| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | Quimifar |
| Fecha de admisión | 30.06.1949 |
| Código ATC | D11AF |
| Estado de prescripción | Sin receta |
| Grupos farmacológicos | Otras preparaciones dermatológicas |
Pertenece al grupo de medicamentos denominados anti-verrugas y callicidas.
Contiene como principios activos, ácido salicílico y ácido acético, que aplicados sobre la piel producen un ablandamiento y posterior destrucción de callos, durezas o verrugas.
Está indicado en tratamiento local de callos, durezas y verrugas.
Cor Pik callicida está indicado en adultos y niños mayores de 12 años.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Cor Pik callicida.
Personas de edad avanzada
Las personas mayores más probablemente pueden tener problemas de los vasos sanguíneos, lo que se debe tener en cuenta por la posibilidad de aparición de efectos adversos.
No usar en niños menores de 2 años. No se debe utilizar en niños entre 2 y 12 años por motivos de seguridad o solo bajo supervisión médica.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No utilizar este medicamento junto con otros queratolíticos (callicidas y antiverrugas) en la misma zona, ya que podría potenciarse el efecto.
No utilice este medicamento con preparados como jabones abrasivos o productos que contengan exfoliantes (peróxido de benzoilo, resorcinol, azufre, tretinoina) o que contengan alcohol.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Como medida de precaución es preferible evitar el uso de Cor Pik callicida durante el embarazo y la lactancia.
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Aplicar una cantidad del producto según se indica más abajo sobre la zona a tratar 1 o 2 veces al día, durante seis días.
Uso cutáneo.
Antes de cada aplicación, lavar la zona afectada con agua jabonosa caliente y secar.
Aplicar con ayuda del pincel sobre el callo, dureza o verruga, 6 capas del producto, dejando secar el líquido entre las aplicaciones, evitando tocar la zona de piel sana que lo rodea, preferentemente al acostarse y repitiendo a las 12 horas.
El tratamiento puede durar de cinco a seis días. Una vez transcurridos, se lavará la zona con agua caliente a la cual se habrá agregado un poco de bicarbonato. Después de diez minutos de baño deberá iniciarse el desprendimiento de la callosidad o verruga tratado frotando ligeramente con la mano.
Para los callos o durezas el tratamiento aproximadamente puede durar hasta 7 días; las verrugas pueden tardar más tiempo en desaparecer completamente (incluso varias semanas).
Si la callosidad empeora a los 7 días de tratamiento o empeora tras el tratamiento, o las verrugas se extienden, debe consultar al médico quien replanteará el tratamiento.
No utilizar en niños menores de 2 años. En niños entre 2 y 12 años no debe utilizarse, excepto bajo supervisión médica.
Debido a que su uso es externo y sobre una zona muy concreta, es poco probable que aparezcan episodios de intoxicación.
En caso de aplicación accidental en los ojos o mucosas, enjuáguese con abundante agua.
La sobredosis o la ingestión podrían producir síntomas de toxicidad sistémica por salicilatos, con síntomas en los oídos, digestivos u otros.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En contacto con la piel sana de las zonas adyacentes se podría provocar irritación de la piel, quemazón, enrojecimiento, dermatitis e incluso ulceración local. En este caso, hay que suspender el tratamiento hasta que desaparezca la irritación. Si mejora la irritación, puede seguir con el tratamiento; al reemprenderlo, debe prestarse especial atención a que el medicamento esté en contacto sólo con la callosidad o verruga.
Si esta irritación se hiciera más grave se deberá interrumpir el tratamiento e informar al médico.
Pueden aparecer síntomas de alergia al medicamento.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Por ser inflamable, mantener el frasco bien cerrado y alejado de llamas o del calor.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance y de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
- Los principios activos son: Ácido salicílico y ácido acético. Cada gramo contiene 100 mg de ácido salicílico (10%) y 21,2 mg de ácido acético (2,12%).
- Los demás componentes (excipientes) son: Ácido láctico, aceite de ricino y colodión (elástico).
Cor Pik callicida se presenta en forma de colodión (líquido que forma una película flexible en la zona de aplicación). El líquido es de incoloro hasta amarillo-rosáceo.
Se presenta en un frasco de vidrio topacio con tapón provisto de un pincel aplicador, con 10 g o 20 g de colodión.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular
QUIMIFAR, S.A.
Comadran, 37 (Barbera del Valles (Barcelona)) - 08210 – España
Responsable de la fabricación
INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO, S.A.
Parque Europolis, Calle S, nº 4 (Las Rozas (Madrid)) - 28230 – España
o
QUIMIFAR, S.A.
Comadran, 37 (Barbera del Valles (Barcelona)) - 08210 – España
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es
Última actualización el 24.08.2023
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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