Propranolol oder Digoxin,
  • einige Arzneimittel zur Senkung des Blut-Cholesterins, wie Simvastatin, Lovastatin, Atorvastatin, oder Rosuvastatin,
  • einige Arzneimittel, die die Bildung von Blutgerinnseln verhindern, wie Warfarin, Rivaroxaban, Edoxaban und Apixaban,
  • einige Arzneimittel gegen Epilepsie, ‚ÄěPhenobarbital‚Äú, ‚ÄěCarbamazepin‚Äú oder ‚ÄěPhenytoin‚Äú genannt,
  • Sirolimus, Tacrolimus, Everolimus und Ciclosporin (verwendet nach Transplantation),
  • Johanniskraut ‚Äď ein pflanzliches Arzneimittel gegen Depressionen,
  • Rifampicin ‚Äď gegen Tuberkulose.

Einnahme von Dronedaron beta zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Trinken Sie keinen Grapefruitsaft, während Sie Dronedaron beta einnehmen. Er kann die Blutspiegel von Dronedaron erhöhen und die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Nebenwirkungen auftreten.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

  • Dronedaron beta wird nicht empfohlen, wenn Sie schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein.
  • Nehmen Sie Dronedaron beta nicht ein, wenn Sie eine Frau im geb√§rf√§higen Alter sind und keine verl√§ssliche Schwangerschaftsverh√ľtung verwenden.
  • Setzen Sie Dronedaron beta ab und suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn Sie w√§hrend der Dronedaron beta-Behandlung schwanger werden.
  • Als stillende Mutter sollten Sie sich mit Ihrem Arzt besprechen, bevor Sie Dronedaron beta einnehmen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

In der Regel hat Dronedaron beta keinen Einfluss auf Ihre Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen. Allerdings kann Ihre Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen durch Nebenwirkungen, z. B. M√ľdigkeit (wenn vorhanden), beeintr√§chtigt sein.

Dronedaron beta enthält Lactose

Lactose ist eine Zuckerart. Wenn Sie von Ihrem Arzt wissen, dass Sie einige Zucker nicht vertragen oder verdauen können, dann nehmen Sie Kontakt zu Ihrem Arzt auf, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

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Wie wird es angewendet?

Die Behandlung mit Dronedaron beta wird von einem Arzt √ľberwacht, der Erfahrung in der Behandlung von Herzerkrankungen hat.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wenn ein Wechsel von Amiodaron (ein anderes Arzneimittel bei unregelmäßigem Herzschlag) zu Dronedaron beta nötig ist, wird Ihr Arzt diesen Wechsel mit Vorsicht vornehmen.

Wie viel Sie einnehmen sollten

Die empfohlene Dosis ist eine 400-mg-Tablette zweimal täglich. Nehmen Sie:

  • eine Tablette mit Ihrem Fr√ľhst√ľck und
  • eine Tablette mit Ihrem Abendessen ein.

Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung Ihres Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist, dann sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Einnahme dieses Arzneimittels

Schlucken Sie die Tablette unzerteilt mit etwas Wasser während einer Mahlzeit. Die Tablette kann nicht in gleiche Dosen geteilt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Dronedaron beta eingenommen haben, als Sie sollten

Suchen Sie sofort Ihren Arzt oder den nächsten Notarzt oder ein Krankenhaus auf. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit.

Wenn Sie die Einnahme von Dronedaron beta vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Dosis zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt ein.

Wenn Sie die Einnahme von Dronedaron beta abbrechen

Setzen Sie dieses Arzneimittel nicht ab, bevor Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker gesprochen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden mit diesem Arzneimittel berichtet:

Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken ‚Äď Sie ben√∂tigen m√∂glicherweise dringend √§rztliche Hilfe:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

Erkrankung, bei der Ihr Herz das Blut nicht so gut durch Ihren K√∂rper pumpen kann, wie es dies tun sollte (Neuauftreten/Verschlechterung einer Herzinsuffizienz). Diese Nebenwirkung wurde in klinischen Studien in einem √§hnlichen Ausma√ü bei Patienten, die Dronedaron erhielten, und bei Patienten, die Placebo erhielten, beobachtet. Anzeichen umfassen geschwollene F√ľ√üe und Beine, Schwierigkeiten beim Atmen im Liegen oder beim Schlafen, Kurzatmigkeit beim Umhergehen oder Gewichtszunahme.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Durchfall, Erbrechen (das bei √ľberm√§√üigem Auftreten zu Nierenproblemen f√ľhren kann).
  • Langsamer Herzschlag.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

Entz√ľndung des Lungengewebes (einschlie√ülich Vernarbung und Verdickung der Lungen). Anzeichen umfassen Atemnot oder nicht produktiven Husten.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

  • Leberprobleme, einschlie√ülich Leberversagen mit lebensbedrohlichem Verlauf. Anzeichen umfassen Oberbauchschmerzen oder -beschwerden, Appetitlosigkeit, √úbelkeit, Erbrechen, gelbe Verf√§rbung der Haut oder der Augen (Gelbsucht), ungew√∂hnliche Dunkelf√§rbung des Urins, M√ľdigkeit (insbesondere in Verbindung mit einem der anderen, oben aufgef√ľhrten Symptome), Juckreiz.
  • Allergische Reaktionen, einschlie√ülich Schwellung des Gesichts, der Lippen, des Mundes, der Zunge oder des Halses.

Andere Nebenwirkungen

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Ver√§nderungen bei den Ergebnissen eines Bluttests: Ihrem Kreatininwert.
  • Ver√§nderungen in Ihrem EKG (Elektrokardiogramm), die Verl√§ngerung des QTc- Bazetts genannt werden.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Verdauungsst√∂rungen wie Durchfall, √úbelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen.
  • M√ľdigkeit.
  • Hautprobleme wie Ausschlag oder Juckreiz.
  • Ver√§nderung der Ergebnisse von Bluttests, die zur Pr√ľfung Ihrer Leberfunktion dienen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Andere Hautprobleme, wie Hautr√∂tung oder Ekzem (R√∂tung, Juckreiz, Brennen oder Bl√§schen).
  • Erh√∂hte Sonnenlichtempfindlichkeit Ihrer Haut.
  • Ver√§nderung des Geschmackssinns.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

  • Verlust des Geschmackssinns.
  • Entz√ľndung der Blutgef√§√üe (Vaskulitis, einschlie√ülich leukozytoklastischer Vaskulitis).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf der Blisterpackung nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie irgendwelche sichtbaren Zeichen einer Besch√§digung bemerken (siehe Abschnitt 6).

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals √ľber das Abwasser (z.B. nicht √ľber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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Weitere Informationen

Was Dronedaron beta enthält

  • Der Wirkstoff ist Dronedaron.
    Jede Filmtablette enthält 400 mg Dronedaron (als Hydrochlorid).
  • Die sonstigen Bestandteile im Tablettenkern sind Hypromellose, vorverkleisterte St√§rke (Mais), Crospovidon (Typ A), Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).
  • Die sonstigen Bestandteile im Tabletten√ľberzug sind Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid (E 171).

Wie Dronedaron beta aussieht und Inhalt der Packung

Dronedaron beta ist eine weiße, ovale Filmtablette mit Abmessungen von ca. 17,6 x 8,1 mm.

Dronedaron beta-Filmtabletten stehen in Packungen mit 20, 20x1, 30, 30x1, 50, 50x1, 60, 60x1. 70, 70x1, 100 und 100x1 Filmtabletten in opaken PVC/Aluminium- oder opaken PVC/F/PVDC-Aluminiumblistern oder perforierten Blistern zur Abgabe von Einzeldosen zur Verf√ľgung.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95

86156 Augsburg

Hersteller

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.

Sorou 38, Marousi

15125 Attiki

Griechenland

oder

betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95

86156 Augsburg

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im 08/2020.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2022

Quelle: Dronedaron beta 400 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Dronedaron
Zulassungsland Deutschland
Hersteller betapharm Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 24.09.2019
ATC Code C01BD07
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden