| Sustancia(s) activa(s) | Acetato de potasio |
| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | B. BRAUN MEDICAL |
| Fecha de admisión | 26.03.2001 |
| Código ATC | B05XA17 |
| Estado de prescripción | prescripción |
| Grupos farmacológicos | Aditivos de solución i.v. |
Este producto pertenece al grupo de medicamentos denominados “Aditivos para soluciones intravenosas: Soluciones electrolíticas”.
Acetato de Potasio B.Braun 1 mEq/ml se utiliza para:
Si es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los componentes de Acetato de Potasio B. Braun.
Si usted tiene:
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Acetato de Potasio B. Braun.
Los suplementos de potasio deben administrarse con precaución en pacientes de edad avanzada o aquellos que tienen la función del riñón alterada.
Su médico valorará si es recomendable administrar cantidades adecuadas de cloruro sódico.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico si está tomando:
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
No se ha establecido la seguridad del medicamento durante el embarazo y lactancia, por lo que su médico deberá valorar el beneficio/riesgo de la terapia antes de su administración.
Este medicamento se administra directamente en vena, siempre se utilizará en un hospital y lo administrara personal sanitario.
Acetato de Potasio B. Braun no se puede inyectar solo, se debe emplear diluido con otras soluciones antes de usarlo.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Acetato de Potasio B. Braun y decidirá la dosis más adecuada para usted.
Si usted ha usado más Acetato de Potasio B.Braun 1 mEq/ml de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Es poco probable que esto suceda ya que su médico determinará la dosis que usted necesita. Sin embargo, si usted recibiera más medicamento del que debiera, podría experimentar: latido más lento del corazón (bradicardia), confusión, fatiga, diarrea, dificultad para tragar (disfagia), cambios en el electrocardiograma, exceso de potasio en sangre (hipercaliemia), dificultad respiratoria, contracción incontrolada de las fibras del músculo del corazón (fibrilación ventricular), parálisis de los músculos voluntarios, paro del corazón, y muerte.
Ante la aparición de alguno de estos efectos, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento y eliminar cualquier elemento con potasio de la dieta y los medicamentos diuréticos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.562 04 20) o consulte a su médico o farmacéutico. Lleve este prospecto con usted.
Al igual que todos los medicamentos el Acetato de Potasio B. Braun puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las reacciones adversas que pueden presentarse son las debidas a elevados niveles de potasio. Los signos y síntomas son los que se describen en el punto anterior, pudiendo producirse hipotensión e incluso paro cardíaco.
En el lugar de administración:
- dolor en el lugar de inyección,
- muerte celular (necrosis) en caso de derrame de sangre,
- inflamación de las venas en caso de concentraciones demasiado altas flebitis.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No se requieren condiciones especiales de conservación.
No utilice Acetato de Potasio B. Braun después de la fecha de caducidad indicada que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
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El principio activo es: |
Por 10 ml |
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Acetato de potasio |
0,98 g |
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Osmolaridad teórica |
2.000 mOsm/l |
Por 10 ml |
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Acetato- |
10 mEq |
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Potasio |
10 mEq |
Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.
Acetato de Potasio B. Braun 1 mEq/ml se presenta en los siguientes formatos: (puede que no se comercialicen todos los tamaños).
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Formato: |
10 ampolla de 10 ml |
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100 ampollas de 10 ml |
Titular de la autorización de comercialización:
B|BRAUN
B. Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona)
España
Responsable de la fabricación:
B. Braun Medical, S.A.
Ronda de los Olivares, Parcela 11
Polígono Industrial Los Olivares
23009-Jaén (Jaén)
España
Instrucciones para la correcta administración:
Administrar exclusivamente diluido en una solución adecuada y por vía intravenosa.
La adición del fármaco debería hacerse por personal adecuado, nunca en posición colgante y teniendo en consideración las tablas de compatibilidades antes de adicionar o administrar simultáneamente a otros medicamentos.
Como la hipocaliemia puede estar asociada a alcalosis hipoclorémica, puede ser recomendable administrar cantidades adecuadas de cloruro sódico, junto con el potasio.
La administración debe realizarse de forma lenta y bajo control de la actividad del corazón.
Es especialmente importante la monitorización del paciente ya que, nos indica después de la primera perfusión la posterior velocidad de perfusión requerida.
Dosis normales en adultos y adolescentes:
La dosis y velocidad de perfusión se determina por las necesidades individuales de cada paciente, hasta el equivalente a 400 mEq de potasio diarios (normalmente, no más de 3 mEq por peso corporal). En la mayoría de los casos, la concentración máxima recomendada es de 40 mEq de potasio por litro.
No se debe administrar más de 20 mmol de potasio por hora.
Dosis pediátricas:
No se ha establecido del todo la seguridad y efectividad en pacientes pediátricos. Sin embargo, se recomienda la administración por vía intravenosa tras la dilución en una solución adecuada de una concentración maxima de 3 mmol de potasio/kg de peso corporal, o 40 mmol/m2 de superficie corporal.
Debe inspeccionarse visualmente la solución antes de su uso. La solución debe ser transparente, no contener precipitados y el envase debe estar intacto. No administrar en caso contrario.
Utilizar un procedimiento aséptico para administrar la solución y adicionar medicamentos si fuera necesario.
Última actualización el 10.08.2022
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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