Rivastigmin HEXAL 1,5 mg Hartkapseln

Abbildung Rivastigmin HEXAL 1,5 mg Hartkapseln
Wirkstoff(e) Rivastigmin
Zulassungsland EuropÀische Union (Deutschland)
Hersteller HEXAL AG
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 11.12.2009
ATC Code N06DA03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidementiva

Zulassungsinhaber

HEXAL AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Rivastigmin Actavis 1,5 mg Hartkapseln Rivastigmin Actavis Group PTC ehf
Rivastigmin-ratiopharm 1,5 mg Hartkapseln Rivastigmin Ratiopharm GmbH
Rivastigmin Zentiva 3 mg Hartkapseln Rivastigmin Zentiva Pharma GmbH
rivastigmin-biomo 3 mg Hartkapseln Rivastigmin biomo pharma GmbH
Rivastigmin Peseri 3 mg Hartkapseln Rivastigmin neuraxpharm Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Der Wirkstoff in Rivastigmin HEXAL ist Rivastigmin.

Rivastigmin HEXAL gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Cholinesterasehemmer genannt werden.

Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben betimmte Nervenzellen im Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz, welche die Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) fĂŒhrt. Rivastigmin wirkt durch Blockade der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch Blockade dieser Enzyme bewirkt Rivastigmin HEXAL einen Anstieg von Acetylcholin im Gehirn und hilft, die Symptome der Alzheimer-Demenz und Parkinson-Demenz zu verringern.

Rivastigmin HEXAL wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit leichter bis mittelgradiger Alzheimer-Demenz verwendet, einer fortschreitenden Erkrankung des Gehirns, die schrittweise GedĂ€chtnis, intellektuelle FĂ€higkeiten und Verhalten beeinflusst. Kapseln und Lösung zum Einnehmen können außerdem zur Behandlung von Demenz bei erwachsenen Patienten mit Parkinson-Krankheit verwendet werden.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Rivastigmin HEXAL darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Rivastigmin (den Wirkstoff von Rivastigmin HEXAL) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie schon einmal eine Hautreaktion hatten, die auf eine allergische Kontaktdermatitis in Zusammenhang mit Rivastigmin hindeutete.

Wenn dies auf Sie zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt und nehmen Sie kein Rivastigmin HEXAL ein.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Rivastigmin HEXAL einnehmen:

  • wenn Sie einen unregelmĂ€ĂŸigen oder langsamen Herzschlag (Herzrhythmusstörungen) haben oder schon einmal hatten.
  • wenn Sie ein aktives MagengeschwĂŒr haben oder schon einmal hatten.
  • wenn Sie Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben oder schon einmal hatten.
  • wenn Sie KrampfanfĂ€lle haben oder schon einmal hatten.
  • wenn Sie Asthma oder eine schwere Atemwegserkrankung haben oder schon einmal hatten.
  • wenn Sie eine eingeschrĂ€nkte Nierenfunktion haben oder schon einmal hatten.
  • wenn Sie eine eingeschrĂ€nkte Leberfunktion haben oder schon einmal hatten.
  • wenn Sie krankhaft zittern.
  • wenn Sie ein sehr niedriges Körpergewicht haben.
  • wenn Sie Probleme mit Ihrem Verdauungstrakt haben wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.
  • Sie können zu viel FlĂŒssigkeit verlieren, wenn Erbrechen und Durchfall zu lange anhalten.

Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, muss Ihr Arzt Sie eventuell besonders sorgfĂ€ltig ĂŒberwachen, solange Sie dieses Arzneimittel verwenden.

Wenn Sie mehr als drei Tage lang kein Rivastigmin HEXAL eingenommen haben, dĂŒrfen Sie Rivastigmin HEXAL erst wieder einnehmen, nachdem Sie zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen haben.

Kinder und Jugendliche

Es gibt im Anwendungsgebiet Alzheimer-Demenz keinen relevanten Nutzen von Rivastigmin HEXAL bei Kindern und Jugendlichen.

Einnahme von Rivastigmin HEXAL zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Rivastigmin HEXAL sollte nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln gegeben werden, die eine Àhnliche Wirkung wie Rivastigmin HEXAL aufweisen. Rivastigmin HEXAL kann Wechselwirkungen mit Anticholinergika haben (Arzneimittel, die zur Linderung von MagenkrÀmpfen oder Spasmen, zur Behandlung der Parkinsonkrankheit oder zur Vorbeugung von Reisekrankheit verwendet werden).

Rivastigmin HEXAL sollte nicht gleichzeitig mit Metoclopramid (ein Arzneimittel zur Linderung oder Verhinderung von Übelkeit und Erbrechen) gegeben werden. Die gleichzeitige Einnahme beider Arzneimittel kann Probleme wie steife Gliedmaßen und zitternde HĂ€nde verursachen.

Wenn Sie sich wĂ€hrend der Behandlung mit Rivastigmin HEXAL einer Operation unterziehen mĂŒssen, mĂŒssen Sie den Narkosearzt davon in Kenntnis setzen, da Rivastigmin HEXAL die Wirkung von einigen Muskelrelaxanzien wĂ€hrend der Narkose verstĂ€rken kann.

Vorsicht bei Einnahme von Rivastigmin HEXAL zusammen mit Betablockern (Arzneimittel wie Atenolol zur Behandlung von Bluthochdruck, Angina und anderen Herzleiden). Die gleichzeitige Einnahme beider Arzneimittel kann Probleme wie Verlangsamung des Herzschlags (Bradykardie) verursachen, die zur Ohnmacht oder Bewusstlosigkeitkeit fĂŒhren kann.

Schwangerschaft, Stillzeit und FortpflanzungsfÀhigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie schwanger sind, mĂŒssen die Vorteile der Behandlung mit Rivastigmin HEXAL sorgfĂ€ltig gegen die eventuellen Auswirkungen auf das ungeborene Kind abgewogen werden. Rivastigmin

HEXAL sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist unbedingt notwendig.

WĂ€hrend der Behandlung mit Rivastigmin HEXAL dĂŒrfen Sie nicht stillen.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Ihr Arzt sagt Ihnen, ob Ihre Erkrankung es zulĂ€sst, dass Sie am Straßenverkehr teilnehmen und Maschinen bedienen. Rivastigmin HEXAL kann Schwindel oder SchlĂ€frigkeit hervorrufen, vor allem zu Beginn der Behandlung oder bei Dosissteigerung. Wenn Sie sich schwindlig oder schlĂ€frig fĂŒhlen, setzen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs, bedienen Sie keine Maschinen und tun Sie auch sonst nichts, wofĂŒr man konzentrierte Aufmerksamkeit braucht.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

So beginnt die Behandlung

Ihr Arzt sagt Ihnen, welche Dosis HEXAL Sie einnehmen sollen.

  • Normalerweise beginnt die Behandlung mit einer niedrigen Dosis.
  • Danach wird Ihr Arzt die Dosis langsam steigern, abhĂ€ngig davon, wie Sie auf die Behandlung reagieren.
  • Die höchste Dosis, die eingenommen werden sollte, betrĂ€gt 6 mg zweimal tĂ€glich.

Ihr Arzt wird regelmĂ€ĂŸig untersuchen, ob das Medikament bei Ihnen wirkt. Außerdem wird Ihr Arzt Ihr Gewicht ĂŒberwachen, wĂ€hrend Sie dieses Medikament einnehmen.

Sollten Sie die Einnahme von Rivastigmin HEXAL mehr als drei Tage lang unterbrochen haben, mĂŒssen Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie wieder Rivastigmin HEXAL einnehmen.

So nehmen Sie das Medikament ein

  • Sagen Sie der Person, die sich um Sie kĂŒmmert, dass Sie Rivastigmin HEXAL einnehmen.
  • Um einen Nutzen von dem Medikament zu haben, mĂŒssen Sie es jeden Tag einnehmen.
  • Nehmen Sie Rivastigmin HEXAL zweimal tĂ€glich (morgens und abends) mit einer Mahlzeit ein.
  • Schlucken Sie die Kapseln unzerkaut mit FlĂŒssigkeit.
  • Sie dĂŒrfen die Kapseln nicht öffnen oder zerkleinern.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Rivastigmin HEXAL eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich mehr Rivastigmin HEXAL eingenommen haben, als Sie sollten, informieren Sie Ihren Arzt. Möglicherweise brauchen Sie Ă€rztliche Betreuung. Bei manchen Patienten, die aus Versehen zu viel Rivastigmin HEXAL eingenommen haben, traten Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erhöhter Blutdruck und Halluzinationen auf. Außerdem können verlangsamter Herzschlag und Ohnmacht auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von Rivastigmin HEXAL vergessen haben

Wenn Sie feststellen, dass Sie einmal vergessen haben, Rivastigmin HEXAL einzunehmen, warten Sie bis zum nĂ€chsten Einnahmezeitpunkt und fĂŒhren Sie dann das von Ihrem Arzt fĂŒr Sie vorgesehene Behandlungsschema fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Nebenwirkungen können dann auftreten, wenn Sie die Behandlung gerade begonnen oder die Dosis erhöht haben. In den meisten FÀllen werden die Nebenwirkungen allmÀhlich wieder verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt hat.

Sehr hÀufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Angst
  • Schwitzen
  • Kopfschmerzen
  • Sodbrennen
  • Gewichtsabnahme
  • Bauchschmerzen
  • Aufgeregtheit
  • MĂŒdigkeits- oder SchwĂ€chegefĂŒhl
  • Allgemeines Unwohlsein
  • Zittern, Verwirrtheit
  • Appetit vermindert
  • AlbtrĂ€ume

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

  • Brustschmerzen
  • Hautausschlag, Juckreiz
  • KrampfanfĂ€lle
  • Magen- oder DarmgeschwĂŒre

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

  • Bluthochdruck
  • Harnwegsinfektionen
  • Halluzinationen (Dinge sehen, die es nicht wirklich gibt)
  • Störungen des Herzrhythmus (z. B. zu schneller oder zu langsamer Herzschlag)
  • Blutungen im Darm; zu erkennen als Blut im Stuhl oder im Erbrochenen
  • EntzĂŒndung der BauchspeicheldrĂŒse; typische Anzeichen sind starke Schmerzen im Oberbauch, oft in Verbindung mit Übelkeit oder Erbrechen
  • Verschlechterung der Symptome einer Parkinson-Krankheit oder Auftreten Parkinson-Ă€hnlicher Symptome; z. B. Muskelsteife oder Schwierigkeiten beim AusfĂŒhren von Bewegungen

Nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar)

  • Heftiges Erbrechen, das zum Einreißen der Speiseröhre fĂŒhren kann
  • Dehydrierung (zu starker FlĂŒssigkeitsverlust)
  • Lebererkrankungen (gelbe Haut, GelbfĂ€rbung des weißen Bereiches im Auge, anormales Dunklerwerden des Urins oder ungeklĂ€rte Übelkeit, Erbrechen, MĂŒdigkeit und Appetitsverlust)
  • Aggression, Ruhelosigkeit
  • UngleichmĂ€ĂŸiger Herzschlag

Patienten mit Demenz und Parkinson-Krankheit

Bei dieser Patientengruppe kommen einige der Nebenwirkungen hÀufiger vor, einige weitere Nebenwirkungen treten hier zusÀtzlich auf:

Sehr hÀufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Ängstlichkeit
  • Ruhelosigkeit
  • Verlangsamter oder beschleunigter Herzschlag
  • Schlafstörungen
  • Vermehrter Speichelfluss und Dehydrierung
  • Ungewöhnlich langsame oder unkontrollierte Bewegungen
  • Verschlechterung der Symptome einer Parkinson-Krankheit oder Auftreten Parkinson-Ă€hnlicher Symptome; z. B. Muskelsteife oder Schwierigkeiten beim AusfĂŒhren von Bewegungen und MuskelschwĂ€che

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

UnregelmĂ€ĂŸiger Herzschlag und unkontrollierte Bewegungen

Weitere Nebenwirkungen, die bei transdermalen Pflastern beobachtet wurden und die möglicherweise auch bei den Hartkapseln auftreten können:

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

HyperaktivitÀt (hohe AktivitÀt, Ruhelosigkeit)

Nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar)

  • Allergische Reaktionen an der Stelle, an der das Pflaster verwendet wurde, z. B. Blasen oder entzĂŒndete Haut

Wenn bei Ihnen eine dieser Nebenwirkungen auftritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt; möglicherweise brauchen Sie Àrztliche Hilfe.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das in Anhang V aufgefĂŒhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung, dem Flaschenetikett oder dem Umkarton nach „Verw.bis“ bzw. „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht ĂŒber 30 °C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Rivastigmin HEXAL enthÀlt

  • Der Wirkstoff ist Rivastigmin.
  • Die sonstigen Bestandteile sind Hypromellose, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose,
    hochdisperses Siliciumdioxid, Gelatine, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Eisen(III)- oxid (E 172), Titandioxid (E 171) und Schellack.

Eine Rivastigmin HEXAL 1,5 mg Hartkapsel enthÀlt 1,5 mg Rivastigmin als Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat).

Eine Rivastigmin HEXAL 3 mg Hartkapsel enthÀlt 3 mg Rivastigmin als Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat).

Eine Rivastigmin HEXAL 4,5 mg Hartkapsel enthÀlt 4,5 mg Rivastigmin als Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat).

Eine Rivastigmin HEXAL 6 mg Hartkapsel enthÀlt 6 mg Rivastigmin als Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat).

Wie Rivastigmin HEXAL aussieht und Inhalt der Packung

  • Rivastigmin HEXAL 1,5 mg Hartkapseln enthalten ein gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit gelbem Ober- und Unterteil, mit rotem Aufdruck „RIV 1,5 mg“ auf dem Unterteil.
  • Rivastigmin HEXAL 3 mg Hartkapseln enthalten ein gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit orangefarbenem Ober- und Unterteil, mit rotem Aufdruck „RIV 3 mg“ auf dem Unterteil.
  • Rivastigmin HEXAL 4,5 mg Hartkapseln enthalten ein gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit rotem Ober- und Unterteil, mit weißem Aufdruck „RIV 4,5 mg“ auf dem Unterteil.
  • Rivastigmin HEXAL 6 mg Hartkapseln enthalten ein gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit rotem Oberteil und orangefarbenem Unterteil, mit rotem Aufdruck „RIV
    6 mg“ auf dem Unterteil.

Sie sind in Blisterpackungen verpackt und in drei verschiedenen PackungsgrĂ¶ĂŸen verfĂŒgbar (28, 56 oder 112 Kapseln). Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

HEXAL AG

Industriestraße 25

D-83607 Holzkirchen

Deutschland

Hersteller

Novartis Farmacéutica, S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona

Spanien

Novartis Pharma GmbH

Roonstrasse 25

90429 NĂŒrnberg

Deutschland

Falls Sie weitere Informationen ĂŒber das Arzneimittel wĂŒnschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg
Sandoz N.V. Sandoz N.V.
Telecom Gardens, Medialaan 40 Telecom Gardens, Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde B-1800 Vilvoorde
TĂ©l/Tel: + 32 (0)2 722 97 97 TĂ©l/Tel: + 32 (0)2 722 97 97
Đ‘ŃŠĐ»ĐłĐ°Ń€ĐžŃ MagyarorszĂĄg
ĐĄĐ°ĐœĐŽĐŸĐ· Đ‘ŃŠĐ»ĐłĐ°Ń€ĐžŃ КЧб Sandoz HungĂĄria Kft.
TeĐ».: + 359 2 970 47 47 BartĂłk BĂ©la Ășt 43-47
regaffairs.bg@sandoz.com H-1114 Budapest
  Tel.: + 36 1 430 2890
  E-mail: info.hungary@sandoz.com
Česká republika Malta
Sandoz s.r.o. Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Na PankrĂĄci 1724/129 Tel: +35699644126
CZ-14000 Praha 4 - Nusle  
E-mail: office.cz@sandoz.com  
Tel: +420 225 775 111  
Danmark Nederland
Sandoz A/S Sandoz B.V.
Edvard Thomsens Vej 14 Veluwezoom 22
DK-2300 KĂžbenhavn S NL-1327 AH Almere
Danmark Tel: + 31 36 5241600
Tlf: + 45 6395 1000 E-mail: info.sandoz-nl@sandoz.com
info.danmark@sandoz.com  
Deutschland Norge
Hexal AG Sandoz A/S
Industriestraße 25 Edvard Thomsens Vej 14
D-83607 Holzkirchen DK-2300 KĂžbenhavn S
Tel: + 49 8024 908 0 Danmark
E-mail: service@hexal.com Tlf: + 45 6395 1000
  info.norge@sandoz.com
Eesti Österreich
Sandoz d.d. Eesti filiaal Hexal GmbH
FĂ€rnu mnt 105 Jakov-Lind-Straße 5, Top 3.05
EE-11312 Tallinn A-1020 Wien
Tel: +372 6652400 Tel: + 43 (0)1 486 96 22
 

ΕλλΏΎα

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

΀ηλ: +30 210 281 17 12

España

Sandoz Farmacéutica, S.A

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache NÂș 5628033 Madrid

Tel: +34 900 456 856

France

Sandoz SAS

49, avenue Georges Pompidou F-92593 Levallois-Perret Cedex TĂ©l: + 33 1 4964 4800

Ireland

Rowex Ltd.

Newtown

IE-Bantry Co. Cork

F V009

Tel: +353 27 50077

Ísland

Sandoz A/S

Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 Kaupmannahöfn Danmörk

Tlf: + 45 6369 1000 info.danmark@sandoz.com

Italia

Sandoz S.p.a

Largo Umberto Boccioni 1

I-21040 Origgio (VA)

Tel: + 39 02 96541

ÎšÏÏ€ÏÎżÏ‚

Π.T.Î§Î±Ï„Î¶Î·ÎłeÏ‰ÏÎłÎŻÎżÏ… ΔταÎčÏÎ”ÎŻÎ± Ltd ΓÎčÎ»ÎœÏ„ÎŻÎ¶31-3042 ΛΔΌΔσός

Î€Î·Î»Î­Ï†Ï‰ÎœÎż: 00357 25372425 ΊαΟ: 00357 25376400

e-mail: hapanicos@cytanet.com.cy

Latvija

Sandoz d.d. Latvia filiāle

K.Valdemāra Str. 33 – 29

LV-1010 Riga

Tel: + 371 67892006

Polska

Sandoz Polska Sp.z o.o. ul. Domaniewska 50 C F-02-672 Warszawa Tel: + 48 22 549 15 00

Portugal

Sandoz FarmacĂȘutica Lda.

Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.Âș 10E Taguspark

2740-255 Porto Salvo Portugal

Tel: +351 211 964 000

RomĂąnia

Sandoz S.R.L.

Str. Livezeni nr. 7A,

TĂąrgu Mureș, 540472

RomĂąnia

Tel: +40 21 310 44 30=

Slovenija

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovƛkova 57

SI-1526 Ljubljana

Tel: + 386 1 5802111

E-mail: info.lek@sandoz.com

SlovenskĂĄ republika

Sandoz d.d. - organizačnĂĄ zloĆŸka

ĆœiĆŸkova 22B SK-811 02 Bratislava

Tel: +421 2 48 200 600

Suomi/Finland

Sandoz A/S

Edvard Thomsens Vej 14

DK-2300 Kööpenhamina S/Köpenhamn S Danmark

Tel: + 45 6395 1000 info.SUOMI@sandoz.com

Sverige

Sandoz A/S

Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 Köpenhamn S Danmark

Tel: + 45 6395 1000 info.sverige@sandoz.com

United Kingdom (Northern Ireland)

Sandoz Ltd

Frimley Business Park

Frimley Camberley Surrey GU16 7SR

Tel: +44 1276 69 8020

  E-mail: uk.drugsafety@sandoz.com
Lietuva Hrvatska
Sandoz Pharmaceuticals d.d., Branch Office Sandoz d.o.o.
Lithuania Maksimirska 120
Seimyniskiu Str. 3A 10 000 Zagreb
LT-09312 Vilnius Tel: +38512353111
Tel: + 370 5 2636037 E-mail: upit.croatia@sandoz.com

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im

AusfĂŒhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der EuropĂ€ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfĂŒgbar.

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Zuletzt aktualisiert: 14.07.2023

Quelle: Rivastigmin HEXAL 1,5 mg Hartkapseln - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Rivastigmin
Zulassungsland EuropÀische Union (Deutschland)
Hersteller HEXAL AG
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Zulassungsdatum 11.12.2009
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden