Glimepirid-A 2 mg Tabletten

Abbildung Glimepirid-A 2 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Glimepirid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Actavis Group hf.
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A10BB12
Pharmakologische Gruppe Antidiabetika, exkl. Insuline

Zulassungsinhaber

Actavis Group hf.

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Glimepirid Heumann 3 mg Tabletten Glimepirid Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Glimepirid-ratiopharm 1 mg Tabletten Glimepirid Ratiopharm GmbH
MAGNA 6 mg Tabletten Glimepirid Berlin-Chemie AG
Glimepiride Accord 4 mg Tabletten Glimepirid Accord Healthcare B.V.
MAGNA 2 mg Tabletten Glimepirid Berlin-Chemie AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Glimepirid-A 2 mg ist ein blutzuckersenkendes Arzneimittel (orales Antidiabetikum).
Glimepirid-A 2 mg wird angewendet bei einer bestimmten Form der Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2) wenn Diät, körperliche Betätigung und Gewichtsreduktion allein nicht ausreichen.

Anzeige

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GLIMEPIRID-A 2 MG BEACHTEN?
Sie dürfen Glimepirid-A 2 mg nicht einnehmen,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) reagieren auf Glimepirid, andere Arzneimittel derselben Stoffgruppe (Sulfonylharnstoffe und Sulfonamide), die Farbstoffe Tartrazin (E 102) oder Gelborange S (E 110), oder einen der sonstigen Bestandteile von Glimepirid-A 2 mg,
wenn Ihre Nieren- oder Leberfunktion stark eingeschränkt ist,
wenn bei Ihnen eine insulinpflichtige Zuckerkrankheit
(Diabetes mellitus Typ 1) vorliegt,
wenn Sie an einer diabetischen Stoffwechselentgleisung mit einem erhöhten Säurespiegel in Ihrem Körper leiden (Ketoazidose),
bei Bewusstseinstrübung und Bewusstlosigkeit als Folge von stark erhöhtem Blutzucker (diabetisches Koma).
Wenn Ihre Nieren- oder Leberfunktion stark eingeschränkt ist, muss eine Umstellung der Behandlung auf Insulin erfolgen.
Besondere Vorsicht, die bei der Einnahme von Glimepirid-A 2 mg erforderlich ist
Während der Behandlung mit Glimepirid-A 2 mg sind regelmäßige Kontrollen Ihrer Blutzuckerwerte erforderlich. Außerdem kann Ihr Arzt Blutuntersuchungen vornehmen, um Ihr Blutbild und Ihre Leberfunktion zu überwachen.
Um gute Blutzuckerwerte zu erreichen, sollten Sie den von Ihrem Arzt vorgeschriebenen Behandlungsplan strikt beachten. Das heißt, dass Sie – neben der regelmäßigen Tabletteneinnahme – Ihre Diät einhalten, sich körperlich betätigen und, soweit notwendig, abnehmen. Sorgen Sie außerdem für die von Ihrem Arzt angeordneten regelmäßigen Kontrollen Ihrer Blutzuckerwerte (und ggf. Urinzuckerwerte).
In den ersten Behandlungswochen kann das Risiko einer Unterzuckerung (Hypoglykämie) erhöht sein; daher ist eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.
Eine Unterzuckerung kann auftreten, wenn Sie:
unregelmäßig Mahlzeiten zu sich nehmen oder Mahlzeiten ganz auslassen,
fasten,
unterernährt sind,
Ihre Diät ändern,
sich körperlich mehr betätigen und die Aufnahme von Kohlenhydraten daran nicht anpassen,
Alkohol konsumieren, insbesondere wenn Sie zusätzlich Mahlzeiten auslassen,
gleichzeitig andere Arzneimittel oder natürliche Heilmittel einnehmen,
eine zu hohe Dosis von Glimepirid-A 2 mg einnehmen,
unter bestimmten hormonell bedingten Störungen leiden
(Funktionsstörungen von Schilddrüse, Hirnanhangsdrüse oder Nebennierenrinde),
eine eingeschränkte Nierenfunktion haben,
eine schwere Leberfunktionsstörung haben,
sich nicht an die Anweisungen Ihres Arztes oder dieser Gebrauchsinformation halten.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn solche Risiken bei Ihnen bestehen, damit er entweder die Dosierung von Glimepirid-A 2 mg anpassen oder den gesamten Behandlungsplan überprüfen und gegebenenfalls korrigieren kann.
Wenn Sie an einer Unterzuckerung (Hypoglykämie) leiden, kann sich dies bei Ihnen durch folgende Anzeichen bemerkbar machen:
Kopfschmerzen, Hunger, Erschöpfung, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Schlafstörungen, Unruhe, Aggressivität, Konzentrationsstörungen, Verminderung von Aufmerksamkeit und Reaktionsvermögen , Depressionen, Verwirrtheit, Sprach- und Sehstörungen, Wortfindungsstörungen, Zittern, Lähmungen, Empfindungsstörungen, Schwindel und Hilflosigkeit.
Folgende Anzeichen können ebenfalls auftreten: Schwitzen, feuchtkalte Haut, Angstgefühl, beschleunigter Herzschlag, erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, plötzlich auftretende starke, eventuell in die Umgebung ausstrahlende Schmerzen im Brustkorb (Angina Pectoris) sowie Herzrhythmusstörungen.
Bei fortschreitender Unterzuckerung können Sie unter erheblicher Verwirrung (Delirium) leiden, Krampfanfälle entwickeln, die Selbstkontrolle verlieren, eine flache Atmung und verlangsamten Herzschlag zeigen und bewusstlos werden. Die Anzeichen einer schweren Unterzuckerung können denen eines Schlaganfalls ähneln.
Die Anzeichen einer Unterzuckerung lassen sich in den meisten Fällen durch Aufnahme von Zucker, z. B. Traubenzucker, Würfelzucker, süßem Fruchtsaft, gezuckertem Tee, rasch beheben. Aus diesem Grund sollten Sie stets Zucker (Traubenzucker, Würfelzucker) mit sich führen. Bitte beachten Sie, dass künstlicher Süßstoff keine Wirkung hat. Wenn die Zufuhr von Zucker keine Wirkung zeigt oder die Symptome zurückkehren, suchen Sie umgehend Ihren Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus auf.
Warnzeichen einer Unterzuckerung können fehlen, abgeschwächt sein oder sich schleichend entwickeln. Sie bemerken nicht rechtzeitig, wenn Sie unterzuckert sind. Dies ist möglich bei älteren Patienten, die bestimmte Arzneimittel einnehmen (auf das Zentralnervensystem wirkende
Arzneimittel und Betarezeptorenblocker). Ebenso kann dies auftreten, wenn Sie
unter bestimmten hormonell bedingten Erkrankungen leiden
(z. B. bestimmte Störungen der Schilddrüsenfunktion, Unterfunktion von Hirnanhangsdrüse oder Nebennierenrinde). Die Gegenregulation kann bei eingeschränkter Leberfunktion gestört sein.
In Stresssituationen (z. B. Unfälle, Operationen, Infektionen mit Fieber, usw.) kann vorübergehend eine Umstellung auf Insulin erforderlich sein.
Zeichen eines erhöhten Blutzuckers (Hyperglykämie – kann auftreten, wenn Glimepirid-A 2 mg den Blutzucker noch nicht ausreichend gesenkt hat, wenn Sie den vom Arzt vorgeschriebenen Behandlungsplan nicht eingehalten haben oder in besonderen Stresssituationen) können sein: Durst, häufiges Wasserlassen, Mundtrockenheit, juckende und/oder trockene Haut, Pilzerkrankungen oder Infektionen der Haut sowie verminderte Leistungsfähigkeit.
Nehmen Sie in diesen Fällen Kontakt zu Ihrem Arzt auf.
Besondere Vorsicht ist geboten, wenn bei Ihnen eine besondere Erkrankung der roten Blutkörperchen, ein sog. Glukose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel, vorliegt da die Therapie mit Glimepirid bei Ihnen eine Schädigung der roten Blutkörperchen und eine Verminderung des Hämoglobin-Spiegels (hämolytische Anämie) auslösen kann.
Schwangerschaft und Stillzeit
Glimepirid-A 2 mg darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Wenn Sie eine Schwangerschaft planen, besprechen Sie die Therapie mit Ihrem Arzt. Sollten Sie während der Behandlung mit Glimepirid-A 2 mg schwanger werden, informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt.
Es ist nicht bekannt, ob Glimepirid-A 2 mg in die Muttermilch übergeht .Glimepirid-A 2 mg darf deshalb während der Stillzeit nicht eingenommen werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Ihre Konzentrations- oder Reaktionsfähigkeit kann eingeschränkt sein, wenn Sie einen zu niedrigen (Hypoglykämie) oder zu hohen (Hyperglykämie) Blutzuckerspiegel haben oder dadurch verursachte Sehstörungen bei Ihnen auftreten. Denken Sie daran, dass Sie sich und andere Personen gefährden könnten (z. B. beim Fahren eines Autos oder beim Bedienen von Maschinen). Sie sollten mit Ihrem Arzt darüber sprechen, ob es für Sie ratsam ist, ein Kraftfahrzeug zu führen, wenn bei Ihnen
häufig eine Unterzuckerung auftritt,
wenige oder gar keine Warnzeichen einer Unterzuckerung auftreten.
Wichtige Informationen bzw. Warnhinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen von Glimepirid-A 2 mg
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Glimepirid-A 2 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält die Farbstoffe Tartrazin und Gelborange S (jeweils als Aluminiumsalz), die allergische Reaktionen hervorrufen können.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Dosierung
Die Dosierung wird vom Arzt festgelegt und richtet sich nach Ihren Blut- und Harnzuckerwerten.
Durch die Änderung äußerer Umstände (z. B. Gewichtsreduktion, Änderung des Lebensstils, Stress) oder aber durch eine Besserung der Erkrankung kann eine Änderung der Dosis von Glimepirid-A 2 mg erforderlich werden.
Die übliche Anfangsdosis für einen Erwachsenen beträgt 1 mg Glimepirid (entsprechend ½ Tablette Glimepirid-A 2 mg) pro Tag. Wenn hiermit eine gute Blutzuckereinstellung erreicht wird, kann die Dosierung für die weitere Behandlung beibehalten werden. Höhere Dosen als täglich 4 mg Glimepirid (entsprechend 2 Tabletten Glimepirid-A 2 mg) verbessern die Wirkung nur in Einzelfällen. Die empfohlene Tageshöchstdosis beträgt 6 mg Glimepirid pro Tag.
Für Dosierungen, die mit Glimepirid-A 2 mg Tabletten nicht erreicht werden können, stehen Glimepirid-A 1 mg, Glimepirid-A 3 mg und Glimepirid-A 4 mg Tabletten mit 1 mg, 3 mg bzw. 4 mg Glimepirid zur Verfügung.
Eine Kombinationstherapie von Glimepirid-A 2 mg mit Metformin oder mit Insulin kann begonnen werden. Ihr Arzt wird in diesen Fällen die erforderliche Dosierung von Glimepirid-A 2 mg, Metformin oder Insulin individuell für Sie festlegen.
Nehmen Sie die Tabletten mit mindestens einem halben Glas Wasser ein. Üblicherweise wird die gesamte Tagesdosis auf einmal unmittelbar vor oder während eines nahrhaften Frühstücks eingenommen. Wenn Sie nicht frühstücken, sollten Sie Glimepirid-A 2 mg pünktlich so einnehmen, wie es Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat. Nach der Einnahme von Glimepirid-A 2 mg ist es wichtig, Mahlzeiten nicht auszulassen.
Nehmen Sie Glimepirid-A 2 mg immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Glimepirid-A 2 mg zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge von Glimepirid-A 2 mg eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie einmal zu viel oder eine zusätzliche Dosis Glimepirid-A 2 mg eingenommen haben, sollten Sie wegen der Gefahr einer Unterzuckerung (Anzeichen einer Unterzuckerung siehe Abschnitt 2) sofort ausreichend Zucker zu sich nehmen (z. B. Traubenzuckertäfelchen, Würfelzucker, süßen Fruchtsaft, gezuckerten Tee) und unverzüglich einen Arzt informieren. Dies gilt auch bei versehentlicher Einnahme, z. B. durch ein Kind. Bewusstlose Patienten dürfen jedoch nicht mit Nahrung oder Getränken versorgt werden.
Wegen des möglicherweise lang anhaltenden Verlaufs der Unterzuckerung
ist eine sorgfältige Überwachung notwendig, bis keine Gefahr mehr
besteht. Einweisung in ein Krankenhaus kann notwendig sein,
auch als Vorsichtsmaßnahme. Schwere Fälle von Unterzuckerungen mit Bewusstseinsverlust und schweren neurologischen Ausfallserscheinungen sind medizinische Notfälle, die eine sofortige ärztliche Behandlung und eine Krankenhauseinweisung erfordern. Sorgen Sie dafür, dass im Notfall eine vorinformierte Person einen Arzt benachrichtigen kann.
Wenn Sie die Einnahme von Glimepirid-A 2 mg vergessen haben
Sollten Sie einmal die Einnahme einer Dosis vergessen haben, holen Sie die versäumte Dosis nicht nach, sondern nehmen erst die folgende Dosis zum vorgesehenen Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einnahme nachzuholen.
Wenn Sie die Einnahme von Glimepirid-A 2 mg abbrechen
Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden, sollten Sie sich bewusst sein, dass sich die gewünschte blutzuckersenkende Wirkung nicht einstellt bzw. Ihre Zuckerkrankheit sich wieder verschlechtert. Sollte eine Veränderung nötig sein, sprechen Sie zuvor unbedingt mit Ihrem Arzt.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Glimepirid-A 2 mg mit anderen Arzneimitteln
Wenn dieses Arzneimittel gleichzeitig mit bestimmten anderen Arzneimitteln angewendet wird, kann seine Wirksamkeit und Sicherheit beeinflusst werden. Umgekehrt ist auch die Beeinflussung anderer Arzneimittel möglich, wenn sie gleichzeitig mit Glimepirid-A 2 mg gegeben werden.
Die blutzuckersenkende Wirkung von Glimepirid-A 2 mg kann verstärkt werden und Anzeichen von Unterzuckerung können auftreten bei Einnahme mit einem der folgenden Arzneimittel:
andere Arzneimittel zum Einnehmen gegen Zuckerkrankheit, und Insulin,
Antibiotika (z. B. Chloramphenicol, Chinolonderivate, Tetracycline, Sulfonamide),
Arzneimittel gegen Schmerzen oder Rheuma (Pyrazolon-Abkömmlinge wie z. B. Phenylbutazon, Azapropazon, Oxyphenbutazon),
Schmerzmittel (Salicylate),
Arzneimittel gegen Tuberkulose (pAminosalicylsäure),
muskelaufbauende Arzneimittel (Anabolika und männliche Sexualhormone),
blutgerinnungshemmende Mittel (Cumarine),
Arzneimittel zur Behandlung einer Pilzerkrankung (Miconazol, Fluconazol),
blutdrucksenkende oder die Herzschlagfolge herabsetzende Arzneimittel (ACE-Hemmer, Betarezeptorenblocker, Sympatholytika),
stimmungsaufhellende Arzneimittel, Mittel gegen Depressionen (Fluoxetin, MAO-Hemmer),
Appetitzügler (Fenfluramin),
Arzneimittel zur Senkung erhöhter Fettwerte im Blut (Fibrate),
bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Krebs (Cyclophosphamid, Trofosfamid und Ifosfamid),
Arzneimittel zur Behandlung von Allergien (Tritoqualin),
hochdosierte durchblutungsfördernde Arzneimittel, als Infusion verabreicht (Pentoxiphyllin),
Arzneimittel zur Behandlung der Gicht (Probenecid, Allopurinol, Sulfinpyrazon).
Die blutzuckersenkende Wirkung von Glimepirid-A 2 mg kann vermindert werden und erhöhte Blutzuckerwerte können auftreten bei Einnahme mit einem der folgenden Arzneimittel:
weibliche Sexualhormone (Östrogene und Progestagene),
harntreibende Arzneimittel (Saluretika, Thiaziddiuretika),
Schilddrüsenhormone,
entzündungshemmende Arzneimittel (Kortikoide),
Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen oder Schizophrenie (Phenytoin, Phenothiazin-Abkömmlinge),
Arzneimittel zur Behandlung der Tuberkulose (Rifampicin),
Arzneimittel zur Behandlung der Unterzuckerung (Diazoxid, Glucagon),
Narkosemittel, Arzneimittel zur Behandlung von zentralnervösen Störungen (Barbiturate),
Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Augenkrankheiten (Acetazolamid),
die Herzschlagfolge heraufsetzende Arzneimittel (Adrenalin und Sympathomimetika),
Arzneimittel zur Senkung erhöhter Fettwerte im Blut (Nicotinate),
Abführmittel bei Langzeitanwendung (Laxanzien).
Alkohol kann die blutzuckersenkende Wirkung von Glimepirid-A 2 mg in unvorhersehbarer Weise verstärken oder vermindern.
Arzneimittel zur Behandlung von Geschwüren im Magen oder Zwölffingerdarm (H2Rezeptor-Antagonisten) oder blutdrucksenkende Arzneimittel (Betarezeptorenblocker, Clonidin und Reserpin) können sowohl zu einer Verstärkung als auch zu einer Abschwächung der blutzuckersenkenden Wirkung von Glimepirid-A 2 mg führen.
Bestimmte Arzneimittel mit Wirkung auf das Zentralnervensystem (Betarezeptorenblocker, Clonidin, Guanethidin oder Reserpin) können die Anzeichen einer Unterzuckerung verschleiern oder völlig unterdrücken.
Glimepirid-A 2 mg kann die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln (Cumarin-Abkömmlingen) verstärken oder abschwächen.
Befragen Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme anderer Arzneimittel beginnen.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Glimepirid-A 2 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die meisten Nebenwirkungen von Glimepirid-A 2 mg sind dosisabhängig und verschwinden, wenn die Dosis reduziert oder das Arzneimittel nicht mehr eingenommen wird.
Nebenwirkungen treten am häufigsten zu Beginn der Behandlung auf.
Die Nebenwirkungen sind normalerweise leicht und vorübergehend.
Häufigkeitsangaben von Nebenwirkungen:
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als
Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
1 von 100 Behandelten
1 von 1.000 Behandelten
1 von 10.000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle
sehr häufighäufiggelegentlichseltensehr selten
Erkrankungen des Blutes und des LymphsystemsBlutbildveränderungen1)
Erkrankungen des Immunsystemsleichte Überempfindlichkeitsreaktionen2), allergische Gefäßentzündung, Kreuzallergien gegen Sulfonylharnstoffe, Sulfonamide oder verwandte Substanzen
Stoffwechsel- und ErnährungsstörungenUnterzuckerung (Hypoglykämie)3)
AugenerkrankungenSehstörungen4)
Erkrankungen des GastrointestinaltraktesÜbelkeit, Erbrechen, Durchfall, angeschwollener Bauch, Bauchbeschwerden und Bauchschmerzen5)
Leber- und GallenerkrankungenErhöhung der LeberenzymwerteGestörte Leberfunktion (z. B. Störung des Galleabflusses und Gelbsucht), Leberentzündung und Leberversagen
Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut wie Juckreiz, Ausschlag, Nesselsucht und Lichtempfindlichkeit
UntersuchungenErniedrigte Natriumspiegel im Blut

1) Blutbild-Veränderungen verschwinden normalerweise, wenn die Behandlung abgebrochen wird.
2) In Einzelfällen kann sich aus leichten Reaktionen (z. B. der Haut) eine lebensbedrohliche Situation mit Atemnot, erniedrigtem Blutdruck bis hin zum Schock entwickeln. Beim Auftreten von Hautreaktionen sollten Sie daher sofort Ihren Arzt verständigen.
3) Hypoglykämische Reaktionen werden durch zu niedrige Blutzuckerwerte hervorgerufen. Diese treten normalerweise plötzlich auf, können gefährlich sein und sind nicht immer einfach zu behandeln (siehe auch Abschnitte 2 und 3).
4) Vorübergehende Sehstörungen werden durch Änderungen des Blutzuckerspiegels hervorgerufen und treten besonders zu Beginn der Behandlung auf.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
In der Originalverpackung aufbewahren.
Nicht über 30 °C lagern.
Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum.

Anzeige

Weitere Informationen

Was enthält Glimepirid-A 2 mg?
Der Wirkstoff ist Glimepirid. Jede Tablette enthält 2 mg Glimepirid.
Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Povidon K 29 – K 30, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] sowie Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Tartrazin-Aluminiumsalz (E 102), Brilliantblau FCF-Aluminiumsalz (E133-Al) und Gelborange S-Aluminiumsalz (E 110) als Farbstoffe.
Wie sieht Glimepirid-A 2 mg aus und welchen Inhalt hat die Packung
Glimepirid-A 2 mg Tabletten sind grün, flach und oblong. Auf einer Seite ist der Buchstabe ?G? eingeprägt, auf der anderen Seite eine Kerbe. Die Abmessungen betragen (10,1 x 5,1 mm).
Glimepirid-A 2 mg ist in Packungen mit 30 (N1) und 120 (N2) Tabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Actavis Group hf.
Reykjavikurvegur 76 – 78
220 Hafnarfjördur
Island
Mitvertrieb
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Elisabeth-Selbert-Str. 1
40764 Langenfeld
Telefon: 02173 / 1674 – 0
Telefax: 02173 / 1674 – 240
Hersteller
Actavis hf.
Reykjavikurvegur 78
220 Hafnarfjördur
Island
Actavis Ltd.
B16 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 08
Malta
Balkanpharma – Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitsa 2600
Bulgarien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftraumes (EWR) unter folgenden Bezeichungen zugelassen:
Deutschland Glimepirid-A 2 mg Tabletten
Finnland Glimepiride Actavis 2 mg tablet
Niederlande Glimepiride Actavis 2 mg, tabletten
Polen Limeral 2 mg tablets
Portugal Glimepirida Actavis 2 mg comprimidos
Slowakei Glimepiride +pharma 2 mg
Tschechische Republik Glimepirid +pharma 2 mg
Ungarn Limeral 2 mg tablets
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juni 2009.

Anzeige

Wirkstoff(e) Glimepirid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Actavis Group hf.
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A10BB12
Pharmakologische Gruppe Antidiabetika, exkl. Insuline

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten für häufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden