Kaliumiodid BC 200 µg

Abbildung Kaliumiodid BC 200 µg
Wirkstoff(e) Iodide Kaliumiodid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Berlin-Chemie AG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 26.11.2002
ATC Code H03CA01
Pharmakologische Gruppe Iodtherapie

Zulassungsinhaber

Berlin-Chemie AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Jodid-CT 100 µg Tabletten Iodide CT Arzneimittel GmbH
Jodgamma 200 µg Iodide Kaliumiodid Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Jodid dura 200 µg Iodide Kaliumiodid Mylan Germany GmbH
Jodetten Henning 1 x wöchentlich Iodide Kaliumiodid Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Jodid 100 µg Hexal Iodide Kaliumiodid Hexal Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Kaliumiodid BC® 200 µg ist ein Schilddrüsenmittel.

Kaliumiodid BC® 200 µg wird angewendet zur:

  • Vorbeugung eines Iodmangels (z. B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Iodmangelgebieten und nach Entfernung eines Iodmangelkropfes),
  • Behandlung eines Kropfes bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jĂĽngeren Erwachsenen.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Kaliumiodid BC® 200 µg beachten?

Kaliumiodid BC® 200 µg darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Kaliumiodid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Artneimittels sind.
  • bei manifester (mit Beschwerden verlaufender) SchilddrĂĽsenĂĽberfunktion,
  • bei latenter (ohne Beschwerden verlaufender) SchilddrĂĽsenĂĽberfunktion in einer Dosierung ĂĽber 150 µg Iod/Tag,
  • bei gutartiger, hormonbildender Geschwulst oder unkontrolliert hormonbildenden Bezirken der SchilddrĂĽse in einer Dosierung von 300-1000 µg Iod/Tag (auĂźer bei Behandlung vor Operationen).

Warnhinweise und VorsichtsmaĂźnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Kaliumiodid BC® 200 µg einnehmen.

Einnahme von Kaliumiodid BC® 200 µg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kĂĽrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Iodmangel erhöht, Iodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Schilddrüsenüberfunktion. Daher sollte jede vermeidbare Iodgabe vor und während der Behandlung der Schilddrüsenüberfunktion unterbleiben.

Substanzen, die ĂĽber den gleichen Mechanismus wie Iodid in die SchilddrĂĽse eingeschleust werden (wie z. B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die selbst nicht transportiert werden (wie Thiocyanat bei Konzentrationen ĂĽber 5 mg/dl), hemmen die Iodaufnahme der SchilddrĂĽse.

Iodaufnahme und Iodumsatz der Schilddrüse werden durch körpereigenes und von außen zugeführtes TSH (die Schilddrüse stimulierendes Hormon) stimuliert.

Gleichzeitige Behandlung mit hohen Ioddosen, die die Hormonbildung der SchilddrĂĽse hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel vorwiegend zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen) kann die Entstehung eines Kropfes und einer SchilddrĂĽsenunterfunktion begĂĽnstigen.

Höhere Dosen Kaliumiodid in Verbindung mit kaliumsparenden, harntreibenden Mitteln können zu einem erhöhten Kaliumspiegel führen.

Schwangerschaft ,Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

In der Schwangerschaft und Stillzeit besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Die Einnahme von Iod und iodhaltigen Präparaten sollte jedoch nur unter Nutzen-Risiko-Abwägung auf ausdrückliche Verordnung des Arztes erfolgen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen VorsichtmaĂźnahmen erforderlich.

Kaliumiodid®BC 200 µg enthält Lactose.

Bitte nehmen Sie Kaliumiodid BC® 200 µg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie ist Kaliumiodid BC® 200 µg einzunehmen?

Nehmen dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffene Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂĽbliche Dosis:

Kropfvorbeugung bei Iodmangel

Säuglinge und Kinder:

bis zu ½ Tablette Kaliumiodid BC® 200 µg (entsprechend bis zu 100 µg Iod) 1mal täglich.

Jugendliche und Erwachsene:

½ - 1 Tablette Kaliumiodid BC® 200 µg (entsprechend 100 - 200 µg Iod) 1mal täglich.

Schwangerschaft und Stillzeit:

1 Tablette Kaliumiodid BC® 200 µg (entsprechend 200 µg Iod) 1mal täglich.

Vorbeugung erneuten Kropfwachstums nach Abschluß einer medikamentösen Behandlung oder Operation eines Iodmangelkropfes

½ - 1 Tablette Kaliumiodid BC® 200 µg (entsprechend 100 - 200 µg Iod) 1mal täglich.

Behandlung des Iodmangelkropfes

Neugeborene, Kinder und Jugendliche:

½ - 1 Tablette Kaliumiodid BC® 200 µg (entsprechend 100 - 200 µg Iod) 1mal täglich.

JĂĽngere Erwachsene

Es werden 1 ½ bis 2 ½ Tabletten Kaliumiodid BC® 200 µg (entsprechend 300 – 500 µg Iod) 1 mal täglich empfohlen.

Art der Anwendung

Nehmen Sie Kaliumiodid BC® 200 µg nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung

  • Die vorbeugende Gabe von Kaliumiodid BC® 200 µg muss im allgemeinen ĂĽber Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen.
  • Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen sind meist 2 - 4 Wochen ausreichend, bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen meist 6 - 12 Monate oder mehr erforderlich.

Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Kaliumiodid BC® 200 µg eingenommen haben, als Sie sollten

Wenden Sie sich bitte umgehend an einen Arzt. Er wird ĂĽber eventuell erforderliche MaĂźnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Kaliumiodid BC® 200 µg vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorhige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Kaliumiodid BC® 200 µg abbrechen

Wenn Sie die Einnahme von Kaliumiodid BC® 200 µg unterbrechen oder vorzeitig beenden, z. B. aufgrund einer Nebenwirkung, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandeltem auftreten mĂĽssen.

Bei vorbeugender Anwendung von Iodid in jeder Altersstufe sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen ist mit Nebenwirkungen nicht zu rechnen. Es kann allerdings nicht völlig ausgeschlossen werden, dass beim Vorliegen größerer unkontrolliert hormonbildender Bezirke in der Schilddrüse und täglichen Iodgaben von mehr als 150 µg eine Schilddrüsenüberfunktion manifest werden kann.

Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000)

Immunsystem

Ăśberempfindlichkeitsreaktionen, wie z. B. Jodschnupfen, Hautreaktionen (Jododerma bul- bosum oder tuberosum, Dermatitis exfoliativa), Haut- und Schleimhautschwellungen (angi- oneurotisches Ă–dem), Fieber, Akne und SpeicheldrĂĽsenschwellungen.

Hormonsystem

Bei Verwendung zur Therapie eines Kropfes beim Erwachsenen (Dosierung von über 300 bis höchstens 1000 µg Iodid) kann es zu einer iodbedingten Schilddrüsenüberfunktion kommen. Voraussetzung dazu sind in den meisten Fällen unkontrolliert hormonbildende Bezirke in der Schilddrüse. Gefährdet sind vor allem ältere Patienten mit lange bestehendem Kropf.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für die Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über

Bundesinstitut fĂĽr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de/ anzeigen

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden

  • Wie ist Kaliumiodid BC® 200 µg aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dĂĽrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der DurchdrĂĽckpackung nach "verwendbar bis" angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Al-Al-Blisterpackung:

FĂĽr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

PVC/ALU-Blisterverpackung:

Lagerungsbedingungen - Nicht über 25°C lagern

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Kaliumiodid BC® 200 µg enthält

Der Wirkstoff ist Kaliumiodid.

1 Tablette enthält 262 µg Kaliumiodid (entsprechend 200 µg Iod).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose-Monohydrat, leichtes basisches Magnesiumcarbonat, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), hochdisperses Sliliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich].

Wie Kaliumiodid BC® 200 µg aussieht und Inhalt der Packung

Weiße bis nahezu weiße Tabletten mit biplanen Flächen, Facettenrand und einseitiger Teilungskerbe.

Kaliumiodid BC® 200 µg gibt es in Packungen mit 25, 50 oder 100 Tabletten (Durchdrückpackung).

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

BERLIN-CHEMIE AG

Glienicker Weg 125

12489 Berlin, Deutschland

Telefon: (030) 6707-0

Telefax: (030) 6707-2120

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂĽberarbeitet im Oktober 2013.

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Zuletzt aktualisiert: 16.08.2022

Quelle: Kaliumiodid BC 200 µg - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Iodide Kaliumiodid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Berlin-Chemie AG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 26.11.2002
ATC Code H03CA01
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden