Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT

wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei oberflächlich geschädigter Haut, z. B. Decubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierter und superinfizierter Hauterkrankungen.

Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT darf nicht angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Jod oder einen der sonstigen Bestandteile von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT sind
- wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden
- wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind
- wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Jod (Radiojodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluß der Behandlung)
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT ist erforderlich
- wenn Sie Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten anwenden möchten. Dies ist nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt möglich. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion notwendig. Die zufällige Aufnahme von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT durch den Säugling mit dem Mund muss unbedingt vermieden werden.
- bei der Behandlung mit Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT von älteren Menschen:
Hier ist die Gefahr einer durch Jod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Sie sollten deshalb Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt anwenden. Bei älteren Patienten mit Kropf oder besonderer Veranlagung zu Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte eine großflächige und längerfristige Anwendung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.
- falls Sie an einer Schilddrüsenerkrankung und/oder an einem Kropf leiden und Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT über längere Zeit und großflächig (z. B. über 10 % der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) anwenden. In diesem Fall ist Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anzuwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe unter 4. ?Welche Nebenwirkungen sind möglich??) zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.
- falls bei Ihnen gleichzeitig eine Lithiumtherapie durchgeführt. In diesem Fall ist eine regelmäßige Anwendung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT zu vermeiden (siehe unter ?Bei Anwendung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT mit anderen Arzneimitteln?).
Bei Anwendung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Es ist zu erwarten, dass Povidon-Jod, der Wirkstoff von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT, mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen, reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Jod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT und silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin.
Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Jod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt.
Patienten, die mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten eine regelmäßige, insbesondere großflächige Anwendung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT vermeiden, da aufgenommenes Jod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann.
Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen
Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffs Povidon-Jod können unter der Behandlung mit Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT verschiedene diagnostische Untersuchungen falsch-positive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin- oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin).
Durch Povidon-Jod kann die Jodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radiojod-Diagnostik) führen und eine geplante Radiojod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 12 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT eingehalten werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Die zufällige Aufnahme von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden.

Wie ist Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT ANZUWENDEN?
Wenden Sie Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
Tragen Sie Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Hautstelle gleichmäßig auf.
Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden.
Die Braunfärbung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin.
Dauer der Anwendung
Die Anwendung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen.
Wenden Sie Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 25 Tage an.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie die Anwendung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT abbrechen
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Bei einer Anwendung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT können in sehr seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut auftreten, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können. Sehr selten wurde über eine Beteiligung anderer Organe berichtet.
Eine nennenswerte Jodaufnahme kann bei längerfristiger Anwendung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten können Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte eine Schilddrüsenüberfunktion (jodinduzierte Hyperthyreose), zum Teil mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe, entwickeln (siehe unter 2. ?Was müssen Sie vor der Anwendung von Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT beachten??).
Nach Anwendung größerer Mengen von Povidon-Jod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen, einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie ist Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Nach Anbruch 6 Monate haltbar.
Sie dürfen Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT nicht verwenden, wenn Sie folgendes bemerken: Anzeichen einer Entfärbung der Salbe nach Anbruch der Tube.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT enthält
Der Wirkstoff ist Povidon-Jod.
1 g Salbe enthält 100 mg Povidon-Jod mit einem mittleren Molekulargewicht von Povidon von etwa 40 000 und einem Gehalt von 10 % verfügbarem Jod.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser.
Wie Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT aussieht und Inhalt der Packung
rötlich-braune, in dünner Schicht transparente Salbe mit sehr schwachem Jodgeruch
Jod-Polyvidon Wund- und Brandsalbe-CT ist in Packungen mit 25 g, 50 g, 75 g und 100 g Salbe erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
CT Arzneimittel GmbH
Lengeder Str. 42a, 13407 Berlin
info@ct-arzneimittel.de
Zulassungsinhaber und Hersteller
Inter Pharm Arzneimittel GmbH
Paderborner Straße 19
44143 Dortmund
Tel.: 0236 55 89 00
Fax: 0236 55 890 52
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im
März 2009
CT Arzneimittel wünscht Ihnen gute Besserung!
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