| Sustancia(s) activa(s) | Eberconazol |
| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | Laboratorios SALVAT |
| Fecha de admisión | 17.03.2004 |
| Código ATC | D01AC17 |
| Estado de prescripción | prescripción |
| Grupos farmacológicos | Antifúngicos para uso tópico |
Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos antifúngicos conocidos como derivados imidazólicos.
Está indicado en el tratamiento cutáneo de las siguientes infecciones causadas por hongos: tales como Tinea corporis (tiña del cuerpo), Tinea cruris(tiña inguinal) y Tinea pedis (tiña del pie).
??Si es alérgico al eberconazol, a otros antifúngicos de la misma clase o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Ebernet 10 mg/g crema.
??Si al aplicar la crema, ésta entra en contacto con los ojos, lávelos con agua abundante.
??Si presenta irritación cutánea tras el empleo de la crema, en este caso consulte a su médico.
No utilice vendajes que no dejen transpirar la zona infectada ya que podría aumentar la irritación de la piel. No aplique este medicamento sobre mucosas.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No utilice Ebernet 10 mg/g crema con otros preparados de uso cutáneo sin consultar a su médico o farmacéutico.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Su médico establecerá en su caso particular, la conveniencia de usar este medicamento durante el embarazo o la lactancia.
El uso de Ebernet 10 mg/g crema no altera la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinas.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218).
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Administración: Uso cutáneo.
La dosis recomendada es:
Debe aplicarse dos veces al día durante 4 semanas. La crema se aplicará en cantidad suficiente para cubrir la lesión y alrededores, y se repartirá con la ayuda de un ligero masaje. En lesiones localizadas en pliegues de la piel, se aplicará una pequeña cantidad de crema para evitar la maceración de la piel.
Es necesario cerrar bien el tubo después de cada aplicación.
Se recomienda mantener una higiene adecuada para prevenir la posibilidad de una nueva infección.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con éste medicamento. No suspenda el tratamiento antes ya que podría volver a reproducirse la infección. En caso de no observarse mejoría clínica después de 4 semanas, consulte a su médico.
No se precisa ajuste de dosis.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si ha olvidado una administración, aplíquese la crema tan pronto como lo recuerde. Si queda poco para la aplicación siguiente, espere hasta entonces. No use doble cantidad de crema para compensar la aplicación perdida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los más habituales son de carácter leve y transitorio y se producen a nivel de la piel, en la zona de aplicación. Se han descrito los siguientes efectos adversos de forma frecuente: enrojecimiento y picor. También se han descrito, de forma poco frecuente, los siguientes efectos: eczema, descamación de la piel, foliculitis (inflamación de los folículos) y pústulas
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservar por debajo de 30ºC.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es eberconazol. Cada gramo de crema contiene 10 mg de eberconazol (como nitrato).
Los demás componentes son parahidroxibenzoato de metilo (E-218), alcohol cetoestearílico, ésteres poliglicólicos de ácidos grasos, oleato de decilo, propilenglicol, glicerol formaldehído, glicerol (E-422), poliacrilamida, trolamina y agua purificada.
Ebernet 10 mg/g crema tiene un aspecto viscoso y de color blanco. Se presenta en tubos de 30 y 60 gramos.
Laboratorios Salvat, S.A.
C/ Gall, 30-36 - 08950
Esplugues de Llobregat (Barcelona)
ESPAÑA
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Última actualización el 24.08.2022
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Eberconazol. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Ebernet 10 mg/g crema
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