Siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas.
recuerde Usar Su Medicamento.
rhesogamma P 1500 Ui Se Presenta Lista Para Su Utilización Inmediata Y Debe Administrarse A Temperatura Corporal, Mediante inyección Lenta Por Vía Intramuscular,preferentemente En La Región Glútea Profunda, Manteniendo Al Paciente En Decúbito Supino.
se Aconseja Que Antes De La Administración Se Suba El émbolo De La Jeringa Para Asegurarse De Que La Aguja No Ha Penetrado En Un Vaso (riesgo De Shock).
rhesogamma P Es Una Solución Clara, Cuyo Color Puede Variar De Una Solución Incolora A Un Color Amarillo Pálido O Ligeramente Pardo. No Deben Utilizarse Soluciones Que Estén Turbias O Presenten Sedimentos (depósitos/partículas).
en Caso De Que Existan Trastornos Hemorrágicos En Los Que La Inyección Intramuscular Esté Contraindicada, Puede Administrarse Inmunoglobulina Humana Anti-d (rh) Por Vía Subcutánea. Seguidamente Deberá Hacerse Presión Manual Cuidadosamente Con Una Compresa En El Lugar De La Inyección.
en Caso De Precisar Dosis Elevadas Se Administrarán Varias Aplicaciones, En Diferentes Lugares. Esto Se Aplica En El Caso De Dosis Superiores A 2 Ml, En Niños De Hasta 20 Kg De Peso Y En Casos De Dosis Mayores De 5 Ml, En Personas De Un Peso Superior.
1. En El Embarazo, Parto E Intervenciones Ginecológicas, Se Administrará A La Mujer Embarazada O A La Madre:profilaxis Anteparto:1500 Ui (300 µg) En La Semana 28ª A 30ª Del Embarazo; En Algunos Casos Está Justificado Iniciar Antes La Profilaxis. Si El Neonato Es Rh-positivo (d O Ddébil) El Tratamiento Debe Continuarse Después Del Parto. profilaxis Postparto:dosis Estándar 1500 Ui (300 µg) La Dosis Debe Administrarse Dentro De Las 72 Horas Después Del Parto. Si Se Sospecha Que Un Volumen Más Grande De Sangre Fetal Pasó A La Circulación Materna, Se Recomienda Realizar Una Prueba Idónea Para Su Evaluación (p. Ej. La Prueba De Kleihauer-betke). La Dosis Estándar, agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios
antes Mencionada, De 300 µg De Inmunoglobulina Anti-d Se Considera Suficiente Para Un Volumen Transferido De Sangre Fetal De 25 A 30 Ml. Para Volúmenes Superiores Se Recomienda Administrar Otras Dosis Estándar Adicionales De 300 µg De Inmunoglobulina Anti-d Por Cada 25 Ml De Sangre Fetal Transferida.
si No Se Puede Realizar La Prueba, Debe Administrarse Como Mínimo Una Dosis Adicional De 300 µg De Inmunoglobulina Anti-d.
en Los Siguientes Casos Especiales:
después De Aborto Espontáneo, Aborto, Embarazo Extrauterino, Versión Cefálica Externa, Traumatismo Abdominal, Hemorragia Preparto, Mola Hidatídica.
*antes De La Semana 12 Del Embarazo:
600-750 Ui (120 A 150 µg), Si Es Posible En El Plazo De 72 Horas.
*después De La Semana 12 Del Embarazo:
1250-1500 Ui (250 A 300 µg), Si Es Posible En El Plazo De 72 Horas.
*después De Amniocentesis O Toma De Muestras De Las Vellosidades Coriónicas: 1250-1500 Ui (250 A 300 µg), Si Es Posible En El Plazo De 72 Horas Después De La Intervención.
2. Tras Una Administración De Sangre Rh-incompatible (sangre Completa O Concentrado De Eritrocitos):deben Administrarse, Por Cada 10 Ml De Sangre Transfundida, De 500 A 1200 Ui (100 A 250 µg) Fraccionadas En Varios Días. Su Médico Le Indicará Con Qué Frecuencia Y A Qué Intervalos Debe Administrarse rhesogamma P 1500 Ui. Su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento Con rhesogamma P 1500 Ui.
si Usa Vd. Más Rhesogamma P 1500 Uidel Que Debería:
no Se Conocen Consecuencias De La Sobredosificación.
si Recibe Una Transfusión Incompatible Y Se Le Administra Más rhesogamma P 1500 Ui Del Que Debiera, Usted Debe Estar Estrechamente Controlado Y Se La Realizará Algún Tipo De Prueba Para Ver El Riesgo De Una Reacción Hemolítica.
en Caso De Sobredosis O Administración Accidental, Consultar Al Servicio De Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
si Olvidó Usar Rhesogamma P 1500 Ui:
- Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico Y Siga Sus Instrucciones.
- No Administrar Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.
