Yselty 100 mg Filmtabletten

Abbildung Yselty 100 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Linzagolix
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Theramex Ireland Limited
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 14.06.2022
ATC Code H01CC04
Pharmakologische Gruppe Hypothalamushormone

Zulassungsinhaber

Theramex Ireland Limited

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Yselty 200 mg Filmtabletten Linzagolix Theramex Ireland Limited

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Yselty enth√§lt den Wirkstoff Linzagolix. Es wird zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Symptome von Uterusmyomen (allgemein als Myome bezeichnet) angewendet, bei denen es sich um nichtkanzer√∂se Tumoren des Uterus (Geb√§rmutter) handelt. Yselty wird bei erwachsenen Frauen (√ľber 18 Jahre) im geb√§rf√§higen Alter angewendet. Bei einigen Frauen k√∂nnen Uterusmyome schwere Menstruationsblutungen (Ihre ‚ÄěPeriode‚Äú) und Beckenschmerzen (Schmerzen unter dem Bauchnabel) verursachen.

Linzagolix blockiert die Wirkung des Gonadotropin freisetzenden Hormons, das dazu beitr√§gt, die Freisetzung weiblicher Geschlechtshormone Estradiol und Progesteron zu regulieren. Diese Hormone l√∂sen die weibliche Regelblutung aus. Bei einer Blockade werden die Spiegel der im K√∂rper zirkulierenden Hormone √Ėstrogen und Progesteron gesenkt. Durch die Senkung der Spiegel dieser Hormone stoppt oder reduziert Linzagolix Menstruationsblutungen und lindert Schmerzen und Beckenbeschwerden sowie andere Symptome im Zusammenhang mit Geb√§rmuttermyomen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Yselty darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie an einer der nachstehend aufgef√ľhrten Erkrankungen leiden:

  • wenn Sie allergisch gegen Linzagolix oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder wenn Sie stillen.
  • wenn Sie an Osteoporose (einer Erkrankung, bei der die Knochen br√ľchig werden) leiden.
  • wenn bei Ihnen Blutungen im Genitalbereich unbekannter Ursache auftreten.

Wenn Sie Yselty zusammen mit einer zus√§tzlichen Hormontherapie mit Estradiol und Norethisteronacetat (auch als Add-back-Therapie bezeichnet) einnehmen, befolgen Sie die Anweisungen im Abschnitt ‚Äě...darf nicht eingenommen werden‚Äú der Packungsbeilage f√ľr Estradiol und Norethisteronacetat.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Yselty einnehmen.

Bevor Sie mit der Behandlung mit Yselty beginnen, wird Ihr Arzt mit Ihnen Ihre Krankengeschichte und Familienanamnese sowie relevante Risikofaktoren besprechen. Ihr Arzt muss au√üerdem Ihren Blutdruck √ľberpr√ľfen und sicherstellen, dass Sie nicht schwanger sind. M√∂glicherweise sind bei Ihnen auch eine k√∂rperliche Untersuchung und zus√§tzliche √úberpr√ľfungen erforderlich, bevor Sie mit der Behandlung beginnen, z. B. eine Untersuchung, um zu messen, wie stark Ihre Knochen sind. Diese sind abh√§ngig von Ihrem medizinischen Bedarf und/oder Ihren medizinischen Problemen.

Brechen Sie die Einnahme von Yselty ab und begeben Sie sich dringend in ärztliche Behandlung, wenn Sie Folgendes bemerken:

  • Anzeichen einer Lebererkrankung:
    • Gelbf√§rbung Ihrer Haut oder des wei√üen Teils Ihrer Augen (Gelbsucht).
    • √úbelkeit oder Erbrechen, Fieber, starke M√ľdigkeit.
    • dunkler Urin, Juckreiz oder Schmerzen im Oberbauch.
  • wenn Sie schwanger werden;

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Yselty einnehmen, wenn:

  • Ihre Leber- oder Nierenfunktion reduziert ist.
    Yselty wird bei Frauen mit stark eingeschränkter Leberfunktion oder mäßig oder stark eingeschränkter Nierenfunktion nicht empfohlen, da der Linzagolix-Blutspiegel zu hoch werden kann.
  • Ihre Leberenzymwerte im Blut erh√∂ht sind.
    W√§hrend der Behandlung mit Yselty k√∂nnen vor√ľbergehend erh√∂hte Leberenzymwerte im Blut ohne Symptome auftreten.
  • bei Ihnen Herz- oder Durchblutungsst√∂rungen oder Ver√§nderungen der elektrischen Aktivit√§t des Herzens in der Familienanamnese, die als ‚ÄěQT-Verl√§ngerung‚Äú bezeichnet werden, vorliegen oder Sie ein Arzneimittel einnehmen, das die elektrische Aktivit√§t des Herzens ver√§ndert.
  • Ihre Blutfettwerte (Cholesterin) erh√∂ht sind. Diese Werte sollten w√§hrend der Behandlung √ľberwacht werden, da Yselty zu einem weiteren Anstieg f√ľhren kann.
  • Sie einen Knochenbruch (Fraktur) hatten, die nicht durch ein schweres Trauma verursacht wurde, oder bei Ihnen andere Risiken f√ľr einen Knochenmineralverlust oder eine verringerte Knochendichte vorliegen. Yselty kann die Knochenmineraldichte verringern, so dass Ihr Arzt diese m√∂glicherweise vorab √ľberpr√ľfen m√∂chte.
  • Sie in der Vergangenheit an Depressionen, Stimmungsschwankungen, Selbstmordgedanken oder depressiven Symptomen gelitten haben, da diese im Zusammenhang mit Arzneimitteln berichtet wurden, die auf dieselbe Weise wie Yselty wirken.
  • Sie glauben, schwanger zu sein. Yselty f√ľhrt in der Regel zu einer signifikanten Verringerung oder dem vollst√§ndigen Ausbleiben Ihrer Menstruationsblutung (‚ÄěPeriode‚Äú) w√§hrend der Behandlung und f√ľr einige Wochen danach, wodurch es schwierig wird, eine Schwangerschaft zu erkennen. Beachten Sie die Hinweise unter ‚ÄěSchwangerschaft und Stillzeit‚Äú.

F√ľr Yselty wurde keine Verh√ľtungswirkung aufgezeigt. Beachten Sie die Hinweise unter ‚ÄěSchwangerschaft und Stillzeit‚Äú.

Yselty kann zusammen mit einer anderen Tablette angewendet werden, die die Hormone Estradiol und Norethisteronacetat enthält (auch Add-back-Therapie genannt). Wenn Ihnen die Tablette, die diese Hormone enthält, verschrieben wurde, lesen Sie bitte sorgfältig die Packungsbeilage sowie die vorliegende Packungsbeilage durch.

Kinder und Jugendliche

Yselty wird f√ľr Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da es in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde.

Anwendung von Yselty zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, einschlie√ülich hormoneller Verh√ľtungsmittel.

Informieren Sie insbesondere Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen:

  • Repaglinid (ein Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes)
  • Paclitaxel, Sorafenib (Arzneimittel zur Behandlung von Krebs) Yselty wird nicht empfohlen, wenn Sie eines dieser Arzneimittel anwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenden Sie Yselty nicht an, wenn Sie schwanger sind oder stillen, da es Ihrem Kind schaden könnte. Wenn Sie glauben, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Wenn Sie schwanger werden, beenden Sie die Einnahme von Yselty und wenden Sie sich an Ihren Arzt. Da Yselty zur Verk√ľrzung bzw. zum Ausbleiben Ihrer Periode f√ľhrt, kann es schwierig sein, eine Schwangerschaft zu erkennen. Wenn die M√∂glichkeit besteht, dass Sie schwanger sind, f√ľhren Sie einen Schwangerschaftstest durch.

Frauen, die schwanger werden k√∂nnten, sollten w√§hrend der Einnahme von Yselty eine wirksame nichthormonelle Verh√ľtungsmethode anwenden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Yselty hat keinen Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Yselty enthält Lactose und Natrium

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. h. es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú.

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Wie wird es angewendet?

Die Behandlung mit Yselty wird von einem Arzt verschrieben, der in der Behandlung von Patientinnen mit Gebärmuttermyomen erfahren ist. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Ihr Arzt wird f√ľr Sie die richtige Dosis Yselty ermitteln. Folgende Dosisoptionen sind m√∂glich:

Entweder 100 mg Yselty (eine Tablette) oder 200 mg Yselty (zwei Tabletten mit 100 mg) einmal täglich zusammen mit einer weiteren Tablette einmal täglich, die die Hormone Estradiol und Norethisteronacetat enthält (auch als Add-back-Therapie bezeichnet). Wenn Ihr Arzt diese Add-back-Therapie verschreibt, ist es wichtig, die Tablette stets zusammen mit Ihren Yselty-Tabletten einzunehmen, da dies dazu beitragen wird, die Nebenwirkungen, einschließlich des Risikos und Ausmaßes des Verlusts der Knochenmineraldichte, zu reduzieren.

  • Frauen, f√ľr die Estradiol und Norethisteronacetat nicht geeignet sind, k√∂nnen Yselty in einer Dosis von einer Tablette von 100 mg t√§glich allein, d. h. ohne Estradiol und Norethisteronacetat, einnehmen.
  • Zur kurzfristigen Anwendung (nur bis zu 6 Monate) kann Yselty 200 mg t√§glich (zwei Tabletten zu 100 mg) ohne Estradiol und Norethisteronacetat gegeben werden, um Symptome im Zusammenhang mit einer Myom- oder Uterusvergr√∂√üerung zu behandeln.

Nehmen Sie die empfohlene Dosis einmal täglich ein.

Beginnen Sie die Einnahme von Yselty vorzugsweise in der ersten Woche Ihres Menstruationszyklus, d. h. in der Woche, in der Sie Blutungen haben.

Schlucken Sie die Tablette(n) mit einem Glas Wasser, mit oder ohne Nahrung.

Dauer der Anwendung

Ihr Arzt wird auf der Grundlage des Risikos eines Verlusts der Knochenmineraldichte ermitteln, wie lange die Behandlung fortgesetzt werden soll. Die 200-mg-Dosis (zwei Tabletten zu 100 mg) ohne Add-back-Therapie sollte nicht länger als 6 Monate verschrieben werden.

Ihr Arzt wird Ihre Knochenmineraldichte √ľberpr√ľfen, indem er nach den ersten 12 Monaten der Yselty-Behandlung eine Untersuchung anordnet, um festzustellen, ob die Behandlung fortgesetzt werden kann. Wenn Sie die Behandlung mit Yselty √ľber ein Jahr hinaus fortsetzen, wird Ihr Arzt Ihre Knochenmineraldichte in regelm√§√üigen Abst√§nden √ľberpr√ľfen.

Wenn Sie eine größere Menge von Yselty eingenommen haben, als Sie sollten

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie vermuten, dass Sie zu viel Yselty eingenommen haben.

Es liegen keine Berichte √ľber schwerwiegende sch√§dliche Wirkungen bei der gleichzeitigen Einnahme mehrerer Dosen dieses Arzneimittels vor. Wird Yselty zusammen mit Estradiol und Norethisteronacetat als zus√§tzliche Hormontherapie angewendet, kann eine √úberdosierung der Hormone √úbelkeit und Erbrechen, Druckempfindlichkeit der Brust, Magenschmerzen, Schl√§frigkeit, M√ľdigkeit und Entzugsblutungen verursachen.

Wenn Sie die Einnahme von Yselty vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald Sie sich daran erinnern, und fahren Sie dann mit der Einnahme Ihrer Tablette am n√§chsten Tag wie √ľblich fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Yselty abbrechen

Wenn Sie die Einnahme von Yselty abbrechen möchten, sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt. Ihr Arzt wird Ihnen die Wirkungen des Absetzens der Behandlung erläutern und andere Möglichkeiten mit Ihnen besprechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Nebenwirkungen können mit den folgenden Häufigkeiten auftreten: Sehr häufig: Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen)

Hitzewallung

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen)

  • Gem√ľtsst√∂rungen, wie Stimmungsumschw√ľnge, Affektlabilit√§t (d. h. schnelle Ver√§nderungen der Emotionen), Angst, Depression, Reizbarkeit, emotionale St√∂rungen
  • √ľberm√§√üige, unregelm√§√üige oder l√§nger anhaltende Blutungen aus der Geb√§rmutter (Uterusblutungen)
  • vaginale Trockenheit
  • Beckenschmerzen
  • Gelenkschmerzen
  • Kopfschmerzen
  • Verringerung der Knochenmineraldichte oder Knochenst√§rke
  • erh√∂hte Leberenzymwerte im Blut
  • √úbelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Magenbereich
  • Verstopfung
  • vermindertes Interesse an Sex (Libido)
  • Schw√§che
  • verst√§rktes Schwitzen
  • Nachtschwei√ü
  • Bluthochdruck

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach ‚Äěverw.bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Yselty enthält

  • Der Wirkstoff ist: Linzagolix.
    Eine Tablette Yselty 100 mg enthält 100 mg Linzagolix.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat. Siehe Abschnitt 2 ‚ÄěYselty enth√§lt Lactose und Natrium‚Äú. Film√ľberzug: Macrogol-Poly(vinylalkohol)-Pfropfcopolymer (E1209), Talkum (E553b), Titandioxid (E171) und Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172).

Wie Yselty aussieht und Inhalt der Packung

Yselty 100 mg Filmtabletten sind rund mit einem Durchmesser von 10 mm, blassgelb, mit der Pr√§gung ‚Äě100‚Äú auf der einen Seite und glatt auf der anderen Seite.

Yselty ist in einer Faltschachtel mit 2 oder 6 Blisterpackungen mit 14 Filmtabletten (Tablette) je Blisterpackung erhältlich.

Packungsgrößen: 28 oder 84 Filmtabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Theramex Ireland Limited 3rd Floor, Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublin 1

D01 YE64 Irland

Hersteller

Patheon Frankreich

40 Boulevard de Champaret

38300 Bourgoin Jallieu Frankreich

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im

Weitere Informationsquellen

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu verf√ľgbar.

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Zuletzt aktualisiert: 14.07.2023

Quelle: Yselty 100 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Linzagolix
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Theramex Ireland Limited
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 14.06.2022
ATC Code H01CC04
Pharmakologische Gruppe Hypothalamushormone

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden