Folevo 12,5 Mg Comprimidos

no Tome Folevo 12,5 Mg Comprimidos:

• Si Es Vd. Alérgico Al Levofolinato De Calcio O A Cualquiera De Sus Excipientes.
• Si Vd. Padece Anemia Perniciosa U Otras Anemias Megaloblásticas Secundarias A La Falta De Vitamina B12.

tenga Especial Cuidado Con Folevo 12,5 Mg Comprimidos:

• Si Vd. Tiene Dificultad Para Absorber El ácido Levofolínico O En Caso De Vómitos Su Médico Puede Sustituir La Administración Oral De Folevo Por La Vía Intravenosa O Intramuscular.

embarazo Y Lactancia:
consulte A Su Médico Antes De Tomar Este Medicamento.
su Médico Decidirá La Conveniencia O No De Utilizarlo.
conducción Y Uso De Máquinas:
folevo 12,5 Mg Comprimidos No Produce Interferencia Sobre La Capacidad De Conducir Vehículos O Utilizar Maquinaria.
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Folevo 12,5 Mg:
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Folevo Comprimidos Contiene Lactosa. Se Han Descrito Casos De Intolerancia A Este Componente En Niños Y Adolescentes. Aunque La Cantidad Presente En La Especialidad No Es, Probablemente, Suficiente Para Desencadenar Los Síntomas De Intolerancia, Deberá Tenerse En Cuenta En Caso De Que Aparecieran Diarreas.
toma De Otros Medicamentos:

• Informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando, O Ha Tomado Recientemente Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
• Folevo 12,5 Mg Comprimidos Puede Interferir Con Otros Medicamentos Tales Como: Fenobarbital

Fenitoína
Primidona
Succinimidas
Acido Valproico
Inhibidores De La Actividad Bacteriana
Trimetoprim
Pirimetamina

• Siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas.
• Recuerde Tomar Su Medicamento.
• Su Médico Le Indicará La Duración Del Tratamiento Con Folevo 12,5 Mg Comprimidos. No Suspenda

El Tratamiento Antes, Ya Que Entonces No Se Logrará El Efecto Previsto. Los Comprimidos De Folevo 12,5 Mg Se Tragan Enteros Con Una Cantidad Suficiente De Agua, Y No Deben Romperse Ni Masticarse.
si Vd. Estima Que La Acción De Folevo 12,5 Mg Comprimidos Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.
profilaxis Y Tratamiento De Estados Carenciales Por Déficit De Folatos:
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios La Dosis Recomendada En La Prevención Y Tratamiento De Los Estados Carenciales Por Déficit De Folatos Es De 12,5 Mg De ácido Levofolínico Al Día (1 Comprimido), Por Vía Oral.
tratamiento De Los Efectos Indeseados En La Sangre De Los Antagonistas Del ácido Fólico, Metotrexato A
dosis Altas Y Sobredosificación De Metotrexato:
su Médico Le Indicará La Dosis Diaria De ácido Levofolínico A Tomar En Este Tipo De Tratamiento.
si Vd. Toma Más Comprimidos De Folevo 12,5 Mg Comprimidos De Los Que Debiera:
consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico, O Al Servicio De Información Toxicológica (tel. 91 562 04 20), Indicando El Producto Y La Cantidad Ingerida.
no Existe Evidencia De Casos De Sobredosis De ácido Levofolínico, Pero Debe Tenerse En Cuenta Que Cantidades Excesivas De ácido Levofolínico Pueden Contrarrestar El Efecto Terapéutico De Los Antagonistas Del ácido Fólico.
si Olvidó Tomar Folevo 12,5 Mg Comprimidos:
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas. Se Recomienda Consultar A Su Médico O Farmacéutico.

Como Todos Los Medicamentos, Folevo 12,5 Mg Comprimidos Puede Tener Efectos Adversos. Pueden Aparecer Muy Raramente (<0,01%) Reacciones Alérgicas Individuales Al Fármaco Que Se Manifiestan Por Fiebre, Urticaria, Descenso En La Tensión Arterial, Taquicardia Y Espasmo Bronquial.
también Muy Raramente Se Han Informado Efectos Gastrointestinales, Que Se Manifiestan Por Náuseas, Vómitos Y Diarreas.
si Se Observa Cualquier Otra Reacción No Descrita En Este Prospecto, Consulte Con Su Médico O Farmacéutico.

agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariosmantenga Folevo 12,5 Mg Comprimidos Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Requiere Condiciones Especiales Para Su Conservación.
caducidad:
no Utilizar Folevo 12,5 Mg Comprimidos Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase.
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Marzo De 2.001
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios