información Adicional.
informaciÓn Adicional
composición De Folinato CÁlcico Genfarma 50 Mg Polvo Y Disolvente Para Solución Inyectable Efg:
- El Principio Activo Es ácido Folínico 50mg (en Forma De Folinato Cálcico)
- Los Demás Componentes Son: Cloruro De Sodio.
aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase:
la Ampolla De Disolvente Para Solución Inyectable Contiene Agua Para Inyección.
una Vez Reconstituido El Polvo Con La Ampolla De Disolvente La Solución Contiene Una Concentración De 10 Mg/ml.
titular De La Autorización De Comercialización:
genfarma Laboratorio, S.l.
c/ Cólquide Nº 6. Portal 2, 1ª Planta, Oficina D
edificio Prisma
28230 - Las Rozas. Madrid.
responsable De La Fabricación:
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Laboratorio Reig Jofré, S.a.
c/ Gran Capitán, Nº 10. 08970 Sant Joan Despí. (barcelona).
esta Información Está Destinada únicamente A Médicos O Profesionales Del Sector Sanitario:
incompatibilidadesa La Hora De Usar Folinato CÁlcico Genfarma Hay Que Tener En Cuenta Las Siguientes Incompatibilidades:
- Folinato CÁlcico Genfarma No Debe Mezclarse Con Las Formas Inyectables De Droperidol, Fluorouracilo, Foscarnet Y Metotrexato. Al Mezclarse Con Droperidol Se Produce Precipitación Inmediata. Al Mezclarse En La Misma Perfusión Con El 5-fluorouracilo Se Puede Formar Un Precipitado. Al Mezclarse Con Forcarnet Se Forma Una Solución Amarilla Turbia.
conservación Tras La Reconstituciónse Aconseja Que La Solución Reconstituida Se Administre Inmediatamente. No Obstante, Puede Conservarse En Frigorífico (2-8ºc ) Durante Un Máximo De 24 Horas.
este Prospecto Ha Sido Aprobado En? Enero 2007
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agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios