información Adicional.
informaciÓn Adicional
composición De Folinato CÁlcico G.e.s. 350 Mg Polvo Para Solución Inyectable Efg:
- El Principio Activo Es ácido Folínico 350 Mg (en Forma De Folinato Cálcico)
- Los Demás Componentes Son: Cloruro De Sodio.
aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase:
cada Envase Contiene 1 Vial De Polvo Liofilizado.
titular De La Autorización De Comercialización:
g.e.s., Genéricos Españoles Laboratorio, S.a.
c/ Cólquide Nº 6. Portal 2, 1ª Planta, Oficina F
edificio Prisma
28230 - Las Rozas. Madrid.
responsable De La Fabricación:
laboratorio Reig Jofré, S.a.
c/ Gran Capitán, Nº 10. 08970 Sant Joan Despí. (barcelona).
esta Información Está Destinada únicamente A Médicos O Profesionales Del Sector Sanitario:
incompatibilidadesa La Hora De Usar Folinato CÁlcico G.e.s. Hay Que Tener En Cuenta Las Siguientes Incompatibilidades:
- Folinato CÁlcico G.e.s. No Debe Mezclarse Con Las Formas Inyectables De Droperidol, Fluorouracilo, Foscarnet Y Metotrexato. Al Mezclarse Con Droperidol Se Produce Precipitación Inmediata. Al Mezclarse En La Misma Perfusión Con El 5-fluorouracilo Se Puede Formar Un Precipitado. Al Mezclarse Con Forcarnet Se Forma Una Solución Amarilla Turbia.
conservación Tras La Reconstituciónse Aconseja Que La Solución Reconstituida Se Administre Inmediatamente. No Obstante, Puede Conservarse En Frigorífico (2-8ºc ) Durante Un Máximo De 24 Horas.
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Enero De 2007
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios