Herceptin 150 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats

Abbildung Herceptin 150 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats
Wirkstoff(e) Trastuzumab
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Roche Registration GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 28.08.2000
ATC Code L01XC03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

Zulassungsinhaber

Roche Registration GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Herceptin enthält als Wirkstoff Trastuzumab, einen monoklonalen Antikörper. Monoklonale Antikörper binden an Eiweiße oder Antigene. Trastuzumab ist so entwickelt worden, dass es selektiv an ein Antigen bindet, den sogenannten humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2). HER2 wird in großen Mengen an der Oberfläche von bestimmten Krebszellen gefunden und fördert deren Wachstum. Wenn Herceptin an HER2 bindet, stoppt es dadurch das Wachstum dieser Krebszellen und bewirkt deren Absterben.

Ihr Arzt kann Ihnen Herceptin zur Behandlung von Brustkrebs oder Magenkrebs verordnen, wenn:

  • Sie Brustkrebs im Fr√ľhstadium mit einer √úberexpression eines Proteins namens HER2 haben.
  • Sie metastasierten Brustkrebs (Brustkrebs, der sich √ľber den Ursprungstumor hinaus ausgebreitet hat) mit einer √úberexpression an HER2 haben. Herceptin kann in Kombination mit den chemotherapeutischen Arzneimitteln Paclitaxel oder Docetaxel zur Erstbehandlung bei metastasiertem Brustkrebs verordnet werden oder allein verordnet werden, wenn andere Behandlungen erfolglos waren. Es wird auch in Kombination mit sogenannten Aromatasehemmern zur Behandlung von Patienten mit HER2-√úberexpression und Hormonrezeptor-positivem metastasiertem Brustkrebs angewendet (Krebs, der empfindlich auf die Anwesenheit von weiblichen Sexualhormonen reagiert).
  • Sie metastasierten Magenkrebs mit einer √úberexpression an HER2 haben und es in Kombination mit anderen Krebsarzneimitteln wie Capecitabin oder 5-Fluorouracil und Cisplatin zur Behandlung angewendet wird.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Herceptin darf nicht angewendet werden, wenn:

  • Sie allergisch gegen Trastuzumab, M√§useeiwei√ü oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Sie aufgrund Ihrer Krebserkrankung schwerwiegende Atembeschwerden im Ruhezustand haben, oder wenn Sie eine Sauerstoffbehandlung ben√∂tigen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Ihr Arzt wird Sie w√§hrend Ihrer Behandlung engmaschig √ľberwachen.

√úberwachung der Herzfunktion

Die Behandlung mit Herceptin allein oder gemeinsam mit einem Taxan kann das Herz beeintr√§chtigen, insbesondere wenn Sie jemals Anthrazykline (Taxane und Anthrazykline sind zwei andere Arzneimittel, die zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden) angewendet haben. Die Auswirkungen k√∂nnen m√§√üig bis schwer sein und zum Tode f√ľhren. Deswegen wird Ihre Herzfunktion vor, w√§hrend (alle drei Monate) und nach (bis zu zwei bis f√ľnf Jahre) der Behandlung mit Herceptin √ľberpr√ľft. Wenn bei Ihnen irgendwelche Anzeichen einer Herzschw√§che auftreten (eine unzureichende Pumpleistung des Herzens), wird Ihre Herzfunktion eventuell h√§ufiger √ľberpr√ľft (alle sechs bis acht Wochen), erhalten Sie eventuell eine Behandlung gegen Herzschw√§che oder Sie m√ľssen eventuell die Behandlung mit Herceptin einstellen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Ihnen Herceptin gegeben wird, wenn:

  • Sie Herzversagen, eine Erkrankung der Koronararterien, Herzklappenerkrankung (Herzger√§usche), hohen Blutdruck hatten oder Arzneimittel gegen hohen Blutdruck eingenommen haben oder derzeit Arzneimittel gegen hohen Blutdruck einnehmen.
  • Sie jemals mit dem Arzneimittel Doxorubicin oder Epirubicin (Arzneimittel zur Behandlung von Krebs) behandelt wurden oder derzeit behandelt werden. Diese Arzneimittel (oder jedes andere Anthrazyklin) k√∂nnen den Herzmuskel sch√§digen und bei der Anwendung von Herceptin das Risiko von Herzproblemen erh√∂hen.
  • Sie unter Schweratmigkeit leiden, insbesondere wenn Sie derzeit Taxane anwenden. Herceptin kann Atembeschwerden verursachen, insbesondere bei erstmaliger Anwendung. Dies kann schwerwiegender sein, wenn Sie bereits unter Schweratmigkeit leiden. Sehr selten sind Patienten, die bereits vor der Behandlung unter starken Atembeschwerden litten, bei Gabe von Herceptin verstorben.
  • Sie jemals eine Behandlung gegen Krebs erhalten haben.

Wenn Sie Herceptin zusammen mit irgendeinem anderen Arzneimittel zur Behandlung von Krebs, wie z. B. Paclitaxel, Docetaxel, einem Aromatasehemmer, Capecitabin, 5-Fluorouracil oder Cisplatin, erhalten, sollten Sie auch die Packungsbeilagen dieser Produkte lesen.

Kinder und Jugendliche

Herceptin wird f√ľr alle Personen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Anwendung von Herceptin zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es kann bis zu 7 Monate dauern, bevor Herceptin vollst√§ndig aus dem K√∂rper ausgeschieden ist. Sie m√ľssen daher Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal √ľber die erfolgte Anwendung von Herceptin informieren, wenn Sie innerhalb von 7 Monaten nach dem Therapieende irgendeine neue Arzneimitteltherapie beginnen wollen.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat.
  • Sie m√ľssen w√§hrend Ihrer Behandlung mit Herceptin und f√ľr mindestens 7 Monate nach Beendigung der Behandlung eine wirksame Verh√ľtungsmethode anwenden.

Ihr Arzt wird Sie √ľber die Risiken und den Nutzen einer Behandlung mit Herceptin w√§hrend der Schwangerschaft beraten. In seltenen F√§llen wurde bei schwangeren Frauen, die Herceptin erhielten, eine Verminderung des Fruchtwassers, welches das sich entwickelnde Kind in der Geb√§rmutter umgibt, beobachtet. Dieser Zustand kann f√ľr Ihr sich entwickelndes Kind in der Geb√§rmutter sch√§dlich sein und wurde mit einer nicht vollst√§ndigen Entwicklung der Lungen in Verbindung gebracht, die zum f√∂talen Tod f√ľhrte.

Stillzeit

Stillen Sie Ihren S√§ugling nicht w√§hrend einer Therapie mit Herceptin und f√ľr 7 Monate nach der letzten Dosis Herceptin, da Herceptin √ľber die Muttermilch in den K√∂rper Ihres Kindes gelangen kann.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Herceptin kann die Verkehrst√ľchtigkeit oder die F√§higkeit, Maschinen zu bedienen, beeinflussen. Falls Sie w√§hrend der Behandlung Symptome wie Schwindelgef√ľhl, Schl√§frigkeit, Sch√ľttelfrost oder Fieber versp√ľren, d√ľrfen Sie so lange nicht aktiv am Stra√üenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Symptome abgeklungen sind.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Herceptin Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen. Einige dieser Nebenwirkungen k√∂nnen schwerwiegend sein und zu einer Einweisung in das Krankenhaus f√ľhren.

W√§hrend einer Herceptin Infusion k√∂nnen Sch√ľttelfrost, Fieber oder andere Grippe-√§hnliche Symptome auftreten. Diese sind sehr h√§ufig (k√∂nnen bei mehr als 1 von 10 Patienten auftreten). Weitere infusionsbedingte Symptome sind: √úbelkeit, Erbrechen, Schmerzen, erh√∂hte Muskelspannung und Sch√ľttelkrampf, Kopfschmerzen, Benommenheit, Atembeschwerden, hoher oder niedriger Blutdruck, Herzrhythmusst√∂rungen (Herzklopfen, Herzflattern oder unregelm√§√üige Herzschl√§ge), Schwellungen des Gesichts und der Lippen, Ausschlag und Abgeschlagenheit. Einige dieser Beschwerden k√∂nnen schwerwiegend sein, und einige Patienten sind daran gestorben (siehe

Abschnitt 2 unter ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú).

Diese Symptome treten vor allem bei der erstmaligen intraven√∂sen Infusion (‚Äětropfenweise‚Äú in Ihre Vene) und w√§hrend der ersten paar Stunden nach Beginn der Infusion auf. Sie sind normalerweise vor√ľbergehender Natur. Sie werden w√§hrend der Infusion und mindestens sechs Stunden nach Beginn der ersten Infusion und zwei Stunden nach Beginn der weiteren Infusionen von medizinischem Fachpersonal √ľberwacht. Wenn sich bei Ihnen eine Reaktion entwickelt, wird Ihre Infusion verlangsamt oder beendet und Sie erhalten m√∂glicherweise eine Behandlung, um den Nebenwirkungen entgegenzuwirken. Die Infusion kann fortgesetzt werden, wenn sich Ihre Symptome gebessert haben.

Gelegentlich treten die Symptome später als 6 Stunden nach Beginn der Infusion auf. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf. Es kann vorkommen, dass Symptome sich verbessern und zu einem späteren Zeitpunkt wieder verschlechtern.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Weitere Nebenwirkungen können jederzeit während der Behandlung mit Herceptin auftreten, nicht nur im Zusammenhang mit einer Infusion. Informieren Sie umgehend einen Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:

Herzprobleme k√∂nnen w√§hrend der Behandlung und manchmal nach Behandlungsende auftreten und schwerwiegend sein. Sie schlie√üen Herzmuskelschw√§che, die m√∂glicherweise zu einer Herzinsuffizienz f√ľhren kann, Entz√ľndung des Herzbeutels und Herzrhythmusst√∂rungen ein. Dies kann zu folgenden Symptomen f√ľhren: Atemnot (einschlie√ülich Atemnot bei Nacht), Husten, Fl√ľssigkeitsansammlung (Schwellung) in den Beinen oder Armen und Herzklopfen (Herzflattern oder unregelm√§√üiger Herzschlag) (siehe Abschnitt 2. √úberwachung der Herzfunktion).

Ihr Arzt wird Ihre Herzfunktion während und nach der Behandlung regelmäßig kontrollieren. Informieren Sie dennoch umgehend Ihren Arzt, wenn eines der oben genannten Symptome bei Ihnen auftritt.

  • Tumorlyse-Syndrom (eine Gruppe von Stoffwechselkomplikationen, die nach einer Krebsbehandlung auftreten k√∂nnen und durch hohe Kalium- und Phosphatspiegel und niedrige Calciumspiegel im Blut charakterisiert sind). Symptome k√∂nnen Nierenprobleme (Schw√§che, Kurzatmigkeit, Abgeschlagenheit und Verwirrtheit), Herzprobleme (Herzflattern oder ein beschleunigter oder verlangsamter Herzschlag), Kr√§mpfe, Erbrechen oder Durchfall und Kribbeln in Mund, H√§nden oder F√ľ√üen einschlie√üen.

Wenn bei Ihnen eines der oben genannten Symptome nach dem Ende der Behandlung mit Herceptin auftritt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen und ihn dar√ľber informieren, dass Sie im Vorfeld mit Herceptin behandelt wurden.

Sehr häufige Nebenwirkungen von Herceptin: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen

  • Infektionen
  • Durchfall
  • Verstopfung
  • Sodbrennen (Dyspepsie)
  • Abgeschlagenheit
  • Hautausschlag
  • Schmerzen im Brustkorb
  • Bauchschmerzen
  • Gelenkschmerzen
  • verminderte Anzahl roter Blutk√∂rperchen und wei√üer Blutk√∂rperchen (die helfen Infektionen abzuwehren), manchmal mit Fieber
  • Muskelschmerzen
  • Bindehautentz√ľndung
  • w√§ssrige Augen
  • Nasenbluten
  • laufende Nase
  • Haarausfall
  • Zittern
  • Hitzewallungen
  • Benommenheit
  • Nagelver√§nderungen
  • Gewichtsverlust
  • Appetitverlust
  • Schlaflosigkeit (Insomnia)
  • Geschmacksver√§nderung
  • verminderte Anzahl der Blutpl√§ttchen
  • blaue Flecken
  • Taubheit oder Kribbeln der Finger oder Zehen, das sich gelegentlich bis in den Rest der Gliedma√üen ausbreiten kann
  • R√∂tung, Schwellung oder wunde Stellen im Mund und/oder Hals
  • Schmerzen, Schwellung, R√∂tung oder Kribbeln der H√§nde und/oder F√ľ√üe
  • Atemlosigkeit
  • Kopfschmerzen
  • Husten
  • Erbrechen
  • √úbelkeit

Häufige Nebenwirkungen von Herceptin: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

Allergische Reaktionentrockener Mund und trockene Haut
Halsinfektionentrockene Augen
Blaseninfektion und Infektionen der HautSchwitzen
Entz√ľndung der BrustSchw√§chegef√ľhl und Unwohlsein
Entz√ľndung der LeberAngstgef√ľhl
NierenfunktionsstörungenDepression
erhöhte Muskelspannung oder -steifheitAsthma
(Hypertonus)Infektion der Lungen
Schmerzen in den Armen und/oder BeinenLungenfunktionsstörungen
juckender HautausschlagR√ľckenschmerzen
Schläfrigkeit (Somnolenz)Nackenschmerzen
HämorrhoidenKnochenschmerzen
JuckreizAkne
Beinkrämpfe

Gelegentliche Nebenwirkungen von Herceptin: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

  • Taubheit
  • unebener Hautausschlag
  • pfeifendes Atmen
  • Entz√ľndung oder Vernarbung der Lungen

Seltene Nebenwirkungen von Herceptin: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen

  • Gelbsucht
  • anaphylaktische Reaktionen

Weitere Nebenwirkungen, die bei der Behandlung mit Herceptin berichtet wurden: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

  • ungew√∂hnliche oder gest√∂rte Blutgerinnung
  • hoher Kaliumspiegel
  • Schwellung oder Blutung an der Augenr√ľckseite
  • Schock
  • abnormaler Herzrhythmus
  • Atemnot
  • respiratorische Insuffizienz
  • akute Ansammlung von Fl√ľssigkeit in den Lungen
  • akute Verengung der Atemwege
  • ungew√∂hnlich niedriges Sauerstoffniveau im Blut
  • Schwierigkeiten beim Atmen im Liegen
  • Leberschaden
  • geschwollenes Gesicht, geschwollene Lippen und geschwollener Hals
  • Nierenversagen
  • ungew√∂hnlich niedrige Fl√ľssigkeitsmenge um das Baby in der Geb√§rmutter
  • St√∂rung der Entwicklung der Lungen des Babys in der Geb√§rmutter
  • abnormale Entwicklung der Nieren des Babys in der Geb√§rmutter

Einige der bei Ihnen auftretenden Nebenwirkungen k√∂nnen auf Ihre zugrunde liegende Krebserkrankung zur√ľckzuf√ľhren sein. Wenn Sie Herceptin in Kombination mit einer Chemotherapie erhalten, k√∂nnen manche Nebenwirkungen ihre Ursache auch in der Chemotherapie haben.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Herceptin wird von medizinischem Fachpersonal im Krankenhaus aufbewahrt.

  • Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.
  • Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú und dem Etikett der Durchstechflasche nach ‚ÄěEXP‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
  • Die unge√∂ffnete Durchstechflasche im K√ľhlschrank lagern (2 ¬įC - 8 ¬įC).
  • Die rekonstituierte L√∂sung nicht einfrieren.
  • Die Infusionsl√∂sung sollte direkt nach der Verd√ľnnung angewendet werden. Falls die L√∂sung nicht umgehend verwendet wird, liegen die Aufbewahrungsdauer und -bedingungen vor der Anwendung in der Verantwortlichkeit des Anwenders und sollen 24 Stunden bei 2 ¬įC - 8 ¬įC nicht √ľberschreiten.
  • Wenden Sie Herceptin nicht an, wenn Sie vor der Behandlung feine Partikel oder Verf√§rbungen bemerken.
  • Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Herceptin enthält

  • Der Wirkstoff ist: Trastuzumab. Jede Durchstechflasche enth√§lt 150 mg Trastuzumab, das mit 7,2 ml Wasser f√ľr Injektionszwecke verd√ľnnt werden muss. Die rekonstituierte L√∂sung enth√§lt ungef√§hr 21 mg/ml Trastuzumab.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, L-Histidin, őĪ,őĪ- Trehalosedihydrat, Polysorbat 20.

Wie Herceptin aussieht und Inhalt der Packung

Herceptin ist ein Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats, und ist erhältlich in Durchstechflaschen mit einem Gummistopfen, welche 150 mg Trastuzumab enthalten. Das Pulver ist ein weißes bis blassgelbes Pellet. Jede Schachtel enthält 1 Durchstechflasche mit dem Pulver.

Pharmazeutischer Unternehmer

Roche Registration GmbH

Emil-Barell-Straße 1

79639 Grenzach-Wyhlen

Deutschland

Hersteller

Roche Pharma AG

Emil-Barell-Straße 1

79639 Grenzach-Wyhlen

Deutschland

Falls Sie weitere Informationen √ľber das Arzneimittel w√ľnschen, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgi√ę/Belgique/BelgienLietuva
N.V. Roche S.A.UAB ,Roche Lietuva"
Tél/Tel: +32 1 (0) 2 525 82 11Tel: +370 5 2546799
Ebjraphs Poil EOOII Te.I: +359 2 818 44 44Luxembourg/Luxemburg (Voir/siehe Belgique/Belgien)
Cesk√° republika Roche S. r. o. Tel: +420 - 2 20382111Magyarorsz√°g Roche (Magyarorsz√°g) Kft. Tel: +36-12794500 -
Danmark Roche a/s Tlf: +45 - 36 399999Malta (See Ireland)
Deutschland Roche Pharma AG Tel: +49 (0) 7624 140Nederland Roche Nederland B.V. Tel: +31 (0) 348 438050
EestiNorge
Roche Eesti O√ú Tel: + 372-6177380 -Roche Norge AS Tlf: +47 1 22 78 90 00 -
√Ėsterreich
Roche (Hellas) A.E. TnA: +30 210 61 66 100Roche Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 27739
Espa√ĪaPolska
Roche Farma S.A. Tel: +34-913248100 -Roche Polska Sp.z o.o. Tel: +48 - 22 345 18 88
France Roche Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00Portugal Roche Farmacêutica Química, Lda Tel: +351-214257000 -
HrvatskaRom√Ęnia
Roche d.o.o.Roche Rom√Ęnia S.R.L.
Tel: + 385 1 47 22 333Tel: +40 21 206 47 01
IrelandSlovenija
Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +353 (0) 1 469 0700Roche farmacevtska druzba d.o.o. Tel: +386 - 1 360 26 00
√ćslandSlovensk√° republika
Roche a/s c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000Roche Slovensko, s.r.o. Tel: +421 - 2 52638201
ItaliaSuomi/Finland
Roche S.p.A.Roche Oy
Tel: +39 - 039 2471Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500
KómposSverige
& AtS.Roche AB
Tna: +357-22766276 -Tel: +46 (0) 8 726 1200
Latvija Roche Latvija SIA Tel: +371 - 6 7 039831United Kingdom (Northern Ireland) Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +44 (0) 1707 366000

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu verf√ľgbar.

Diese Packungsbeilage ist auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur in allen EU- Amtssprachen verf√ľgbar.

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Hersteller Roche Registration GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 28.08.2000
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Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden