Composición de Azomyr liofilizado oral
- El principio activo es desloratadina 5 mg
- Los demás componentes son gelatina, manitol, aspartamo (E951), polacrilina potásica, Colorante Opatint Rojo (contiene óxido de hierro rojo (E172) e hipromelosa (E464)), sabor a Tutti-Frutti y ácido cítrico anhidro.
Aspecto del producto y contenido del envase
Azomyr liofilizado oral se presenta en blisters de dosis unitaria en envases de 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50 y 100 dosis de liofilizado oral.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización: SP Europe, Rue de Stalle 73, B-1180 Bruxelles, Bélgica.
Responsable de la fabricación: SP Labo N.V., Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Bélgica.
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
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Norge Pb. 398 N-1326 Lysaker Tlf 47 67 16 64 50 Deutschland Thomas-Dehler-Straße 27 D-81737 München Tel 49-089 627 31-0 Infoessex-pharma.de
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