Hydromorphon Develco 4 mg Retardtabletten

Abbildung Hydromorphon Develco 4 mg Retardtabletten
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Develco Pharma
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Develco Pharma

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Hydromorphon gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Analgetika (Schmerzmittel) bezeichnet werden. Die Tabletten werden zur Behandlung von starken Schmerzen angewendet.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Hydromorphon Develco darf nicht eingenommen werden,
  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Hydromorphonhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Hydromorphon Develco sind
  • wenn Sie Probleme mit Ihrer Atmung haben (Atemdepression oder schwere chronisch obstruktive Atemwegserkrankung)
  • bei Verlust des Bewusstseins (Koma)
  • wenn Sie Magenbeschwerden oder pl√∂tzliche Bauchschmerzen haben (akutes Abdomen)
  • wenn Sie Darmbeschwerden mit fehlender Darmt√§tigkeit haben (paralytischer Ileus)
  • wenn Sie Monoaminoxidase-Hemmer einnehmen (MAO-Hemmer - Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen), oder wenn Sie diese innerhalb der letzten 2 Wochen eingenommen haben.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hydromorphon Develco einnehmen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Hydromorphon Develco ist erforderlich, wenn bei Ihnen eine der folgenden Situationen vorliegt:

  • Abh√§ngigkeit von starken Schmerzmitteln (Opioide)
  • erh√∂hter Hirndruck und Kopfverletzungen
  • Krankheiten, die Krampfanf√§lle verursachen wie z. B. Epilepsie
  • Alkoholabh√§ngigkeit oder starke Reaktionen bei Alkoholentzug (Delirium tremens)
  • eine psychische St√∂rung, die toxische Psychose genannt wird
  • niedriger Blutdruck (Hypotension) verbunden mit geringem Blutvolumen (Hypovol√§mie)
  • Bewusstseinsst√∂rungen mit dem Gef√ľhl von Schwindel oder ohnm√§chtig zu werden

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  • Gallenwegserkrankungen, Gallen- oder Nierenkolik
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse (Pankreatitis)
  • Darmbeschwerden, die mit Entz√ľndungen oder Darmverschluss einhergehen
  • vergr√∂√üerte Vorsteherdr√ľse (Prostata), welche Probleme beim Wasserlassen verursacht (Prostatahyperplasie)
  • Funktionsschw√§che der Nebennierenrinde (z. B. Addisonsche Krankheit)
  • Unterfunktion der Schilddr√ľse (Hypothyreose)
  • Probleme beim Atmen (wie z. B. chronisch obstruktive Atemwegserkrankungen oder verminderte Atemreserve wie bei Asthma)
  • Patienten h√∂heren Alters oder in geschw√§chtem Zustand
  • schwere Beeintr√§chtigung von Nieren- oder Leberfunktion

Falls die oben genannten Angaben bei Ihnen zutreffen oder fr√ľher einmal zutrafen, befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Bei allen vorgenannten Situationen kann eine niedrigere Dosierung n√∂tig sein.

Missbrauch

Hydromorphon besitzt √§hnlich wie andere starke Schmerzmittel ein Missbrauchspotential. Die langfristige Einnahme von Hydromorphon Develco kann zu einer geistigen (psychischen) oder k√∂rperlichen (physischen) Abh√§ngigkeit f√ľhren.

Wenn Sie Hydromorphon Develco l√§ngerfristig einnehmen, kann es zur Entwicklung einer Gew√∂hnung (Toleranz) kommen. Dies erfordert die Einnahme h√∂herer Dosen, um den erw√ľnschten schmerzlindernden Effekt zu erzielen.

Bei hoher Dosierung kann in seltenen Fällen eine gesteigerte Schmerzempfindlichkeit (Hyperalgesie) auftreten. In diesem Fall wird Ihr Arzt die Behandlung individuell anpassen.

Operationen

Vor und innerhalb der ersten 24 Stunden nach einer Operation wird Hydromorphon Develco nicht empfohlen. Danach sollte Hydromorphon Develco - insbesondere nach Eingriffen im Bauchraum - mit Vorsicht angewendet werden.

Hydromorphon Develco sollte nicht eingesetzt werden, wenn die Möglichkeit besteht, dass eine Lähmung der Darmtätigkeit (paralytischer Ileus) auftritt. Sollte ein paralytischer Ileus vermutet werden oder während der Behandlung auftreten, muss die Behandlung mit Hydromorphon sofort abgebrochen werden.

Wenn Sie sich einer zus√§tzlichen Schmerzbehandlung (z. B. Operation, Plexusblockade) unterziehen m√ľssen, sollten Sie 12 Stunden vor dem Eingriff kein Hydromorphon mehr erhalten. Anschlie√üend wird die Dosis neu einzustellen sein. Dies wird im gegebenen Fall durch Ihren Arzt geschehen.

Kinder

Hydromorphon Develco wird f√ľr Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen.

Klinische Studien zur Anwendung von Hydromorphon Develco bei Kindern wurden nicht durchgef√ľhrt. Es kann daher keine Dosierungsempfehlung f√ľr diese Patientengruppe gegeben werden.

√Ąltere Menschen

Eventuell kann bei älteren Menschen bereits eine niedrigere Dosierung zur Schmerzstillung ausreichend sein.

Leber- und Nieren-Beschwerden

Sollte bei Ihnen eine Leber- oder Nierenfunktionsstörung vorliegen, benötigen Sie möglicherweise niedrigere Dosen als andere Patienten, um eine ausreichende Schmerzlinderung zu erreichen. Daher sollte bei Ihnen die Dosis von Hydromorphon Develco entsprechend vorsichtig eingestellt werden.

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Doping

Die Anwendung von Hydromorphon Develco kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Bei Einnahme von Hydromorphon Develco mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Die gleichzeitige Einnahme von Hydromorphon Develco und einigen anderen, auf die Gehirnfunktion d√§mpfend wirkenden Arzneimitteln oder Alkohol kann zu einer Verst√§rkung der Nebenwirkungen von Hydromorphon Develco oder des anderen Arzneimittels, wie z. B. Halbschlaf und Beeintr√§chtigung der Atemfunktion, f√ľhren.

Derartig dämpfende Arzneimittel sind
  • Arzneimittel zur Behandlung von Angstst√∂rungen (z. B. Beruhigungsmittel)
  • Narkosemittel, die die Muskeln entspannen (wie Barbiturate)
  • Arzneimittel zur Behandlung von psychischen St√∂rungen (Neuroleptika)
  • Schlafmittel (z. B. Hypnotika oder Sedativa)
  • Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (Antidepressiva)
  • Arzneimittel zur Behandlung von Allergien oder √úbelkeit/Erbrechen (Antihistaminika oder Antiemetika)
  • andere stark wirksame Schmerzmittel (Opioide). Eine Kreuztoleranz zu anderen Opioiden kann bestehen, das hei√üt, w enn Sie zus√§tzlich andere starke Schmerzmittel (Opioide) einnehmen, kann sich eine Toleranz gegen√ľber diesen Schmerzmitteln entwickeln.

Sie d√ľrfen Hydromorphon Develco nicht einnehmen, wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, so genannte Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) einnehmen, oder eine Einnahme von MAO-Hemmer vor weniger als 14 Tagen beendet wurde.

Die gleichzeitige Anwendung von Hydromorphon Develco mit bestimmten muskelentspannenden Arzneimitteln kann verstärkte Atembeschwerden (Atemdepression) hervorrufen.

Bei Einnahme von Hydromorphon Develco mit Nahrungsmitteln,Getränken und Alkohol

Die Einnahme von Alkohol w√§hrend der Behandlung mit Hydromorphon Develco kann zu verst√§rkter Schl√§frigkeit f√ľhren oder das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erh√∂hen, wie flache Atmung mit dem Risiko eines Atemstillstands und Bewusstseinsverlust. Es wird empfohlen, w√§hrend der Einnahme von Hydromorphon Develco keinen Alkohol zu trinken.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebährfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Hydromorphon Develco Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Sie sollten Hydromorphon Develco nicht während der Schwangerschaft einnehmen. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Hydromorphon Develco während der Schwangerschaft vor.

Wird Ihnen Hydromorphon Develco während der Schwangerschaft und während der Wehen gegeben, kann die Fähigkeit der Gebärmutter sich zusammen zu ziehen beeinträchtigt sein. Des Weiteren kann es beim Neugeborenen zu Atembeschwerden kommen (Atemdepression).

Wenn Sie Hydromorphon Develco während der Schwangerschaft einnehmen, könnten Entzugserscheinungen beim Neugeborenen auftreten.

Stillzeit

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Es liegen keine Daten zur Anwendung von Hydromorphon Develco während der Stillzeit vor. Deshalb sollte Hydromorphon Develco während der Stillzeit nicht eingenommen werden. Wenn die Einnahme dennoch erforderlich ist, sollten Sie abstillen.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und die Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Eine Beeintr√§chtigung ist insbesondere zu Beginn einer Hydromorphon-Therapie, nach Dosiserh√∂hung oder Pr√§paratewechsel sowie bei Zusammenwirken von Hydromorphon Develco mit Alkohol oder anderen, auf das Zentralnervensystem d√§mpfend wirkende Substanzen zu erwarten. Wenn Sie auf eine stabile Dosis eingestellt sind, sind Sie nicht unbedingt beeintr√§chtigt. Deshalb sollten Sie Ihren behandelnden Arzt befragen, ob Sie ein Fahrzeug f√ľhren oder Maschinen bedienen d√ľrfen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Hydromorphon Develco immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die Dosierung hängt von der Stärke Ihrer Schmerzen und dem vorangegangenen Schmerzmittelbedarf ab.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die Anfangsdosis f√ľr Erwachsene und Jugendliche √ľber 12 Jahre 2-mal t√§glich (alle 12 Stunden) 4 mg Hydromorphonhydrochlorid.

Wenn die gew√ľnschte Schmerzlinderung nicht erreicht wird, wird Ihr Arzt die Dosis erh√∂hen. Grunds√§tzlich sollte die niedrigste, individuell ermittelte Dosis gew√§hlt werden, die eine wirksame Schmerzlinderung gew√§hrleistet.

Sie d√ľrfen nur dann h√∂here Dosen von Hydromorphon Develco einnehmen, wenn keine ausreichende Schmerzlinderung mehr erreicht wird. Dies bezieht sich nicht auf eine langfristige Schmerzbehandlung mit niedrigeren Dosen von Hydromorphon oder anderen vergleichbar starken Schmerzmitteln.

Wenn Sie auf eine effektive Dosis von Hydromorphon Develco eingestellt wurden, sollten Sie nicht zu anderen starken Scherzmitteln wechseln (Opioid-Arzneimittel). Eine klinische Bewertung und eine sorgfältige Dosisanpassung durch Ihren Arzt wird erforderlich sein. Ansonsten kann eine dauerhafte Schmerzlinderung nicht sicher gestellt werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hydromorphon Develco zu stark oder zu schwach ist.

Art der Anwendung

Nehmen Sie Hydromorphon Develco im Ganzen mit ausreichend Fl√ľssigkeit (ein halbes Glas Wasser) ein. Die Retardtabletten d√ľrfen nicht zerkaut oder zerkleinert werden, da dies zu einer schnellen Hydromorphon-Freisetzung und einer Hydromorphon-√úberdosierung f√ľhren kann (siehe unten ?Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge Hydromorphon Develco eingenommen haben als Sie sollten?).

Bei der Behandlung chronischer Schmerzen sollten Sie Ihre Retardtabletten nach einem festen Zeitplan einnehmen (z. B. morgens um 8.00 Uhr und abends um 20.00 Uhr). Dabei sollte ein Zeitabstand von 12 Stunden nicht unterschritten werden.

Wie Sie die kindergesicherte Blisterpackung öffnen

1. Trennen Sie eine Einzeldosis entlang der Perforationslinie der Blisterpackung ab.

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  1. Hierdurch wird ein ungesiegelter Bereich freigelegt/erreichbar; dieser befindet sich an der Stelle, wo sich die Perforationslinien kreuzten.
  2. Ziehen Sie an der ungesiegelten ?Lasche? die Deckfolie von der Bodenfolie ab.
Dauer der Anwendung

Sie sollten Hydromorphon Develco nicht l√§nger als unbedingt notwendig einnehmen. Ihre Behandlung muss im Hinblick auf die Schmerzlinderung sowie sonstige Wirkungen regelm√§√üig √ľberpr√ľft werden, um eine bestm√∂gliche Schmerztherapie zu erreichen. Dasselbe gilt, um eine rechtzeitige Behandlung auftretender Nebenwirkungen zu erm√∂glichen sowie eine Entscheidung √ľber die Fortf√ľhrung der Behandlung treffen zu k√∂nnen.

Wenn Sie eine größere Menge von Hydromorphon Develco eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr Retardtabletten als verordnet eingenommen haben, sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren. Die folgenden Beschwerden können auftreten: Verengung der Pupillen, langsamer Herzschlag, Beeinträchtigung der Atmung, Abfall des Blutdrucks und fortschreitende Benommenheit bis zum Starrezustand oder Verlust des Bewusstseins. In schwereren Fällen können Kreislaufversagen oder eine tiefe Bewusstlosigkeit unter Umständen mit tödlichem Ausgang auftreten.

Keinesfalls d√ľrfen Sie sich in Situationen begeben, die erh√∂hte Aufmerksamkeit erfordern, z. B. Autofahren.

Folgende Maßnahmen bei Überdosierung sind bis zum Eintreffen des Arztes sinnvoll: Wachhalten, Atembefehle geben, Atemhilfe.

Informationen zur Behandlung einer √úberdosierung finden Sie am Ende dieser Gebrauchsinformation.
Wenn Sie die Einnahme von Hydromorphon Develco vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie eine geringere Dosis als vorgesehen einnehmen oder die Einnahme der Retardtabletten ganz vergessen haben, f√ľhrt dies zu einer mangelhaften bzw. ausbleibenden Schmerzlinderung.

Sollten Sie einmal eine Einnahme vergessen haben, können Sie diese nachholen. Grundsätzlich sollten Sie Hydromorphon Develco nicht häufiger als einmal alle 12 Stunden einnehmen.

Wenn Sie die Einnahme von Hydromorphon Develco abbrechen

Setzen Sie Hydromorphon Develco nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ab. Wenn Sie Hydromorphon Develco nach l√§ngerer Anwendung absetzen, kann das Entzugserscheinungen ausl√∂sen (z. B. gesteigerte Erregbarkeit, Angst, Nervosit√§t, Schlaflosigkeit, unwillk√ľrliche Bewegungen, Zittern und Magen-Darm-Beschwerden). Falls die Therapie nicht l√§nger notwendig ist, sollte sie durch schrittweise Reduzierung der Dosis beendet werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Hydromorphon Develco Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10

Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1 000

Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10 000

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Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10 000

Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen wenn Sie betroffen sind:
  • pl√∂tzlich auftretende, lebensbedrohliche, schwere allergische Reaktionen (√úberempfindlichkeitsreaktionen, betrifft weniger als 1 von 10000 Behandelten). Die Zeichen k√∂nnen Schwellungen im Gesicht, der Lippen und der Zunge beinhalten. Wenn Sie eine schwere allergische Reaktion (√úberempfindlichkeitsreaktion) haben, beenden Sie die Einnahme von Hydromorphon Develco und suchen Sie umgehend einen Arzt auf. Sie brauchen eventuell dringend eine medizinische Behandlung.

Sollte bei Ihnen Verstopfung oder √úbelkeit auftreten, wird Ihr Arzt geeignete Ma√ünahmen ergreifen. Der Nebenwirkung Verstopfung k√∂nnen Sie durch vorbeugende Ma√ünahmen (z. B. viel trinken, ballaststoffreiche Ern√§hrung) entgegenwirken. Gerade wenn Sie vor Beginn der Einnahme schon Probleme mit Verstopfung hatten, sollten Sie von Anfang an ein Abf√ľhrmittel nehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wenn Ihnen √ľbel ist oder Sie erbrechen m√ľssen (tritt insbesondere zu Beginn der Therapie h√§ufig auf), wird Ihnen Ihr Arzt ein geeignetes Arzneimittel dagegen verschreiben.

Andere mögliche Nebenwirkungen
Häufig
  • Verwirrtheit
  • Schwindel, Schl√§frigkeit
  • niedriger Blutdruck
  • Juckreiz, Schwitzen
  • Verstopfung, Mundtrockenheit, √úbelkeit, Erbrechen
  • Probleme beim Wasserlassen, pl√∂tzlich auftretender, verst√§rkter Harndrang
  • Schw√§chezust√§nde
Gelegentlich
  • Stimmungsver√§nderungen (Dysphorie, Euphorie), Halluzinationen
  • Kopfschmerzen, Zittern oder unwillk√ľrliche Muskelzuckungen, Missempfindungen auf der Haut (Kribbeln)
  • Verengung der Pupillen, Sehst√∂rungen wie Verschwommensehen
  • Pulsbeschleunigung
  • Bauchschmerzen, Sodbrennen
  • Hautausschlag, Nesselsucht
  • vermindertes sexuelles Verlangen, Impotenz
  • Gew√∂hnung gegen√ľber dem Arzneimittel, Entzugserscheinungen wie gesteigerte Erregbarkeit, Angst, Nervosit√§t, Schlaflosigkeit, Zittern oder Magen-Darm-Beschwerden (wenn Hydromorphon Develco abgesetzt wird)
Selten
  • Abh√§ngigkeit von dem Arzneimittel, Angst, gesteigerte Erregbarkeit
  • Krampfanf√§lle, M√ľdigkeit bis Benommenheit (Sedierung)
  • Pulsverlangsamung, Herzklopfen
  • Atemprobleme (Atemdepression), unkontrollierbare Anspannung der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus)
  • Gallenkoliken, Ver√§nderungen von Blutwerten, die die Aktivit√§t der Bauchspeicheldr√ľse anzeigen
  • R√∂tung des Gesichts

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Sehr selten
  • gesteigerte Schmerzempfindlichkeit (Hyperalgesie)
  • L√§hmung der Darmt√§tigkeit (paralytischer Ileus)
  • Ver√§nderungen der Ergebnisse von Bluttests, die anzeigen, wie Ihre Leber arbeitet (Anstieg von Leberenzymen)
  • Schwellung der H√§nde, der Fu√ügelenke oder der F√ľ√üe

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen Hydromorphon Develco nach dem auf der Faltschachtel, der Blisterpackung und der Flasche angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Hydromorphon Develco enthält

Der Wirkstoff ist Hydromorphonhydrochlorid.

1 Retardtablette enthält 4 mg Hydromorphonhydrochlorid (entsprechend 3,55 mg Hydromorphon).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern:mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Ethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Propylenglycol, Talkum, Carmellose-Natrium, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid. Film√ľberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid (E 171).

Wie Hydromorphon Develco aussieht und Inhalt der Packung

Hydromorphon Develco 4 mg sind weiße, runde, beidseitig gewölbte Retardtabletten.

Die Retardtabletten sind in kindergesicherten Aluminium/PVC-PE-PVDC-Blisterpackungen und HDPE-Flaschen mit kindergesicherten PE-Schraubdeckeln erhältlich.

Packungsgrößen:

10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 und 100 Retardtabletten in Blisterpackungen 10, 20, 30, 50 und 100 Retardtabletten in Flaschen

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Develco Pharma GmbH

Grienmatt 42

79650 Schopfheim

Deutschland

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Hersteller

Phast Gesellschaft f√ľr Pharmazeutische Qualit√§tsstandards mbH Kardinal-Wendel-Stra√üe 16

66424 Homburg Deutschland

Z.Nr.:
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Jänner 2012.
Die folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt. Behandlung der Hydromorphon-√úberdosierung:

Im Falle einer √úberdosierung ist der zirkulatorische und respiratorische Zustand des Patienten engmaschig zu √ľberwachen und es sind entsprechende unterst√ľtzende Ma√ünahmen einzuleiten. Ein spezifischer Opioidantagonist wie Naloxon kann hydromorphon-induzierte Effekte aufheben (f√ľr Details zur sachgem√§√üen Anwendung siehe Fachinformation der spezifischen Opioidantagonisten). Es ist zu beachten, dass die Wirkungsdauer von Opioiden l√§nger sein kann als die von Naloxon, wodurch ein Wiederauftreten der Atemdepression m√∂glich ist. Naloxon sollte nicht verabreicht werden, wenn keine signifikanten klinischen Zeichen einer Atem- oder Kreislaufdepression vorliegen. Naloxon soll bei Patienten, von denen bekannt oder anzunehmen ist, dass sie physisch von Hydromorphon abh√§ngig sind, mit Vorsicht verabreicht werden. Abrupte oder v√∂llige Aufhebung der Hydromorphon-Wirkung kann ein akutes Entzugssyndrom bewirken.

Bei Einnahme gro√üer Mengen Hydromorphon Develco sollte eine Magensp√ľlung in Erw√§gung gezogen werden.

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Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden