Wirkstoff(e) Iodide
Zulassungsland Deutschland
Hersteller betapharm Arzneimittel GmbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code H03CA01
Pharmakologische Gruppe Iodtherapie

Zulassungsinhaber

betapharm Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Mono-Jod 200 ”g Iodide mibe GmbH Arzneimittel
Kaliumiodid BC 200 ”g Iodide Kaliumiodid Berlin-Chemie AG
Jodetten 150 Henning Iodide Kaliumiodid Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Mono-Jod 100 ”g Iodide mibe GmbH Arzneimittel
Jodid 100 ”g Hexal Iodide Kaliumiodid Hexal Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Jod beta 200 ”g wird angewendet zur
- Vorbeugung eines Iodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Iodmangelgebieten und nach Entfernung eines Iodmangelkropfes)
- Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jĂŒngeren Erwachsenen.
Wie und wann sollten Sie Jod beta 200 ”g einnehmen?
Nehmen Sie Jod beta 200 ”g nach einer Mahlzeit mit ausreichend FlĂŒssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Jod beta 200 ”g darf nicht eingenommen werden bei
- manifester SchilddrĂŒsenĂŒberfunktion
- latenter SchilddrĂŒsenĂŒberfunktion in einer Dosierung ĂŒber 150 ”g Iod/Tag
- gutartiger, hormonbildender Geschwulst oder unkontrolliert hormonbildenden Bezirken der SchilddrĂŒse in einer Dosierung von 300 - 1000 ”g/Tag (außer bei prĂ€operativer Behandlung).
Was mĂŒssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
In Schwangerschaft und Stillzeit besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist.
Die Einnahme von Iod und iodhaltigen PrĂ€paraten sollte jedoch nur unter Nutzen-Risiko-AbwĂ€gung auf ausdrĂŒckliche Verordnung des Arztes erfolgen.
Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Anwendung und Warnhinweise
Was mĂŒssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt beachten?
Es gibt keine Hinweise darauf, dass Jod beta 200 ”g die FĂ€higkeit zur Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Arbeiten mit Maschinen und Arbeiten ohne sicheren Halt einschrĂ€nkt.
Schwangerschaft und Stillzeit
1 Tablette Jod beta 200 ”g (entsprechend 200 ”g Iod) 1-mal tÀglich.
2. Vorbeugung erneuten Kropfwachstums nach Abschluss einer medikamentösen Behandlung oder nach Operation des Iodmangelkropfes:
Âœ - 1 Tablette Jod beta 200 ”g (entsprechend 100 - 200 ”g Iod) 1-mal tĂ€glich.

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Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Jod beta 200 ”g nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Jod beta 200 ”g sonst nicht richtig wirken kann.
Wie lange sollten Sie Jod beta 200 ”g einnehmen?
Die vorbeugende Gabe von Jod beta 200 ”g-Tabletten muss im Allgemeinen ĂŒber Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen.
Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen sind meist 2 - 4 Wochen ausreichend, bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen meist 6 - 12 Monate oder mehr erforderlich.
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
Überdosierung und andere Anwendungsfehler
Was ist zu tun, wenn Jod beta 200 ”g in zu großen Mengen eingenommen wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)?
Wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt, er wird ĂŒber evtl. erforderliche Maßnahmen entscheiden.
Was mĂŒssen Sie beachten, wenn Sie zu wenig Jod beta 200 ”g eingenommen haben?
Wenn Sie zu wenig Jod beta 200 ”g eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie am nÀchsten Tag die gewohnte verordnete Menge ein.
Was mĂŒssen Sie beachten, wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden?
Wenn Sie die Einnahme von Jod beta 200 ”g unterbrechen oder vorzeitig beenden wollen, z.B. aufgrund einer Nebenwirkung, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Jod beta 200 ”g?
Iodmangel erhöht, IodĂŒberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der SchilddrĂŒsenĂŒberfunktion. Daher sollte jede vermeidbare Iodgabe vor und wĂ€hrend der Behandlung der SchilddrĂŒsenĂŒberfunktion unterbleiben.
Substanzen, die ĂŒber den gleichen Mechanismus wie Iodid in die SchilddrĂŒse eingeschleust werden (wie z.B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die selbst nicht transportiert werden (wie Thiocyanat bei Konzentrationen ĂŒber 5 mg/dl), hemmen die Iodaufnahme der SchilddrĂŒse.
Iodaufnahme und Iodumsatz der SchilddrĂŒse werden durch körpereigenes und von außen zugefĂŒhrtes TSH (die SchilddrĂŒse stimulierendes Hormon) stimuliert.
Gleichzeitige Behandlung mit hohen Ioddosen, die die Hormonbildung der SchilddrĂŒse hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel vorwiegend zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen) können die Entstehung eines Kropfes und einer SchilddrĂŒsenunterfunktion begĂŒnstigen.
Höhere Dosen Kaliumiodid in Verbindung mit kalium-sparenden, harntreibenden Mitteln können zu einem erhöhten Kaliumspiegel fĂŒhren.
Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch fĂŒr vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.
Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Jod beta 200 ”g auftreten?
Bei vorbeugender Anwendung von Iodid in jeder Altersstufe sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen ist mit Nebenwirkungen nicht zu rechnen. Es kann allerdings nicht völlig ausgeschlossen werden, dass beim Vorliegen grĂ¶ĂŸerer unkontrolliert hormonbildender Bezirke in der SchilddrĂŒse und tĂ€glichen Iodgaben von mehr als 150 ”g eine SchilddrĂŒsenĂŒberfunktion manifest werden kann.
Bei Verwendung zur Therapie eines Kropfes beim Erwachsenen (Dosierung von ĂŒber 300 bis höchstens 1000 ”g Iodid) kann es in EinzelfĂ€llen zu einer iodbedingten SchilddrĂŒsenĂŒberfunktion kommen. Voraussetzung dazu sind in den meisten FĂ€llen unkontrolliert hormonbildende Bezirke in der SchilddrĂŒse. GefĂ€hrdet sind vor allem Ă€ltere Patienten mit lange bestehendem Kropf.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, auch solche, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgefĂŒhrt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfallsdatum dieses Arzneimittels ist auf der Faltschachtel und der DurchdrĂŒckpackung aufgedruckt. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
Wie ist Jod beta 200 ”g aufzubewahren?
Bitte bewahren Sie Jod beta 200 ”g vor Licht und Feuchtigkeit geschĂŒtzt und nicht ĂŒber 25 °C auf!
Das Arzneimittel ist fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufzubewahren.
Stand der Information
August 2008

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
1 Tablette enthÀlt 261,6 ”g Kaliumiodid, entsprechend 200 ”g Iod.
Sonstige Bestandteile:
Mannitol, mikrokristalline Cellulose, MaisstÀrke, CarboxymethylstÀrke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat.
Darreichungsform und Inhalt
Jod beta 200 ”g ist in Originalpackungen mit 50 (N2) und 100 (N3) Tabletten erhÀltlich.
Stoff- oder Indikationsgruppe
SchilddrĂŒsenmittel
Pharmazeutischer Unternehmer
betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95, 86156 Augsburg
Tel.: 08 24 88 10, Fax: 08 24 88 14 20
Herstellung im Auftrag der betapharm:
Dragenopharm Apotheker PĂŒschl GmbH
Göllstr. 1, 84529 Tittmoning

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden