Moclobemid Sandoz 150 mg Filmtabletten

Moclobemid Sandoz 150 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e)Moclobemid
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals GmbH
ATC CodeN06AG02
Pharmakologische GruppeAntidepressiva

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Moclobemid Sandoz 150 mg ist ein Antidepressivum.
Moclobemid Sandoz 150 mg wird angewendet bei der Behandlung von depressiven Erkrankungen (Episoden einer Major Depression).

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Moclobemid Sandoz 150 mg darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Moclobemid oder einen der sonstigen Bestandteile von Moclobemid Sandoz 150 mg sind
- bei akuten Verwirrtheitszuständen
- bei bestimmten hormonproduzierenden Tumoren des Nebennierenmarks (Phäochromozytom)
- bei gleichzeitiger Behandlung mit Selegilin, Serotonin-Wiederaufnahme- Hemmern oder anderen Mitteln gegen Depressionen (einschließlich trizyklischer Antidepressiva) (siehe 2. "Bei Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg mit anderen Arzneimitteln")
- bei gleichzeitiger Behandlung mit Dextromethorphan, Pethidin, Tramadol und Triptanen (siehe 2. "Bei Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg mit anderen Arzneimitteln")
- bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren dürfen Moclobemid Sandoz 150 mg nicht einnehmen, da noch keine ausreichenden klinischen Daten über die Wirkung von Moclobemid Sandoz 150 mg bei Kindern vorliegen
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg ist erforderlich
Depressive Patienten mit den Hauptsymptomen Erregung oder Unruhe (Agitiertheit) dürfen entweder gar nicht mit Moclobemid Sandoz 150 mg behandelt werden oder nur in Kombination mit einem Beruhigungsmittel für einen Zeitraum von maximal 2-3 Wochen.
Die Behandlung einer depressiven Episode bei einer bipolaren Störung kann Episoden von krankhaft gesteigertem Antrieb und gehobener Stimmungslage auslösen (manische Episode). In diesem Fall muss die Behandlung mit Moclobemid Sandoz 150 mg abgesetzt werden.
Patienten mit Schizophrenie oder schizoaffektiven Störungen dürfen nur bei gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika mit Moclobemid Sandoz 150 mg behandelt werden.
Da es bei empfindlichen Personen zu einer Wechselwirkung mit Moclobemid Sandoz 150 mg kommen kann, sollten Sie auf den Verzehr größerer Mengen besonders tyraminreicher Nahrungsmittel (z.B. Rotwein oder alter, sehr reifer Käse) verzichten.
Wie bei allen Psychopharmaka wird von der gleichzeitigen Einnahme von Alkohol abgeraten.
Patienten mit Bluthochdruck müssen während der Behandlung mit Moclobemid Sandoz 150 mg sorgfältig überwacht werden.
Theoretische Überlegungen weisen darauf hin, dass Monoaminoxidase-Hemmer (bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen, zu denen auch Moclobemid Sandoz 150 mg gehört) bei Patienten mit einer Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) hypertensive Reaktionen auslösen können. Daher ist Vorsicht bei der Anwendung von Moclobemid Sandoz 150 mg geboten.
Suizidgedanken und Verschlechterung Ihrer Depression
Wenn Sie depressiv sind können Sie manchmal Gedanken daran haben, sich selbst zu verletzen oder Suizid zu begehen. Solche Gedanken können bei der erstmaligen Anwendung von Antidepressiva verstärkt sein, denn alle diese Arzneimittel brauchen einige Zeit bis sie wirken, gewöhnlich etwa zwei Wochen, manchmal auch länger.
Das Auftreten derartiger Gedanken ist wahrscheinlicher,

  • wenn Sie bereits früher einmal Gedanken daran hatten, sich das Leben zu nehmen oder daran gedacht haben, sich selbst zu verletzen,
  • wenn Sie ein junger Erwachsener sind. Ergebnisse aus klinischen Studien haben ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Suizidverhalten bei jungen Erwachsenen im Alter bis 25 Jahre gezeigt, die unter einer psychiatrischen Erkrankung litten und mit einem Antidepressivum behandelt wurden.


Gehen Sie zu Ihrem Arzt oder suchen Sie unverzüglich ein Krankenhaus auf, wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt Gedanken daran entwickeln, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen.
Es kann hilfreich sein, wenn Sie einem Freund oder Verwandten erzählen, dass Sie depressiv sind. Bitten Sie diese Personen, diese Packungsbeilage zu lesen. Fordern Sie sie auf Ihnen mitzuteilen, wenn sie den Eindruck haben, dass sich Ihre Depression verschlimmern oder wenn sie sich Sorgen über Verhaltensänderungen bei Ihnen machen.
Die Wirkung von Stoffen wie Ephedrin, Pseudoephedrin und Phenylpropanolamin, die in vielen Arzneimitteln gegen Husten enthalten sind, kann durch Moclobemid Sandoz 150 mg verstärkt werden. Deshalb sollten Sie Arzneimittel, die diese Stoffe enthalten vermeiden.
Vor chirurgischen Eingriffen müssen Sie den Anästhesisten auf die Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg hinweisen.
Bei der gleichzeitigen Gabe von Wirkstoffen, die die Wirkung von Serotonin potenzieren, ist Vorsicht geboten (Gefahr der Auslösung eines so genannten serotonergen Syndroms, das möglicherweise tödlich Verlaufen kann). Dies trifft insbesondere für Clomipramin und selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen), andere Antidepressiva und Amphetamine zu (siehe 2. unter ?Was müssen Sie vor der Einnahme von Moclobemid Sandoz 15 mg beachten?" und "Bei Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg mit anderen Arzneimitteln"). Zwischen der Therapie mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmern und Moclobemid Sandoz 150 mg ist eine Behandlungspause notwendig (siehe 2. ?Bei Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg mit anderen Arzneimitteln").
Die Anwendung von Moclobemid Sandoz 150 mg wird bei Kindern nicht empfohlen (siehe 2. ?Was müssen Sie vor der Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg beachten?").
Bei Leberfunktionsstörungen muss die Dosis reduziert werden (siehe 3. ?Wie ist Moclobemid Sandoz 150 mg einzunehmen??).
Besondere Vorsicht ist geboten bei angeborenem Long-QT-Syndrom (bestimmte Form der Herzrhythmusstörung) oder bei kardialen Störungen in der Vorgeschichte, z.B. Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmie (Erkrankungen des Herzens).
Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die QT-verlängernd wirken, ist zu vermeiden (siehe unter ?Bei Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg mit anderen Arzneimitteln?).
Schwangerschaft und Stillzeit
Über die Anwendung von Moclobemid Sandoz 150 mg bei Schwangeren liegen keine Daten vor. Aus Tierstudien ergaben sich keine Hinweise auf fruchtschädigende Wirkungen. Dennoch darf eine Verordnung von Moclobemid während der Schwangerschaft nur mit Vorsicht erfolgen.
Obwohl nur eine geringe Menge Moclobemid in die Muttermilch übergeht, müssen die Vorteile einer fortgesetzten Behandlung während der Stillzeit sorgsam gegen die möglichen Risiken für das Kind abgewogen werden.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Untersuchungen über die Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen wurden nicht durchgeführt. In Anbetracht des Nebenwirkungsprofils sind unter der Behandlung mit Moclobemid Sandoz 150 mg in der Regel keine Beeinträchtigungen bei der Ausübung von Tätigkeiten zu erwarten, die volle geistige Aufmerksamkeit erfordern (z.B. das Führen eines Kraftfahrzeugs). Die Reaktionsfähigkeit des einzelnen Patienten sollte jedoch insbesondere zu Beginn der Behandlung überwacht werden.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Moclobemid Sandoz 150 mg
Dieses Arzneimittel enthält Lactose (156,8 mg pro Filmtablette). Bitte nehmen Sie Moclobemid Sandoz 150 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie wird es angewendet?

Wie ist Moclobemid Sandoz 150 mg einzunehmen?
Nehmen Sie Moclobemid Sandoz 150 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene:
In der Regel beträgt die Anfangsdosis 2 Filmtabletten Moclobemid Sandoz 150 mg (entsprechend 300 mg Moclobemid) pro Tag.
Bei Bedarf kann die Tagesdosis auf bis zu 4 Filmtabletten Moclobemid Sandoz 150 mg (entsprechend 600 mg Moclobemid) pro Tag erhöht werden.
Die Dosis darf jedoch in der ersten Behandlungswoche nicht gesteigert werden, da die Wirkstoffkonzentration im Blut (Bioverfügbarkeit) während dieser Zeit noch ansteigt und eine Wirkung erst nach 1-3 Wochen zu erwarten ist.
Die Dosis kann je nach Wirkung in Einzelfällen langsam auf 1 Filmtablette Moclobemid Sandoz 150 mg (entsprechend 150 mg Moclobemid) pro Tag reduziert werden.
Für ältere Patienten und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine besondere Dosisanpassung erforderlich.
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion muss die Tagesdosis von Moclobemid Sandoz 150 mg auf die Hälfte bis auf ein Drittel der üblichen Dosis reduziert werden.
Art der Anwendung
Die Tagesdosis sollte auf mehrere Gaben verteilt werden.
Die Filmtabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten eingenommen.
Die Filmtabletten können in gleiche Teile geteilt werden.
Dauer der Anwendung
Die Behandlung mit Moclobemid Sandoz 150 mg sollte über mindestens 4 - 6 Wochen durchgeführt werden, um die Wirksamkeit ausreichend beurteilen zu können. Die Behandlung sollte vorzugsweise über einen symptomfreien Zeitraum von 4 - 6 Monaten fortgesetzt werden. Danach kann die Behandlung stufenweise abgesetzt werden.
Zur Vermeidung von Absetzsymptomen sollten Antidepressiva, insbesondere MAO-Hemmer (Moclobemid Sandoz 150 mg gehört dazu), nur schrittweise abgesetzt werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Moclobemid Sandoz 150 mg zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Moclobemid Sandoz 150 mg eingenommen haben als Sie sollten
Es liegen zur Zeit nur begrenzte Erfahrungen mit einer Überdosierung beim Menschen vor. Es werden Zeichen von Unruhe (Agitiertheit), Aggressivität und Verhaltensänderungen beobachtet. Bei Verdacht auf eine Überdosierung ist sofort ein Arzt zu verständigen.
Die Behandlung einer Überdosierung sollte in erster Linie auf die Erhaltung der Vitalfunktionen abzielen.
Die kombinierte Überdosierung von Moclobemid mit anderen Substanzen (wie z.B. anderen auf das zentrale Nervensystem wirkenden Substanzen) kann lebensbedrohlich verlaufen. Die betreffenden Patienten sollten daher stationär ins Krankenhaus aufgenommen und engmaschig überwacht werden, so dass eine angemessene Behandlung erfolgen kann.
Wenn Sie die Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg vergessen haben
Falls Sie einmal eine Filmtablette zu wenig eingenommen haben oder die Einnahme ganz vergessen haben, so holen Sie die Einnahme nicht nach, sondern nehmen Sie bei der nächsten Einnahme nur die verordnete Menge ein.
Wenn Sie die Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg abbrechen
Unterlassene Einnahme, Abbruch oder vorzeitige Beendigung der Behandlung kann zu einer Verschlechterung Ihres Befindens führen. Wenden Sie deshalb Moclobemid Sandoz 150 mg so an, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat. Eine Änderung der Behandlung sollte nur in Absprache mit Ihrem Arzt erfolgen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Moclobemid Sandoz 150 mg verstärkt die Wirkung von Opiaten wie z.B. Pethidin (Schmerzmittel), Dextromethorphan (Arzneimittel gegen Husten) und Tramadol (Schmerzmittel) (siehe 2. ?Was müssen Sie vor der Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg beachten?") und darf deshalb nicht gleichzeitig mit diesen Mitteln angewendet werden.
Bei gleichzeitiger Gabe von Moclobemid Sandoz 150 mg mit Dextromethorphan wurden vereinzelt Fälle schwerer zentralnervöser Nebenwirkungen beobachtet. Da Dextromethorphan in einigen Arzneimitteln gegen Husten und Erkältung enthalten ist, sollten solche Mittel nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Es empfiehlt sich, alternativ Dextromethorphan-freie Arzneimittel zu wählen.
Morphin (Schmerzmittel), Fentanyl (Schmerzmittel) und Codein (Schmerz- und Hustenmittel) dürfen nur mit Vorsicht verabreicht werden. Bei diesen Wirkstoffen kann eine Anpassung der Dosierung erforderlich sein.
Cimetidin (Arzneimittel gegen Magengeschwüre) hemmt die Verstoffwechselung von Moclobemid. Die übliche Dosierung von Moclobemid Sandoz 150 mg muss daher bei Patienten, die Cimetidin einnehmen, auf die Hälfte bis ein Drittel reduziert werden.
Moclobemid Sandoz 150 mg darf nicht mit bestimmten Migränemitteln (Triptanen, mit Ausnahme von Naratriptan) gleichzeitig angewendet werden aufgrund der Gefahr eines erhöhten Blutdrucks oder einer Verengung der Herzkranzgefäße infolge der kombinierten Wirkungen dieser Substanzen (siehe 2. ?Was müssen Sie vor der Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg beachten?").
Moclobemid Sandoz 150 mg darf nicht in Kombination mit trizyklischen Antidepressiva (wie z.B. Clomipramin), SSRI-Antidepressiva (wie z.B. Fluoxetin und Fluvoxamin) oder anderen Antidepressiva verabreicht werden, da die kombinierte Behandlung die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms (Anstieg der Körpertemperatur, Verwirrtheit, Mangel an rascher geistiger Umstellungsfähigkeit (Rigidität), Reizbarkeit, Steigerung der Herzfrequenz (Tachykardie), Anstieg des Blutdrucks und Zittern) auslösen kann. Wenn solche Symptome bei Ihnen zusammen auftreten sollten, benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt, damit er Sie entsprechend behandeln kann.
Beim Wechsel von einem anderen Antidepressivum auf Moclobemid Sandoz 150 mg wird eine Auswaschphase empfohlen, deren Dauer von der Halbwertszeit des Antidepressivums abhängt. Aufgrund der in der Regel langen Halbwertszeit von SSRI, wird eine Auswaschphase von 4-5-facher Dauer der Halbwertszeit des Wirkstoffes und dessen aktiver Metaboliten nach Beendigung der SSRI-Behandlung und vor Behandlungsbeginn mit Moclobemid empfohlen. Die Anfangsdosis Moclobemid darf in der ersten Woche eine tägliche Dosis von 300 mg nicht überschreiten. Eine Behandlung mit trizyklischen Antidepressiva, MAO-Inhibitoren oder anderen Antidepressiva kann hingegen ohne Auswaschphase begonnen werden, wenn der Patient entsprechen überwacht wird.
Die Wirkung von sympathomimetischen Stoffen (Substanzen wie Adrenalin oder Noradrenalin, die bei Einnahme oder Injektion das sympathische Nervensystem erregen) kann unter Behandlung mit Moclobemid Sandoz 150 mg verstärkt und verlängert sein. Bei diesen Wirkstoffen kann daher eine Dosisanpassung erforderlich werden.
Moclobemid Sandoz 150 mg darf nicht zusammen mit Selegilin (Parkinsonmittel) angewendet werden (siehe 2. ?Was müssen Sie vor der Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg beachten?").
Derzeit liegen noch keine Erfahrungen mit der gleichzeitigen Gabe von Moclobemid Sandoz 150 mg und Buspiron (angstlösendes Mittel) beim Menschen vor. Es wurden jedoch bei der Kombinationstherapie von Buspiron und anderen MAO-Inhibitoren Fälle von hypertensiven Krisen berichtet. Aus diesem Grund ist von der gleichzeitigen Behandlung mit Buspiron und Moclobemid Sandoz 150 mg abzuraten.
Die gleichzeitige Gabe von Moclobemid Sandoz 150 mg mit Johanniskraut kann das Risiko des Auftretens eines Serotonin-Syndroms (Anstieg der Körpertemperatur, Verwirrtheit, Mangel an rascher geistiger Umstellungsfähigkeit (Rigidität), Reizbarkeit, Steigerung der Herzfrequenz (Tachykardie), Anstieg des Blutdrucks und Zittern) erhöhen. Ihr Arzt muß Sie regelmäßig überwachen, wenn Sie gleichzeitig mit Johanniskraut behandelt werden.
Die Kombination mit anderen Arzneimitteln, die bekannt sind das QT-Intervall zu verlängern, ist zu vermeiden. Moclobemid Sandoz 150 mg sollte nicht mit Klasse Ia und II Antiarrhytmika (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Herzryhthmusstörungen), Cisaprid (bestimmte Arzneimittel gegen Erbrechen), Makrolid-Antibiotika, Antihistaminika (bestimmte Arzneimittel gegen allergische Reaktionen), Arzneimitteln die bekannt sind Hypokaliämie (Verminderung des Kaliumgehaltes im Blut) zu verursachen (z.B. bestimmte Diuretika [harntreibende Arzneimittel]) oder Arzneimitteln, die bekannt sind den Abbau von Moclobemid in der Leber zu behindern (z.B. Cimetidin [Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Magen-Darm-Erkrankungen] oder Fluoxetin [bestimmtes Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen]) eingenommen werden.
Bei der Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Auf den Verzehr größerer Mengen besonders tyraminreicher Nahrungsmittel (z.B. Rotwein oder alter, sehr reifer Käse) sollten Sie verzichten (siehe 2 ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg ist erforderlich?).
Von Alkoholgenuss wird abgeraten (siehe 2 ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg ist erforderlich?).
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Moclobemid Sandoz 150 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, benachrichtigen Sie den Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann.
Nebenwirkungen treten unter der Behandlung mit Moclobemid Sandoz 150 mg hauptsächlich in den ersten Behandlungswochen auf und nehmen anschließend gleichzeitig mit der Verbesserung der depressiven Symptome ab. Dies gilt insbesondere für solche Nebenwirkungen, die mit dem depressiven Zustandsbild zusammenhängen, wie z.B. Angstzustände, Erregung oder Reizbarkeit sowie plötzliche Stimmungswechsel mit Verhaltensstörungen (Manie oder Delirium).
Folgende Nebenwirkungen werden häufig (1 - 10%) beobachtet: Schlafstörungen, Schwindelgefühl, Übelkeit, Kopfschmerzen und Mundtrockenheit.
Zu den gelegentlich auftretenden (0,1 - 1%) Nebenwirkungen zählen: Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Hautrötung), Angstzustände, Erregung oder Reizbarkeit.
Sehr selten (< 0,01%) treten folgende Nebenwirkungen auf: Magen-Darm-Störungen (z.B. Durchfall, Verstopfung, Erbrechen), Sehstörungen, Missempfindungen wie Kribbeln oder taubes, schmerzhaft brennendes Gefühl, Ödeme (Wasseransammlung im Gewebe), und spontane milchige Absonderungen aus der Brustwarze (Galaktorrhö).
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Fälle von Suizidgedanken und suizidalem Verhalten während der Therapie mit Moclobemide oder kurze Zeit nach Beendigung der Behandlung sind berichtet worden (siehe Abschnitt ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Moclobemid Sandoz 150 mg ist erforderlich?).
Es wurde über Verwirrtheitszustände berichtet, die sich nach Absetzen der Therapie rasch zurückbildeten.
Es wurde über Ruhelosigkeit berichtet.
In klinischen Studien wurden bei wenigen Patienten erhöhte Leberenzymwerte festgestellt, jedoch ohne klinische Folgeerscheinungen.
Während der Behandlung mit Moclobemid Sandoz 150 mg können bestimmte Herzryhthmusstörungen (Verlängerung des QT-Intervalls, Torsades de pointes) auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Drückstreifen und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Weitere Informationen

Was Moclobemid Sandoz 150 mg enthält?
Der Wirkstoff ist Moclobemid.
1 Filmtablette enthält 150 mg Moclobemid.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Hypromellose, Lactose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke, Povidon K 30, Triacetin, Titandioxid (E 171), Eisenoxidhydrat (E 172).
Wie Moclobemid Sandoz 150 mg aussieht und Inhalt der Packung
Moclobemid Sandoz 150 mg Filmtabletten sind gelbe, ovale, bikonvexe Filmtabletten mit einen weißem Kern. Sie haben eine Bruchrille auf einer Seite und ein?P?-Logo und ?150? auf der anderen Seite.
Moclobemid Sandoz 150 mg ist in Originalpackungen mit 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Filmtabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Raiffeisenstraße 11
83607 Holzkirchen
E-Mail:
Hersteller
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet: Juni 2008

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Zulassungsinhaber
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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