Cabergolina Depronal 0,5 Mg Comprimidos

Cabergolina Depronal 0,5 Mg Comprimidos
Sustancia(s) activa(s)Cabergolina
País de admisiónes
Titular de la autorización de comercializaciónVEGAL FARMACEUTICA, S.L.
Código ATCN04BC06
Grupos farmacológicosAgentes dopaminérgicos

Prospecto

¿Qué es y para qué se utiliza?

utiliza
cabergolina Depronal Pertenece A Un Grupo De Medicamentos Denominado Inhibidores De La Prolactina.
cabergolina Depronal Se Utiliza Para Disminuir Las Cantidades Anormales En Sangre De Una Hormona Conocida Como Prolactina.

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

no Tome Cabergolina Depronal 0,5 Mg Comprimidos
si Es Alérgico (hipersensible) A Cabergolina O A Algún Otro Alcaloide Ergolínico (ej. Bromocriptina), O A Cualquiera De Los Demás Componentes De Cabergolina Depronal 0,5 Mg Comprimidos. Si Tiene (o Ha Tenido En El Pasado) Psicosis O Está En Riesgo De Sufrir Psicosis Después Del Parto. Si Tiene Gravemente Afectada La Función Del Hígado.
si Tiene Hinchazón En Las Manos, Pies Y La Tensión Arterial Alta Durante El Embarazo (preeclampsia, Eclampsia).
si Ha Experimentado Anteriormente Efectos Adversos Que Afecten Al Pulmón, Tales Como Fibrosis Asociada Con El Uso De Agonistas Dopaminérgicos (ej. Bromocriptina, Pergolida).
tenga Especial Cuidado Con Cabergolina Depronal 0,5 Mg Comprimidos
si Usted Sufre Alguno De Los Siguientes Problemas De Salud Debe Informar A Su Médico Antes De Tomar Cabergolina Depronal Ya Que El Medicamento Puede Ser Inadecuado Para Usted.
enfermedad Cardiovascular.
Úlcera De Estómago O Hemorragias En El Tracto Gastrointestinal. (esta Condición Puede Causar Heces Negras O Vómitos Con Sangre).
alteración En La Función De Los Riñones.
enfermedad De Raynaud. (cuando Hace Frío Los Dedos De Las Manos Y Pies Se Ponen De Color Blanco Azulado, Sin Pulso, Fríos, Insensibles Y Debilitados).
tensión Arterial Baja.
dolencia Grave En El Pecho (ej. Dolor En El Pecho Al Respirar, Líquido En Los Pulmones, Inflamación O Infección De Los Pulmones).
si Alguna Vez Le Han Diagnosticado Un Problema Conocido Como Fibrosis Que Afecta A Los Pulmones, Parte Baja De La Espalda, Riñones O Corazón.
el Uso De Cabergolina Se Ha Asociado Con La Ludopatía (problemas Con El Juego), Aumento De La Libido Y Hipersexualidad (deseo Sexual Exagerado).
se Desconoce El Efecto Que El Alcohol Puede Tener Sobre La Tolerancia Del Organismo A Cabergolina.
el Efecto De Los Anticonceptivos Hormonales Puede Disminuir En Mujeres Que Estén Tomando Cabergolina Depronal, Y El Embarazo Puede Suceder Antes De Que El Ciclo Menstrual Se Haya Normalizado. Por Tanto, Si Es Necesario, Deben Utilizarse Métodos Anticonceptivos Adecuados Durante El Tratamiento.
la Seguridad Y Eficacia De Cabergolina No Ha Sido Establecida En Individuos Menores De 16 Años.
uso De Otros Medicamentos
ciertos Medicamentos Utilizados Para Reducir La Tensión Arterial, Ciertos Medicamentos (ej. Fenotiazinas, Butirofenonas, Tioxanteno) Utilizados Para El Tratamiento De Enfermedades Psicológicas (esquizofrenia O Psicosis), Otros Alcaloides Ergolínico, Medicamentos Para Tratar Los Vómitos (metoclopramida), Medicamentos Para Reducir La Tensión Arterial Alta Y Antibióticos Macrólidos (como Eritromicina) Pueden Interferir Con Los Efectos De La Cabergolina. Informe A Su Médico Si Usted Está Tomando Estos Medicamentos Al Mismo Tiempo Que Cabergolina.
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta.
toma De Cabergolina Depronal 0,5 Mg Comprimidos Con Alimentos Y Bebidas
cabergolina Depronal Debe Tomarse Por Vía Oral, Preferiblemente Con Las Comidas.
embarazo Y Lactancia
no Existen Datos Suficientes Sobre La Utilización De Cabergolina Depronal En Mujeres Embarazadas. Antes De Comenzar El Tratamiento Debe, Por Tanto, Consultar A Su Médico Si Está Embarazada O Planea Quedarse Embarazada. Si Ha Empezado A Tomar Cabergolina Depronal Y Se Queda Embarazada Durante El Tratamiento Debe Interrumpir El Tratamiento Y Contactar Con Su Médico Lo Antes Posible.
continúe Empleando Métodos Anticonceptivos Durante Al Menos 4 Semanas Tras La Interrupción Del Tratamiento Con Cabergolina.
lactancia:se Desconoce Si Cabergolina Pasa A La Leche Materna. No Se Recomienda La Toma De Cabergolina Durante La Lactancia, Ya Que Es Probable Que Se Interrumpa La Producción De La Leche Materna.
las Madres Que Estén Dando El Pecho Deben Tener En Cuenta Que La Cantidad De Leche Puede Disminuir.
conducción Y Uso De Máquinas:
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Cabergolina Depronal Puede Afectar Negativamente La Capacidad De Reacción En Algunas Personas Y Esto Debe Tenerse En Cuenta En Los Casos Donde Se Requiere Un Alto Nivel De Alerta, Ej: Conducción De Vehículos Y Trabajos De Precisión.
cabergolina Depronal Puede Producir Somnolencia (sopor Extremo) Y La Aparición Repentina De Sueño. Por Tanto, Las Personas Afectadas No Deben Conducir O Tomar Parte En Actividades En Las Que La Disminución Del Estado De Alerta Implique Un Alto Riesgo De Daño (ej: Uso De Máquinas), Hasta Que Dichos Episodios Repetidos Y La Somnolencia Se Hayan Resuelto.
información Importante Sobre Alguno De Los Componentes De Cabergolina Depronal 0,5 Mg Comprimidos:
cabergolina Depronal 0,5 Mg Comprimidos Contiene Lactosa. Si Su Médico Le Ha Indicado Que Padece Una Intolerancia A Ciertos Azúcares, Consulte Con él Antes De Tomar Este Medicamento.

¿Cómo se usa?

Siga Exactamente Las Instrucciones De Administración De Cabergolina Depronal Indicadas Por Su Médico. Consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas.
su Médico Determinará La Dosis Y La Ajustará De Forma Individual Para Usted.
los Comprimidos Deben Tomarse Con Las Comidas Para Reducir Ciertos Efectos Adversos Como Náuseas, Vómitos Y Dolor De Estómago.
generalmente El Tratamiento Se Inicia Con 0,5 Mg A La Semana, Pero Después Pueden Ser Necesarias Dosis Mayores. Su Médico Le Indicará La Duración Del Tratamiento.
cabergolina Depronal 0,5 Mg Comprimidos Tiene Una Ranura Y Puede Ser Dividida En Dos Mitades Iguales.
si Toma Más Cabergolina Depronal 0,5 Mg Comprimidos De La Que Debiera
si Ha Tomado Demasiados Comprimidos O Si Piensa Que Un Niño Ha Tragado Alguno Consulte Inmediatamente A Su Médico O A Su Farmacéutico, O Llame Al Servicio De Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420. . Los Síntomas De Una Sobredosis Pueden Incluir Náuseas, Vómitos, Disminución De La Tensión Arterial, Dolor De Estómago, Cambios De Humor, Confusión O Alucinaciones (ver Cosas Que No Existen). Lleve Este Prospecto Y Algún Comprimido Sobrante Para Enseñárselo Al Médico En Su Hospital Más Cercano.
si Olvidó Tomar Cabergolina Depronal 0,5 Mg Comprimidos
si Olvidó Tomar Una Dosis A Tiempo, Tómela Tan Pronto Como Lo Recuerde. Si Ya Es Casi La Hora De La Siguiente Toma, Sáltese La Dosis Olvidada Y Tome La Siguiente Dosis Como De Costumbre.
si Interrumpe El Tratamiento Con Cabergolina Depronal 0,5 Mg Comprimidos
si Interrumpe El Tratamiento Con Cabergolina Los Síntomas De Su Enfermedad Pueden Volver De Forma Más Intensa. Debe Consultar Con Su Médico Antes De Interrumpir El Tratamiento. La Cabergolina Tarda Varios Días En Eliminarse De La Sangre Y Los Efectos Pueden Empeorar Durante 2 Semanas Dando Como Resultado Un Aumento En La Producción De Leche.
si Tiene Cualquier Otra Duda Sobre El Uso De Este Producto Consulte A Su Médico O Farmacéutico.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?


agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Cabergolina Depronal 0,5 Mg Comprimidos Puede Producir Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
frecuentes (al Menos 1 De Cada 100 Pacientes):
vértigos, Dolor De Cabeza, Cansancio, Tensión Arterial Baja (que Puede Dar Lugar A Mareos), Palpitaciones (aumento Del Latido Del Corazón), Depresión, Náuseas, Vómitos, Dolor De Estómago, Inflamación De La Pared Del Estómago (gastritis), Estreñimiento, Enrojecimiento Facial, Dolor En El Pecho (angina), Sensación De Hormigueo/picor En El Cuerpo.
poco Frecuentes (al Menos 1 De Cada 1000 Pacientes):
cambios En La Visión, Hemorragias Nasales.
raros (al Menos De 1 De Cada 10.000 Pacientes):
desvanecimientos, Calambres En Los Dedos Y Pantorrillas.
se Han Comunicado Casos De Un Desarrollo Excesivo De Tejido Conectivo Fibroso (fibrosis) Ej. En El Corazón, Pulmones, Y Riñones. Usted Percibirá Este Efecto Adverso En Forma De Dificultad Respiratoria, Dolor En El Pecho, Dolor En La Espalda Y Piernas Hinchadas.
la Cabergolina Se Relaciona Con Somnolencia Y Aparición De Sueño De Forma Brusca Y Repentina. También Se Han Observado Alucinaciones.
si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico

¿Cómo debe almacenarse?

Mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Utilice Cabergolina Depronal 0,5 Mg Comprimidos Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase.
conservar En El Embalaje Original Para Protegerlo De La Humedad. No Debe Sacar Del Frasco La Cápsula Desecante Con Silica Gel.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

Más información

composición De Cabergolina Depronal 0,5 Mg

  • El Principio Activo Es Cabergolina. Cada Comprimido Contiene 0,5 Mg De Cabergolina.
  • Los Demás Componentes Son: Lactosa Anhidra, L-leucina Y Estearato De Magnesio

aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
comprimidos De Color Blanco, Con Forma Ovalada Que Contienen 0,5 Mg De Cabergolina. Cada Comprimido Está Ranurado En Una Cara Y Lleva Inscrito ?cbg? En Un Lado Y ?0,5? En El Otro Lado De La Ranura.
cabergolina Depronal 0,5 Mg Se Encuentra Disponible En Tamaños De Envase De 2 Y 8 Comprimidos.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariostitular De La Autorización De Comercialización:
vegal Farmaceutica, S.l
c/ Tramontana, 44.
28223 Pozuelo De Alarcón (madrid). España
responsable De La Fabricación:
merckle Gmbh
ludwig Merckle Strasse 3, 89143 Blaubeuren - Weiler
alemania
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Febrero De 2008
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

Última actualización el 19.08.2022

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