TRAUMASEPT Wund - und Heilsalbe

TRAUMASEPT Wund - und Heilsalbe
Wirkstoff(e)Povidon-Iod
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberDr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
ATC CodeD08AG02
Pharmakologische GruppeAntiseptika und Desinfektionsmittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Traumasept Wund- und Heilsalbe ist eine desinfizierende Salbe zur Anwendung auf der Haut.
Traumasept Wund- und Heilsalbe wird angewendet zur antiseptischen Behandlung, z.B. bei Hautinfektionen, Schnitt- und Schürfwunden, Verbrennungen, Druckgeschwür (Dekubitus), offenen Geschwüren am Bein (Ulcus cruris).

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Traumasept Wund- und Heilsalbe darf nicht angewendet werden
bei Überempfindlichkeit gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile von Traumasept Wund- und Heilsalbe (siehe Abschnitt 6 ?Weitere Informationen?).
bei Schilddrüsenüberfunktion.
1 bis 2 Wochen vor einer Radioiodbehandlung.
bei Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische, in Schüben verlaufende Hautentzündung mit Ausbildung gruppenförmig angeordneter Blasen).
bei Neugeborenen (insbesondere Frühgeborenen).
bei Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten.
während der Schwangerschaft und der Stillzeit.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Traumasept Wund- und Heilsalbe ist erforderlich
bei akuten oder abgeklungenen Schilddrüsenerkrankungen, bei Kropf, bei funktionellen Autonomien der Schilddrüse. Bei diesen Erkankungen sollte Traumasept Wund- und Heilsalbe nur nach strenger Indikationsstellung durch den Arzt angewendet werden. Zudem sollte in diesen Fällen insbesondere eine wiederholte Anwendung vermieden werden.
Iod, auch aus Povidon-Iod, ist plazentagängig und tritt in die Muttermilch über. Povidon-Iod darf in der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden.
weil Haut- oder Wundbezirke, auf denen Traumasept Wund- und Heilsalbe angewandt wird oder wurde, nicht gleichzeitig oder kurz danach mit Quecksilber-haltigen Arzneimitteln (z.B. Merbromin) behandelt werden dürfen. Hier besteht die Gefahr von Verätzungen.
Wegen der oxidierenden Wirkung des Povidon-Iods können verschiedene Diagnostika falsch positive Ergebnisse liefern. Vor Laboruntersuchungen sollten Sie Ihren Arzt auf die Anwendung von Traumasept Vaginal Ovula aufmerksam machen.
bei großflächiger und wiederholter Anwendung insbesondere auf geschädigter Haut. In diesen Fällen ist die Schilddrüsenfunktion regelmäßig zu kontrollieren.
Anwendung bei Kindern
Bei Neugeborenen (insbesondere Frühgeborenen) und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten sollte keine, insbesondere keine wiederholte Anwendung von Traumaept Wund- und Heilsalbe erfolgen.
Ältere Menschen
Bei älteren Menschen bestehen keine Anwendungsbeschränkungen, sofern keine Schilddrüsenerkrankungen vorliegen.
Bei Anwendung von Traumasept Wund- und Heilsalbe mit anderen Arzneimitteln
Iod in Traumasept Wund- und Heilsalbe reagiert mit Quecksilberverbindungen (z.B. Merbromin) zu stark ätzendem und giftigem Quecksilber(I)-Iodid.
Traumasept Wund- und Heilsalbe ist bei pH-Werten zwischen 2 und 7 wirksam. Es ist zu erwarten, dass der Polyvidon-Iod-Komplex mit Eiweiß und bestimmten anderen organischen Verbindungen (z.B. ungesättigten Fettsäuren) reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden könnte.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Traumasept Wund- und Heilsalbe und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente unwirksam.
Die Anwendung von Traumasept Wund- und Heilsalbe zusammen mit Taurolidin sollte unterbleiben, da Taurolidin durch Iod zu Ameisensäure umgewandelt werden kann, die ein intensives Brennen verursacht.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit soll Traumasept Wund- und Heilsalbe weder bei der Mutter noch bei Kleinkindern (z. B. Neugeborene, Säuglinge) bis zum Alter von 6 Monaten angewendet werden. Auch die zufällige Aufnahme mit dem Mund durch den Säugling muss vermieden werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Traumasept Wund- und Heilsalbe
Durch den Wirkstoff Povidon-Iod kann Traumasept Wund- und Heilsalbe braune Flecken in Textilien verursachen. Diese lassen sich normalerweise mit warmem Wasser und Seife wieder entfernen. Zur Entfernung hartnäckiger Flecken eignen sich Salmiakgeist (Ammoniak) oder Fixiersalz-Lösung (Natriumthiosulfat) unter Beachtung der Anwendungshinweise. Fragen Sie hierzu auf jeden Fall Ihren Apotheker.

Wie wird es angewendet?

Wie ist Traumasept Wund- und Heilsalbe ANZUWENDEN?
Wenden Sie Traumasept Wund- und Heilsalbe immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Traumasept Wund- und Heilsalbe ist eine Salbe zur Anwendung auf der Haut.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Traumasept Wund- und Heilsalbe täglich ein- oder mehrmals mit einem zuvor gesäuberten Finger auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen. Dabei sollte Traumasept Wund- und Heilsalbe nicht eingerieben werden, da sie feste, in der Fettgrundlage suspendierte (verteilte) Partikel enthält.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Behandlung offener Wunden beträgt im Allgemeinen 1-2 Wochen und sollte 6 Wochen nicht überschreiten.
Wenn Sie eine größere Menge Traumasept Wund- und Heilsalbe angewendet haben als Sie sollten
Sollten nach äußerlicher Anwendung von Traumasept Wund- und Heilsalbe systemische Nebenwirkungen auftreten, die auf Iod-Intoxikation hindeuten, so können erhöhte Iod-Serumspiegel durch Blutwäsche (Peritoneal- oder Hämodialyse) effektiv gesenkt werden. Die weitere Therapie richtet sich nach der eingetretenen Grundkrankheit, wobei eine sorgfältige Überwachung der Schilddrüsenfunktion auf jeden Fall erforderlich ist.
Wenn Sie die Anwendung von Traumasept Wund- und Heilsalbe vergessen haben
Nach einer vergessenen Einzeldosis wenden Sie bitte nicht die doppelte Menge von Traumasept Wund- und Heilsalbe an, sondern nehmen die Behandlung mit der vorgesehenen Dosis wieder auf.
Wenn Sie die Anwendung von Traumasept Wund- und Heilsalbe abbrechen
Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Traumasept Wund- und Heilsalbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:
Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Traumasept Wund- und Heilsalbe nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.
a) Lokal:
Bei der Anwendung von Traumasept Wund- und Heilsalbe können gelegentlich Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut auftreten, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen, Brennen o.ä. äußern können.
Es können vorübergehend Schmerzen, Brennen und Wärmeempfinden im Bereich offener Wunden auftreten.
b) Systemisch:
Sehr selten wurde über akute allergische Allgemeinreaktionen mit Blutdruckabfall und/oder Luftnot (anaphylaktische Reaktionen) oder Angioödeme (rasche Schwellung von Haut, Schleimhaut und darunterliegenden Geweben) berichtet.
c) Nebenwirkung auf die Schilddrüsenfunktion
Eine nennenswerte Iod-Aufnahme kann bei längerfristiger Anwendung von Traumasept Wund- und Heilsalbe auf ausgedehnten Haut-, Wund- oder Verbrennungsflächen erfolgen.
Sehr selten können Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte eine Schilddrüsenüberfunktion (Iod-induzierte Hyperthyreose), zum Teil mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe, entwickeln.
d) Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen/Erkrankungen der Nieren und Harnwege
Selten ist nach Anwendung größerer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen, einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 25 C lagern.
Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Wochen

Weitere Informationen

Was Traumasept Wund- und Heilsalbe enthält
Der Wirkstoff ist Povidon-Iod.
1g Salbe enthält 100 mg Povidon-Iod [Poly(1-vinyl-2-pyrrolidon)-Iod-Komplex] mit einem mittleren Molekulargewicht von 44000 und einem verfügbaren Iodgehalt von 10 %.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Hartfett, Isopropylmyristat (Ph.Eur.), Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Natriumacetat (E 262), dickflüssiges Paraffin, Polyethylen, mittelkettige Triglyceride, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Titandioxid (E 171).
Wie Traumasept Wund- und Heilsalbe aussieht und Inhalt der Packung:
Traumasept Wund- und Heilsalbe ist eine dickflüssige, bräunlich gefärbte Salbe in Aluminiumtuben.
Die Packungen enthalten 20 g Salbe zur Anwendung auf der Haut.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Sudbrackstraße 56, 33611 Bielefeld
Telefon: (0521) 8808-05;
Fax: (0521) 8808-334
E-Mail: info@wolff-arzneimittel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2009.

Wolff-Logo

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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