ETORICOXIB BASICS 90 mg Filmtabletten

Was ist ETORICOXIB BASICS?

ETORICOXIB BASICS enthält den Wirkstoff Etoricoxib, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als selektive Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer bezeich- net werden. Diese Arzneimittel gehören zu der als nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) bezeichneten Arzneimittelklasse.

Wofür wird ETORICOXIB BASICS angewendet?

• ETORICOXIB BASICS trägt dazu bei, die Schmerzen und Schwellungen (Entzün- dungen) in Gelenken und Muskeln von Patienten ab 16 Jahren mit Arthrose, rheu- matoider Arthritis, Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) oder mit einem Gicht- anfall (Gichtarthritis) zu lindern.
• ETORICOXIB BASICS wird auch zur kurzzeitigen Behandlung mäßig starker Schmerzen nach Zahnoperationen bei Patienten ab 16 Jahren angewendet.

Was ist Arthrose?

Arthrose ist eine Gelenkerkrankung. Sie entsteht durch den allmählichen Abbau des Knorpels, der die Knochenenden abfedert. Dies führt zu Schwellungen (Entzündungen), Schmerzen, Berührungsempfindlichkeit, Steifigkeit und körperlichen Einschränkungen.

Was ist rheumatoide Arthritis?

Rheumatoide Arthritis ist eine entzündliche Langzeiterkrankung der Gelenke. Sie verur- sacht Schmerzen, steife, geschwollene Gelenke und eine zunehmende Einschränkung der Beweglichkeit der betroffenen Gelenke. Die Krankheit kann auch andere Entzündungen im Körper verursachen.

Was ist Gichtarthritis?

Gichtarthritis ist eine Krankheit, die durch plötzliche, wiederkehrende, sehr schmerzhafte Gichtanfälle mit Entzündung und Rötung der Gelenke gekennzeichnet ist. Gichtarthritis wird durch die Ablagerung von Mineralkristallen in den Gelenken verursacht.

Was ist Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew)?

Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) ist eine entzündliche Erkrankung der Wir- belsäule und der großen Gelenke.

ETORICOXIB BASICS darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Etoricoxib oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonsti- gen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie allergisch gegen nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) einschließlich Ace- tylsalicylsäure oder COX-2-Hemmer sind und infolge dessen Keuchen oder Kurzat- migkeit (Bronchospasmus), Schnupfen (akute Rhinitis), Nasenschleimhautschwellun- gen, Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen (angioneurotisches Ödem), Urtikaria oder allergieartige Reaktionen aufgetreten sind (siehe Abschnitt 4).
• wenn Sie gegenwärtig ein Geschwür oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt haben.
• wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden.
• wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden.
• wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein oder wenn Sie stillen (siehe
  „Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit“).
• wenn Sie jünger als 16 Jahre sind.
• wenn Sie an einer entzündlichen Darmerkrankung (z.B. Morbus Crohn, ulzerative Ko- litis oder Kolitis) leiden.
• wenn Sie an Bluthochdruck leiden, der durch eine Behandlung nicht ausreichend kon- trolliert ist (fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Ihr Blutdruck ausreichend kontrolliert ist).
• wenn Ihr Arzt bei Ihnen eine Herzerkrankung wie Herzleistungsschwäche (mäßige oder schwere Ausprägungen), Angina pectoris (Schmerzen im Brustkorb) festgestellt hat.
• wenn Sie bereits einmal einen Herzinfarkt, eine Operation an den Herzkranzgefäßen (Bypass-Operation), eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstö- rungen der Beine oder Füße durch verengte oder verschlossene Arterien) hatten.
• wenn Sie einen Schlaganfall (einschließlich schlaganfallähnliches Ereignis, sog. tran- sitorische ischämische Attacke, TIA) hatten. Etoricoxib kann Ihr Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall geringfügig erhöhen und daher dürfen jene Patienten es nicht einnehmen, die bereits eine Herzerkrankung oder einen Schlaganfall hatten.

Wenn Sie der Meinung sind, dass einer dieser Umstände auf Sie zutrifft, nehmen Sie die Tabletten nicht, bevor Sie bei Ihrem Arzt nachgefragt haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ETORICOXIB BASICS einnehmen, wenn

• Sie Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts mit Blutungen oder Geschwüren haben oder bereits hatten.
• Sie an Flüssigkeitsmangel, z.B. infolge häufigen Erbrechens oder Durchfalls, leiden.
• Sie an Schwellungen aufgrund von Flüssigkeitseinlagerungen leiden.
• Sie eine Herzleistungsschwäche oder eine andere Herzerkrankung haben oder bereits hatten.
• Sie erhöhten Blutdruck haben oder bereits hatten. ETORICOXIB BASICS kann bei einigen Personen den Blutdruck erhöhen, insbesondere in hohen Dosen. Ihr Arzt wird Ihren Blutdruck von Zeit zu Zeit überprüfen.
• Sie eine Leber- oder Nierenerkrankung haben oder bereits hatten.
• Sie gerade aufgrund einer Infektion behandelt werden. ETORICOXIB BASICS kann Fieber, ein Anzeichen einer Infektion, verbergen oder unterdrücken.
• Sie an Zuckerkrankheit oder erhöhten Blutfettwerten leiden oder wenn Sie rauchen. Diese Faktoren können Ihr Risiko für eine Herzerkrankung erhöhen.
• Sie eine Frau sind, die versucht schwanger zu werden.
• Sie über 65 Jahre alt sind.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie von einem oder mehreren der oben genannten Punkte betroffen sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von ETORICOXIB BASICS beginnen, um herauszufinden, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist.

ETORICOXIB BASICS ist sowohl bei älteren als auch bei jüngeren erwachsenen Patien- ten gleich gut wirksam. Wenn Sie älter als 65 Jahre sind, wird Ihr Arzt Sie entsprechend sorgfältig kontrollieren. Für Patienten über 65 Jahre ist keine Dosisanpassung erforder- lich.

Einnahme von ETORICOXIB BASICS zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einneh- men/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder be- absichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Vor allem, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden, wird Ihr Arzt überprüfen wollen, ob Ihre Arzneimittel korrekt wirken, sobald Sie die Behandlung mit ETORICOXIB BASICS beginnen:

• Arzneimittel zur Blutverdünnung (Antikoagulanzien) wie Warfarin
• Rifampicin (ein Antibiotikum)
• Methotrexat (ein Arzneimittel zur Unterdrückung des Immunsystems, das oft bei rheumatoider Arthritis verordnet wird)
• Ciclosporin oder Tacrolimus (Arzneimittel zur Unterdrückung des Immunsystems)
• Lithium (ein Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Formen von Depressionen)
• Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzleistungsschwäche, die als ACE-Hemmer oder Angiotensin-Antagonisten bezeichnet werden, wie z.B. Enalapril und Ramipril oder Losartan und Valsartan

• Diuretika (Entwässerungsmittel)
• Digoxin (Arzneimittel zur Behandlung von Herzleistungsschwäche oder Herzrhyth- musstörungen)
• Minoxidil (Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks)
• Salbutamol als Tabletten oder Suspension zum Einnehmen (Arzneimittel zur Behand- lung von Asthma)
• die „Pille“ zur Schwangerschaftsverhütung (die Kombination kann Ihr Risiko für Ne- benwirkungen erhöhen)
• Hormonersatztherapie (die Kombination kann Ihr Risiko für Nebenwirkungen erhö- hen)
• Acetylsalicylsäure, denn das Risiko für Geschwüre im Magen-Darm-Trakt ist erhöht, wenn Sie ETORICOXIB BASICS zusammen mit Acetylsalicylsäure einnehmen.
  • Acetylsalicylsäure zur Vorbeugung eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls. ETORICOXIB BASICS kann zusammen mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäu- re eingenommen werden. Wenn Sie niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zur Vor- beugung eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls einnehmen, dürfen Sie Acetylsa- licylsäure nicht absetzen, ohne vorher Ihren Arzt zu fragen.
  • Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimit- tel (NSAR). Nehmen Sie während der Behandlung mit ETORICOXIB BASICS keine höheren Dosen von Acetylsalicylsäure oder anderen entzündungshemmen- den Arzneimitteln ein.

Einnahme von ETORICOXIB BASICS zusammen mit Nahrungsmitteln und Ge- tränken

Der Eintritt der Wirkung kann schneller erfolgen, wenn ETORICOXIB BASICS ohne Nahrungsmittel eingenommen wird.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Schwangerschaft

ETORICOXIB BASICS darf nicht während der Schwangerschaft eingenommen werden. Wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft pla- nen, nehmen Sie die Tabletten nicht ein. Wenn Sie schwanger werden, beenden Sie die Einnahme der Tabletten und sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind oder weitere Fragen haben.

Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Etoricoxib beim Menschen in die Muttermilch übergeht. Wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Wenn Sie ETORICOXIB BASICS einnehmen, dürfen Sie nicht stillen.

Fortpflanzungsfähigkeit
ETORICOXIB BASICS wird für Frauen, die versuchen schwanger zu werden, nicht emp- fohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bei einigen Patienten wurde über Schwindel und Schläfrigkeit unter der Behandlung mit Etoricoxib berichtet. Sie dürfen keine Fahrzeuge führen und keine Werkzeuge benutzen oder Maschinen bedienen, wenn Sie Schwindel oder Schläfrigkeit verspüren.

ETORICOXIB BASICS enthält Lactose

Bitte nehmen Sie ETORICOXIB BASICS daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Nehmen Sie keine höhere Dosis ein, als für Ihre Erkrankung empfohlen wird. Ihr Arzt wird die Behandlung in regelmäßigen Abständen mit Ihnen besprechen. Es ist wichtig, die niedrigste Dosis anzuwenden, die Ihnen zur Schmerzlinderung ausreicht.

Sie sollten ETORICOXIB BASICS nicht länger als erforderlich einnehmen. Das Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall kann mit der Behandlungsdauer steigen, insbe- sondere bei hohen Dosierungen.

Dieses Arzneimittel ist in unterschiedlichen Stärken erhältlich. Abhängig von Ihrer Er- krankung wird Ihr Arzt die für Sie passende Stärke verordnen.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Arthrose

Die empfohlene Dosis beträgt 30 mg Etoricoxib einmal täglich. Die Dosis kann bei Be- darf auf eine Höchstdosis von 60 mg Etoricoxib einmal täglich erhöht werden.

Rheumatoide Arthritis

Die empfohlene Dosis beträgt 60 mg Etoricoxib einmal täglich. Die Dosis kann bei Be- darf auf eine Höchstdosis von 90 mg Etoricoxib einmal täglich erhöht werden.

Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew)

Die empfohlene Dosis beträgt 60 mg Etoricoxib einmal täglich. Die Dosis kann bei Be- darf auf eine Höchstdosis von 90 mg Etoricoxib einmal täglich erhöht werden.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn bei Ihnen eines oder mehrere der folgenden Anzeichen auftreten, beenden Sie die Einnahme von ETORICOXIB BASICS und sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt:

• Kurzatmigkeit, Schmerzen in der Brust oder Schwellungen an den Knöcheln, die auf- treten oder sich verschlimmern.
• Gelbfärbung der Haut und der Augen (Gelbsucht) - dies sind Anzeichen von Leber- problemen.
• heftige oder anhaltende Bauchschmerzen oder eine Schwarzfärbung des Stuhls
• Eine allergische Reaktion - hierzu können Hautreaktionen wie Geschwür- oder Bla- senbildung gehören oder Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, die zu Atembeschwerden führen können.

Folgende Nebenwirkungen können unter der Behandlung mit Etoricoxib auftreten:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

Magenschmerzen

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

• Entzündung und Schmerzen nach einer Zahnentfernung
• Schwellungen der Beine und/oder Füße aufgrund von Flüssigkeitseinlagerungen (Ödemen)
• Schwindelgefühl, Kopfschmerzen
• schnelles oder unregelmäßiges Herzklopfen (Palpitationen), Herzrhythmusstörungen (Arrhythmie)
• erhöhter Blutdruck

• Keuchen oder Kurzatmigkeit (Bronchospasmus)
• Verstopfung, Winde (starke Blähungen), Magenschleimhautentzündung (Gastritis), Sodbrennen, Durchfall, Verdauungsbeschwerden (Dyspepsie)/Magenbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Entzündung der Speiseröhre, Geschwüre der Mundschleimhaut
• Veränderungen von Labortests des Bluts zur Untersuchung der Leberfunktion
• Blutergüsse
• Schwäche und Müdigkeit, grippeartige Erkrankung

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

• Magen-Darm-Entzündung (Entzündung des Magen-Darm-Trakts, sowohl im Magen als auch im Dünndarm/Magen-Darm-Grippe), Entzündung der oberen Atemwege, Harnwegsentzündung
• Änderungen von Laborwerten (verminderte Anzahl roter Blutkörperchen, verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen, verminderte Anzahl der Blutplättchen)
• Überempfindlichkeit (allergische Reaktion einschließlich Nesselsucht, die so heftig sein kann, dass sie eine sofortige medizinische Behandlung erfordert)
• gesteigerter oder verminderter Appetit, Gewichtszunahme
• Angstgefühl, Depressionen, Konzentrationsstörungen, Sehen, Fühlen oder Hören von Dingen, die nicht da sind (Halluzinationen)
• Veränderung des Geschmackssinns, Schlaflosigkeit, Taubheitsgefühl oder Kribbeln, Schläfrigkeit
• Verschwommensehen, gereizte und gerötete Augen
• Ohrgeräusche, Drehschwindel (Gefühl, dass sich im Ruhezustand alles dreht)
• anormaler Herzrhythmus (Vorhofflimmern), schneller Herzschlag, Herzleistungsstö- rung, Gefühl von Enge, Druck oder Schwere in der Brust (Angina pectoris), Herzin- farkt
• Hitzewallungen, Schlaganfall, „Mini-Schlaganfall"
  (transitorische ischämische Atta- cke), starker Anstieg des Blutdrucks, Entzündung der Blutgefäße
• Husten, Atemnot, Nasenbluten
• aufgeblähter Magen oder Darm, Veränderung der Darmtätigkeit, Mundtrockenheit, Magengeschwür, Magenschleimhautentzündung, die schwerwiegend werden und zu Blutungen führen kann, Reizdarmsyndrom, Entzündung der Bauchspeicheldrüse
• Schwellungen im Gesicht, Hautausschlag oder Hautjucken, Hautrötung
• Muskelkrämpfe/-spasmen, schmerzende/steife Muskeln
• hohe Kalium-Werte im Blut, Veränderungen von Labortests des Bluts oder Urins zur Untersuchung der Nierenfunktion, schwerwiegende Nierenprobleme
• Schmerzen in der Brust

Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)

• Angioödem (eine allergische Reaktion mit Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen, die zu Atem- oder Schluckbeschwerden führen können, und die so heftig sein kann, dass sie eine sofortige medizinische Behandlung erfor- dert)/anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen einschließlich Schock (eine ernst- hafte allergische Reaktion, die eine sofortige medizinische Behandlung erfordert)
• Verwirrtheit, Ruhelosigkeit
• Leberentzündung (Hepatitis)
• niedriger Natrium-Wert im Blut
• Leberversagen, Gelbfärbung der Haut und/oder der Augen (Gelbsucht)
• schwerwiegende Hautreaktionen

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung, der Flasche und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Flaschen: Nach Anbruch innerhalb von 30 Tagen aufbrauchen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arz- neimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was ETORICOXIB BASICS enthält

Der Wirkstoff ist Etoricoxib.

ETORICOXIB BASICS 30 MG: Jede Filmtablette enthält 30 mg Etoricoxib. ETORICOXIB BASICS 60 MG: Jede Filmtablette enthält 60 mg Etoricoxib. ETORICOXIB BASICS 90 MG: Jede Filmtablette enthält 90 mg Etoricoxib.

ETORICOXIB BASICS 120 MG: Jede Filmtablette enthält 120 mg Etoricoxib.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrogenphosphat, Croscarmellose-

Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzlich]

Filmüberzug: Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Titandioxid (E171), Triacetin, Indigo- carmin-Aluminiumsalz (E132) (ETORICOXIB BASICS 30 MG, 60 MG, 120 MG), Ei- sen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172) (ETORICOXIB BASICS 30 MG, 60 MG, 120 MG)

Wie ETORICOXIB BASICS aussieht und Inhalt der Packung

ETORICOXIB BASICS ist in 4 Stärken erhältlich:

ETORICOXIB BASICS 30 MG:

Blaugrüne, runde, bikonvexe Filmtabletten, geprägt mit „E30“ auf der einen und glatt auf der anderen Seite. Die Filmtabletten haben einen Durchmesser von etwa 6,1 mm.

ETORICOXIB BASICS 60 MG:

Grüne bis dunkelgrüne, runde, bikonvexe Filmtabletten, geprägt mit „E60“ auf der einen und glatt auf der anderen Seite. Die Filmtabletten haben einen Durchmesser von etwa 7,7 mm.

ETORICOXIB BASICS 90 MG:

Weiße bis cremeweiße, runde, bikonvexe Filmtabletten geprägt mit „E90“ auf der einen und glatt auf der anderen Seite. Die Filmtabletten haben einen Durchmesser von etwa 9,1 mm.

ETORICOXIB BASICS 120 MG:

Hellgrüne bis blassgrüne, runde, bikonvexe Filmtabletten, geprägt mit „E120“ auf der ei- nen und glatt auf der anderen Seite. Die Filmtabletten haben einen Durchmesser von etwa 10,6 mm.

OPA/Al/PVC//Al Blisterpackungen

Packungsgrößen:

ETORICOXIB BASICS 30 MG: 7, 20, 21, 28, 49, 50, 98, 100 Filmtabletten ETORICOXIB BASICS 60 MG: 7, 14, 20, 21, 28, 49, 50, 98, 100 Filmtabletten ETORICOXIB BASICS 90 MG: 2, 3, 5, 7, 20, 21, 28, 49, 50, 98, 100 Filmtabletten ETORICOXIB BASICS 120 MG: 5, 7, 14, 20, 21, 28, 49, 50, 98, 100 Filmtabletten

Weiße, runde HDPE Flaschen mit weißem Polypropylen Schraubdeckel mit zwei Beuteln zu 1 Gramm oder einem Beutel zu 2 Gramm Trockenmittel (Silicagel).

Der Beutel mit Trockenmittel ist nicht zum Verzehr bestimmt. Packungsgröße: 30 Filmtabletten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Basics GmbH Hemmelrather Weg 201 51377 Leverkusen Tel.: 0214-40399-0 Fax: 0214-40399-199 E-Mail: info@basics.de Internet: www.basics.de

Hersteller

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Niederlande

Alkaloida Chemical Co. Zrt.

Kabay Janos ut.29

4440 Tiszavasvari

Ungarn

Terapia S.A.

124 Fabricii Street

400 632 Cluj Napoca

Rumänien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: ETORICOXIB BASICS 30 mg/60 mg/90 mg/120 mg Filmtabletten Lettland: Etoricoxib Ranbaxy 30 mg/60 mg/90 mg/120 mg apvalkotās tabletes Litauen: Etoricoxib Ranbaxy 30 mg/60 mg/90 mg/120 mg plėvele dengtos tab- letės

Rumänien: Etoricoxib Terapia 30 mg/60 mg/90 mg/120 mg comprimate filmate Spanien: Etoricoxib Ranbaxy 30 mg/60 mg/90 mg/120 mg comprimidos

recubiertos con película EFG

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.

V01-00