Eplerenon-ratiopharm 50 mg Filmtabletten

Eplerenon-ratiopharm 50 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e)Eplerenon
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberRatiopharm GmbH
Zulassungsdatum30.07.2014
ATC CodeC03DA04
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusverschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeKaliumsparende Mittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Eplerenon-ratiopharm 50 mg Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Eplerenon, der zu einer Gruppe von selektiven Aldosteronblockern gehört. Diese Hemmen die Wirkung von Aldosteron, einer körpereigenen Substanz, die Blutdruck und Herzfunktion reguliert. Es wird zur Behandlung einer Herzmuskelschwäche angewendet.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Eplerenon-ratiopharm® darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die empfohlene Anfangsdosis von Eplerenon-ratiopharm® beträgt 1 Tablette zu 25 mg einmal täglich. Nach etwa 4 Wochen erfolgt eine Erhöhung auf 50 mg einmal täglich (entweder 1 Tablette zu 50 mg oder 2 Tabletten zu je 25 mg). Vor Beginn der Behandlung, im Laufe der 1. Woche und 1 Monat nach Beginn der Behandlung bzw. nach einer Dosisänderung muss der Kaliumspiegel in Ihrem Blut bestimmt werden.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Verwenden Sie es nicht mehr nach dem angegebenen Verfalldatum und entsorgen Sie es über Ihre Apotheke.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Eplerenon-ratiopharm® enthält

  • Der Wirkstoff ist Eplerenon. Jede Filmtablette enthält 25 mg oder 50 mg Eplerenon.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Talkum und Magnesiumstearat (Ph. Eur) [pflanzlich].
    Der Filmüberzug enthält Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol 3350, Talkum, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen(III)-oxid (E172).

Wie Eplerenon-ratiopharm® aussieht und Inhalt der Packung

Filmtablette

Eplerenon-ratiopharm® 25 mg Filmtabletten sind gelbe diamantenförmige beidseitig gewölbte Filmtabletten, ungefähr 6,4 mm breit und 7,4 mm lang, mit Prägung „E25“ auf einer Seite und ohne Prägung auf der anderen Seite.

Eplerenon-ratiopharm® 50 mg Filmtabletten sind gelbe diamantenförmige beidseitig gewölbte Filmtabletten, ungefähr 8,0 mm breit und 9,5 mm lang, mit Prägung „E50“ auf einer Seite und ohne Prägung auf der anderen Seite.

Eplerenon-ratiopharm® 25 mg und 50 mg Filmtabletten sind in undurchsichtigen PVC/PVdC/Aluminium-Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Tabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm

Hersteller

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str. 3

89143 Blaubeuren

oder

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company - Teva Gyógyszergyár Zrt. –

Pallagi út 13

4042 DEBRECEN UNGARN

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Eplerenon-ratiopharm 25 mg/50 mg Filmtabletten
Spanien: Eplerenona ratio 25 mg/50 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.

Versionscode: Z06

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 02.03.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Pfizer OFG Germany GmbH
Pfizer OFG Germany GmbH
Medical Valley Invest AB Beiname: AXiromed
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