| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | DR. GERHARD MANN. CHEM. |
| Fecha de admisión | 31.10.1995 |
| Código ATC | S01XA20 |
| Estado de prescripción | Sin receta |
| Grupos farmacológicos | Otros oftalmológicos |
Viscotears es un gel oftálmico líquido, que contiene el principio activo denominado carbómero, que es un lubricante ocular altamente viscoso, capaz de formar gotas. Después de su aplicación local sobre el ojo forma una película lubricante protectora de alta adherencia y larga duración.
Se utiliza para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad de los ojos en adultos.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.
Si es alérgico al carbómero o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Viscotears.
Solo utilice este gel en su(s) ojo(s).
La punta del envase no debe entrar en contacto con ninguna superficie incluyendo el ojo, ya que puede provocar una lesión en el ojo y el gel puede contaminarse.
Si utiliza lentes de contacto, debe quitárselas antes de usar Viscotears y esperar al menos 15 minutos tras la aplicación, antes de volver a colocarlas. Viscotears contiene el conservante cetrimida, que puede alterar el color de las lentes de contacto blandas y que por ser irritante puede causar dermatitis de contacto (irritación de la piel). En caso de un tratamiento prolongado del ojo seco, consulte a su médico.
En caso de inflamación del iris o enfermedades corneales, debe consultar al médico que será quien determine la posibilidad o no del uso de Viscotears como tratamiento.
Si aparece dolor en el ojo, cambios en la visión, irritación de los ojos, enrojecimiento continuado o si los síntomas empeoran o perduran más de 3 días, suspenda el tratamiento y consulte con el médico.
La seguridad y eficacia de Viscotears 2 mg/g Gel oftálmico en niños y adolescentes a la posología recomendada en adultos ha sido establecida en base a la experiencia clínica, pero no se dispone de estudios clínicos al respecto.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Puede notar que su visión se vuelve borrosa durante un rato después de aplicarse este medicamento. Si esto le ocurre, espere hasta que dicho síntoma desaparezca y su visión sea nítida, antes de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de una gota en el ojo(s) 3 o 4 veces al día. La frecuencia de aplicación depende de la necesidad de cada paciente.
En determinados casos y según las indicaciones de su médico, Viscotears puede aplicarse con mayor frecuencia.
La seguridad y eficacia de Viscotears 2 mg/g Gel oftálmico en niños y adolescentes a la posología recomendada en adultos ha sido establecida en base a la experiencia clínica, pero no se dispone de estudios clínicos al respecto.
Consulte a su médico antes de usar Viscotears en niños.
Viscotears puede utilizarse en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años), y no es necesario ningún ajuste de la dosis.
Para la correcta administración de Viscotears, seguir los pasos que se describen a continuación:
|
incorrecto |
correcto |
Por tratarse de un medicamento estéril, se recomienda seguir las siguientes instrucciones:
Si necesita aplicarse en los ojos cualquier otro medicamento además de Viscotears, espere al menos 5 minutos entre la aplicación de ambos medicamentos.Viscotears debe administrarse en último lugar.
Dada su administración exclusivamente oftálmica, no se prevé la posibilidad de sobredosis.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Pueden aparecer las siguientes reacciones en sus ojos:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): visión borrosa.
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10personas): molestia en el ojo, costra en el párpado, irritación ocular.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1de cada 100personas): hinchazón del ojo, dolor en el ojo, picor en el ojo, enrojecimiento del ojo, aumento en la producción de lágrimas.
O, reacciones en otras partes de su cuerpo:
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1de cada 100personas): inflamación de la piel.
Se han observado otros efectos adversos adicionales durante la experiencia postcomercialización con frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):alergia(hipersensibilidad).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Mantener el envase perfectamente cerrado. El contenido del tubo es estéril hasta su primera apertura.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Para evitar infecciones, debe desechar el tubo 4 semanas después de haberlo abierto por primera vez.
Anote la fecha de apertura del tubo en el recuadro reservado para esta finalidad en la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
- El principio activo es carbómero. Cada gramo de gel contiene 2 mg de carbómero.
- Los demás componentes son cetrimida, sorbitol (E-420), hidróxido de sodio y agua para preparaciones inyectables.
Viscotears es un gel oftálmico líquido, translúcido e incoloro.
El gel se presenta en un envase que contiene un tubo de 10 g.
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173,
13581 Berlín
Alemania
Dr. Gerhard Mann chem. –pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173.
13581 Berlín
Alemania
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Última actualización el 24.08.2022
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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