Pramipexol Apotex 0,18 mg Tabletten

Abbildung Pramipexol Apotex 0,18 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Pramipexol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Apotex Europe B.V.
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N04BC05
Pharmakologische Gruppe Dopaminerge Mittel

Zulassungsinhaber

Apotex Europe B.V.

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Pramipexol Accord 0,7 mg Tabletten Pramipexol Accord Healthcare S.L.U.
pramipexol-biomo 0,088 mg Tabletten Pramipexol biomo pharma GmbH
Pramipexol Teva 0,088 mg Tabletten Pramipexol Teva Pharma B.V.
Pramithon 0,088 mg Tabletten Pramipexol Synthon B.V.
MIRAPEXIN 0,088 mg Tabletten Pramipexol Boehringer Ingelheim International GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

WAS IST PRAMIPEXOL APOTEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pramipexol Apotex gehört zur Gruppe der Dopaminagonisten, die die Dopaminrezeptoren des Gehirns stimulieren. Die Stimulation der Dopaminrezeptoren löst Nervenimpulse im Gehirn aus, die dabei helfen, Körperbewegungen zu kontrollieren.
Pramipexol Apotex wird angewendet zur
- Behandlung der Symptome bei idiopathischer Parkinson-Krankheit. Es kann entweder allein oder in Kombination mit Levodopa angewendet werden.

Anzeige

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Pramipexol Apotex darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Pramipexol oder einem der sonstigen Bestandteile der Tabletten sind (siehe Abschnitt 6, ?Weitere Informationen).


Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn dies auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor sie Pramipexol Apotex einnehmen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Pramipexol Apotex ist erforderlich
Bitte sprechen mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Pramipexol Apotex einnehmen, wenn Sie:
- Nierenprobleme haben. Ihr Arzt wird in diesem Fall möglicherweise die Dosis verringern.
- Halluzinationen haben (Dinge sehen, hören oder fühlen, die gar nicht da sind). Die meisten Halluzinationen sind visueller Art.
- unkontrollierte Bewegungen Ihrer Arme oder Beine haben (Dyskinesien). Wenn Sie an fortgeschrittener Parkinson-Krankheit leiden und auch Levodopa einnehmen, könnten Sie während der schrittweisen Erhöhung der Dosierung von Pramipexol motorische Fehlfunktionen (Dyskinesien) entwickeln.
- sich schläfrig fühlen und plötzliche Einschlafattacken haben
- Verhaltensänderungen haben (z.B. Spielsucht (pathologisches Spielen), zwanghaftes Einkaufen), gesteigertes sexuelles Verlangen (erhöhte Libido), Essattacken
- eine Psychose haben (z.B. vergleichbar mit Symptomen wie bei Schizophrenie)
- Sehstörungen haben. Ihr Arzt wird Ihnen raten während der Behandlung mit Pramipexol Apotex Ihre Augen in regelmäßigen Abständen untersuchen zu lassen.
- an einer Herzerkrankung leiden, da dies zu niedrigem Blutdruck (Hypotonie) führen kann. Ihr Arzt wird regelmäßig Ihren Blutdruck überprüfen, um einen Abfall des Blutdrucks beim Aufstehen (orthostatische Hypotonie) zu vermeiden.
Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie vor der Einnahme von Pramipexol Apotex mit ihrem Arzt oder Apotheker.
Kinder und Jugendliche
Pramipexol Apotex wird für die Anwendung bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, glauben schwanger zu sein, oder beabsichtigen schwanger zu werden. Ihr Arzt wird dann mit Ihnen besprechen, ob Sie die Einnahme von Pramipexol Apotex fortsetzen sollen. Die Auswirkung von Pramipexol auf das ungeborene Kind ist nicht bekannt. Nehmen Sie daher Pramipexol Apotex nicht ein, wenn Sie schwanger sind, es sei denn, Ihr Arzt gibt Ihnen entsprechende Anweisung.
Pramipexol Apotex sollte während der Stillzeit nicht eingenommen werden. Pramipexol kann die Milchbildung hemmen. Darüber hinaus kann es in die Muttermilch übertreten und zum Säugling gelangen. Wenn eine Behandlung mit Pramipexol Apotex für notwendig erachtet wird, sollte abgestillt werden.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Pramipexol Apotex kann Halluzinationen (Dinge sehen, hören oder fühlen, die gar nicht da sind) hervorrufen.
Wenn Sie davon betroffen sind, dürfen Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.
Pramipexol Apotex wird mit Schläfrigkeit und plötzlichen Einschlafattacken in Verbindung gebracht, insbesondere bei Patienten mit einer Parkinson-Krankheit. Wenn derartige Beschwerden bei Ihnen auftreten, dürfen Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

WIE IST PRAMIPEXOL APOTEX EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Pramipexol Apotex immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Ihr Arzt wird Sie bezüglich der richtigen Dosierung beraten.
Wie ist das Arzneimittel einzunehmen?
- Nehmen Sie die Tabletten mit einem Glas Wasser ein.
Patienten mit Nierenerkrankung
Wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben, ist die Behandlung mit Pramipexol Apotex möglicherweise für Sie nicht geeignet.
Wenn Sie eine größere Menge von Pramipexol Apotex eingenommen haben, als Sie sollten
Sollten Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie die Packung Pramipexol Apotex mit. Sie können Erbrechen, Ruhelosigkeit oder andere der in Abschnitt 4 beschriebenen Nebenwirkungen entwickeln.
Wenn Sie die Einnahme von Pramipexol Apotex vergessen haben
Lassen Sie die vergessene Dosis völlig aus und nehmen Sie dann die nächste Dosis zum vorgesehenen Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Pramipexol Apotex abbrechen
Brechen Sie die Einnahme von Pramipexol Apotex nicht ab, ohne zuerst mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Falls notwendig wird Ihr Arzt die Dosis schrittweise verringern. Auf diese Weise wird das Risiko von Nebenwirkungen verringert. Der plötzliche Abbruch kann bei Ihnen einen Krankheitszustand hervorrufen, der malignes neuroleptisches Syndrom genannt wird.. Zu den Symptomen zählen: herabgesetzte oder fehlende Muskelbewegungen, Muskelsteifheit, Fieber, instabiler Blutdruck, erhöhte Herzfrequenz, Verwirrtheit, eingeschränktes Bewusstsein.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Pramipexol Apotex mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben. Dies umfasst auch Arzneimittel, pflanzliche Mittel, Reformkost oder Nahrungsergänzungsmittel, die nicht verschreibungspflichtig sind.
Sie sollten die Einnahme von Pramipexol Apotex zusammen mit antipsychotischen Arzneimitteln vermeiden.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
- Cimetidin (zur Behandlung bei erhöhter Magensäure und bei Magengeschwüren)
- Amantadin (kann zur Behandlung der Parkinson-Krankheit angewendet werden)
Wenn Sie Levodopa einnehmen, wird eine Verringerung der Dosis von Levodopa zu Beginn der Behandlung mit Pramipexol Apotex empfohlen.
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Arzneimittel mit beruhigender (sedierender) Wirkung einnehmen oder wenn Sie Alkohol trinken. In diesen Fällen könnte Pramipexol Apotex Ihre Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.
Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie vor der Einnahme von Pramipexol Apotex mit ihrem Arzt oder Apotheker.
Bei Einnahme von Pramipexol Apotex zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
- Sie können Pramipexol Apotex zu oder unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.
- Seien Sie vorsichtig, wenn Sie während der Behandlung mit Pramipexol Apotex Alkohol trinken.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Pramipexol Apotex Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1 000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Wenn Sie unter der Parkinson-Krankheit leiden, können die folgenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten
Sehr häufig:
- unkontrollierte Bewegungen der Gliedmaßen (Dyskinesie)
- Schläfrigkeit
- Schwindel
- Übelkeit
- niedriger Blutdruck (Hypotonie)
Häufig:
- Drang, sich ungewöhnlich zu verhalten
- Halluzinationen (Dinge sehen, hören oder fühlen, die gar nicht da sind)
- Verwirrtheit
- Müdigkeit
- Flüssigkeitseinlagerung im Gewebe, üblicherweise in den Beinen (peripheres Ödem)
- Schlaflosigkeit (Insomnie)
- Kopfschmerzen
- abnorme Träume
- Verstopfung
- Ruhelosigkeit
- Gedächtnisstörung (Amnesie)
- Sehstörungen
- Erbrechen
- Gewichtsabnahme
Gelegentlich:
- Paranoia (z.B. übertriebene Angst um das eigene Wohlbefinden)
- Wahnvorstellungen
- übermäßige Schläfrigkeit während des Tages und plötzliches Einschlafen
- erhöhter Bewegungsdrang und Unfähigkeit, sich ruhig zu verhalten (Hyperkinesie)
- Gewichtszunahme
- erhöhtes sexuelles Verlangen (z.B. gesteigerte Libido)
- allergische Reaktionen (z.B. Hautausschlag, Juckreiz, Überempfindlichkeit)
- ohnmächtig werden
- Spielsucht, insbesondere wenn Sie hohe Dosen von Pramipexol einnehmen
- übermäßige sexuelle Aktivität (Hypersexualität)
- zwanghaftes Einkaufen
- Atemnot (Dyspnoe)
- Lungenentzündung (Pneumonie)
Nicht bekannt:
- vermehrtes Essen (Essattacken, Hyperphagie)
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 30C lagern.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Pramipexol Apotex enthält
Der Wirkstoff ist Pramipexol.
Pramipexol Apotex 0,088 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,125 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H2O entsprechend 0,088 mg Pramipexol.
Pramipexol Apotex 0,18 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,25 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H2O entsprechend 0,18 mg Pramipexol.
Pramipexol Apotex 0,35 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H2O entsprechend 0,35 mg Pramipexol.
Pramipexol Apotex 0,7 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1,0 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H2O entsprechend 0,7 mg Pramipexol.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).
Wie Pramipexol Apotex aussieht und Inhalt der Packung
Pramipexol Apotex, 0,088 mg Tabletten:
Weisse bis grauweisse, runde, flache, abgeschrägte Tabletten. Mit seitlicher Gravur ?APO? auf der einen und ?PR über ?125 auf der anderen Seite.
Die Tablettenstärke liegt zwischen 1,676-2,057 mm.
Pramipexol Apotex, 0,18 mg Tabletten:
Weisse bis grauweisse, ovale, flache, abgeschrägte Tabletten. Mit seitlicher Gravur ?APO? auf der einen und ?PR Bruchkerbe ?25 auf der anderen Seite.
Die Tablettenstärke liegt zwischen 2,159-2,667 mm.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
Pramipexol Apotex, 0,35 mg Tabletten:
Weisse bis grauweisse, ovale, flache, abgeschrägte Tabletten. Mit seitlicher Gravur ?APO? auf der einen und ?PR Bruchkerbe ?5 auf der anderen Seite.
Die Tablettenstärke liegt zwischen 2,514-3,429 mm.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
Pramipexol Apotex, 0,7 mg Tabletten:
Weisse bis grauweisse, runde, flache, abgeschrägte Tabletten. Mit seitlicher Gravur APO auf der einen und ?PR über Bruchkerbe ?1 auf der anderen Seite. Die Tablettenstärke liegt zwischen 2,590-3,277 mm.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
Die Tabletten sind erhältlich in Blisterpackungen und Flaschen mit 30 und 100 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
Apotex Europe B.V.
Darwinweg 20
2333 CR Leiden
Niederlande
Hersteller
Apotex Nederland B.V.
Archimedesweg 2
2333 CN Leiden
Niederlande
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Belgien Pramipexol Apotex 0.088 mg / 0.18 mg / 0.7 mg tabletten/comprim?s/Tabletten
Tschechische Republik Pramipexol Apotex 0.088 mg / 0.18 mg / 0.7 mg tablety
Deutschland Pramipexol Apotex 0,088 mg / 0,18 mg / 0,35 mg / 0,7 mg Tabletten
Irland Pramipexole Apotex
Italien Pramipexolo Apotex
Luxemburg Pramipexol Apotex
Niederlande Pramipexol Apotex 0,088 mg / 0,18 mg / 0,35 mg / 0,7 mg, tabletten
Spanien Pramipexol Apotex
Vereinigtes Königreich Pramipexole Apotex
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ]

Anzeige

Wirkstoff(e) Pramipexol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Apotex Europe B.V.
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N04BC05
Pharmakologische Gruppe Dopaminerge Mittel

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten für häufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden