TEKTROTYD no debe utilizarse si es alérgico a la sal de TFA HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-octreotida], al EDDA (ácido etilenodiamina-N-N’-diacético) o a cualquiera de los excipientes de este medicamento (incluidos en la sección 6), o a la solución inyectable de pertecnetato de sodio (99mTc).
Advertencias y precauciones
Tenga especial cuidado con TEKTROTYD
- si está embarazada o cree que pudiera estarlo
- si está en período de lactancia
- si le han diagnosticado insuficiencia renal
Informe a su médico nuclear si alguno de los puntos anteriores es cierto en su caso.
Antes de usar TEKTROTYD
Para poder obtener imágenes de la mejor calidad, es necesario preparar al paciente de manera adecuada antes de administrar el radiofármaco.
A menos que el médico le indique lo contrario, se recomienda seguir una dieta blanda durante los dos días anteriores al estudio.
Es posible que el médico le indique el uso de laxantes el día antes del estudio.
El día del estudio, debe permanecer en ayunas hasta que se terminen de obtener las primeras imágenes.
El método para preparar al paciente puede ser diferente, según el protocolo de estudio que se utilice y la ubicación de las lesiones de las que se tomarán imágenes. Su médico determinará la preparación necesaria.
Niños y adolescentes
Comunique a su médico nuclear si tiene menos de 18 años.
Uso de TEKTROTYD con otros medicamentos
Ciertos fármacos pueden afectar de manera adversa el resultado del estudio programado. Por lo tanto, se recomienda consultar con el médico sobre qué fármacos deben suspenderse antes de la realización del estudio y cuándo deben reanudarse.
Informe a su médico nuclear si está tomando, si recientemente ha tomado o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, ya que algunos medicamentos pueden interferir en la interpretación de las imágenes.
Embarazo y lactancia
Debe informar al médico nuclear antes de la administración de TEKTROTYD si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el período o si está en período de lactancia.
En caso de duda, es importante que consulte al médico nuclear que supervise el procedimiento.
Si está embarazada
El médico nuclear solo le administrará este medicamento durante el embarazo si se espera que el beneficio supere al riesgo.
Si está en período de lactancia
Por favor, consulte a su médico nuclear cuándo puede reanudar la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No existen estudios sobre los efectos de TEKTROTYD en la capacidad de conducir y usar máquinas.
Se considera que es poco probable que TEKTROTYD afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
TEKTROTYD contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por vial, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.