Wirkstoff(e) Zinkoxid Clotrimazol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Ichthyol-Gesellschaft Cordes
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 10.05.1991
ATC Code D01AC
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antimykotika zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Ichthyol-Gesellschaft Cordes

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Micotar ZP Miconazol Zinkoxid Dermapharm Aktiengesellschaft
Multilind Heilsalbe mit Nystatin Zinkoxid Nystatin STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Oleum Zinci oxidati SR Zinkoxidöl SR Zinkoxid Pharmazeutische Kontroll- und Herstellungslabor GmbH
Mirfulan Zinkoxid Recordati Pharma GmbH
Fungium comp. Clotrimazol Zinkoxid Hexal Akiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Myko Cordes® Plus enthält als Wirkstoffe Clotrimazol und Zinkoxid. Es handelt sich um ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Breitspektrum-Antimykotikum).

Myko Cordes® Plus ist geeignet zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Dermatomykosen), verursacht durch Hefen, Schimmelpilze und spezielle Hautpilze (Dermatophyten), insbesondere zur Behandlung von Pilzerkrankungen im Bereich der Hautfalten (zwischen den Zehen, in der Leistenbeuge u.a.) und im Windelbereich (Windeldermatitis).

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Myko Cordes® Plus darf nicht angewendet werden, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie eine Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Clotrimazol, Zinkoxid oder gegen einen der in

Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile, z.B. Phenoxyethanol, Cetylstearyalkohol, haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Myko Cordes® Plus anwenden.

Kinder und ältere Menschen

Besondere Anpassungen sind nicht notwendig, da bei Anwendung von Myko Cordes® Plus keine vermehrten oder verstärkten Nebenwirkungen bekannt geworden sind.

Anwendung von Myko Cordes® Plus zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.

Der Wirkstoff Clotrimazol vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin).

Anwendung von Myko Cordes® Plus zusammen mit Kosmetika

Auf den erkrankten Hautstellen sollten Sie Desodorantien oder andere Kosmetika nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden, da eine Minderung der Wirksamkeit von Myko Cordes® Plus nicht ausgeschlossen werden kann.

Hinweis

Bei der Behandlung mit Myko Cordes® Plus im Genital- oder Analbereich kann es wegen der als Hilfsstoffe enthaltenen Fette und Emulgatoren bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.

Schwangerschaft

Clotrimazol sollte aus Vorsicht nicht im 1.-3. Schwangerschaftsmonat angewendet werden.

Umfangreiche epidemiologische Untersuchungen, die ein Fehlbildungsrisiko für den Menschen mit einiger Sicherheit bei topischer Anwendung (dermal, vaginal) ausschließen, liegen für Clotrimazol nicht vor.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Myko Cordes® Plus enthält Cetylstearylalkohol

Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Reinigen Sie vor und nach jeder Behandlung gründlich Ihre Hände. Reinigen Sie die betroffenen Hautstellen gründlich mit lauwarmem Wasser.

Achten Sie unbedingt darauf, dass die zu behandelnde Haut völlig abtrocknet - dieses ist besonders wichtig, wenn Hautfalten betroffen sind.

Tragen Sie Myko Cordes® Plus anschließend dünn und gleichmäßig auf, so dass der gesamte befallene Hautbereich mit der Paste bedeckt ist.

Zur Anwendung auf der Haut.

Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion.

Soweit von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, wird zur Behandlung einer Pilzerkrankung, besonders im Bereich der Hautfalten, die Paste 2mal täglich, morgens und abends, auf die befallenen Hautpartien aufgetragen.

Für den Erfolg der Anwendung ist eine regelmäßige, sorgfältige und ausreichend lange Anwendung erforderlich. Diese beträgt in der Regel zwei Wochen. Auch nach Abklingen der akuten Entzündungen und der subjektiven Beschwerden sollte einige Zeit weiter behandelt werden.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Im Windelbereich wird die Paste bei jedem Windelwechsel dünn aufgetragen.

Ansonsten gelten bei Kindern und Jugendlichen die gleichen Dosierungsempfehlungen wie bei Erwachsenen.

Wenn Sie eine größere Menge Myko Cordes® Plus angewendet haben, als Sie sollten

Die Wirkstoffe Clotrimazol und Zinkoxid sind gut verträglich.

Bei vermehrter Anwendung können Hautreizungen auftreten, spezielle Gegenmaßnahmen sind nicht erforderlich.

Wenn Sie die Anwendung von Myko Cordes® Plus vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Myko Cordes® Plus abbrechen

Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.

Selten (bei weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten)

In seltenen Fällen können vorübergehende Hautreizungen wie Brennen, Juckreiz oder Rötung auftreten.

Bei Überempfindlichkeit gegen Phenoxyethanol und / oder Cetylstearylalkohol können allergische Reaktionen an der Haut auftreten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. der Tube nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach Anbruch ist das Arzneimittel 18 Monate verwendbar, jedoch nicht über das Verfall- datum hinaus.

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Weitere Informationen

Was Myko Cordes® Plus enthält

Die Wirkstoffe sind Clotrimazol und Zinkoxid.

1 g Paste enthält 10 mg Clotrimazol und 150 mg Zinkoxid

Die sonstigen Bestandteile sind:

Octyldodecanol, Cetylstearylalkohol, α-Cetylstearyl-ω-hydroxypoly(oxyethylen)-12, Ceto- macrogol 1000, weißes Vaselin, Maisstärke, gereinigtes Wasser, Phenoxyethanol (Konservierungsmittel)

Wie Myko Cordes® Plus aussieht und Inhalt der Packung

Weiße Paste.

Myko Cordes® Plus ist in Tuben mit 25g (N1) und 50g (N2) erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

ICHTHYOL-GESELLSCHAFT

Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG Sportallee 85

22335 Hamburg Tel.: 040-50714-0

Fax: 040-50714-110 E-Mail: info@ichthyol.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt im März 2018 überarbeitet.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2022

Quelle: Myko Cordes Plus - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Zinkoxid Clotrimazol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Ichthyol-Gesellschaft Cordes
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 10.05.1991
ATC Code D01AC
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antimykotika zur topischen Anwendung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden