La prilocaína es un principio activo utilizado en anestesia local. Pertenece al grupo de los anestésicos locales de tipo amida. La prilocaína es un polvo cristalino blanco y sólo es ligeramente soluble en agua. Se presenta en forma de crema, esparadrapo y solución inyectable. En solución se presenta como clorhidrato de prilocaína. Tiene un efecto similar al de la lidocaína y es muy popular en odontología. Actúa muy rápidamente y su efecto dura entre 3 y 6 horas.
| Medicamento | Sustancia(s) | Titular de la autorización |
|---|---|---|
| Takipril hiperbárica 20 mg/ml solución inyectable | Prilocaína Prilocainhydrochlorid | B. BRAUN MEDICAL |
La prilocaína actúa uniéndose a los canales intracelulares de sodio. Allí bloquea la entrada de sodio en la célula modificando la permeabilidad de la membrana celular y, en consecuencia, el potencial de acción y, por tanto, la transmisión de estímulos. Debido a la ausencia de potencial de acción y a la falta de transmisión de estímulos, no hay sensación de dolor en la zona afectada. El efecto es reversible y finaliza en cuanto la concentración de la sustancia activa es demasiado baja para bloquear el receptor. La prilocaína se descompone tanto en el hígado como en los riñones. Se elimina por vía renal.
Tome siempre Prilocaína exactamente como se indica en el prospecto o como le haya aconsejado su médico.
La dosis habitual recomendada es de 40-60 mg. Sólo se inyectan en el canal espinal por un profesional sanitario.
La dosis máxima es de 80 mg.
Cuando se utiliza como emplasto, la Prilocaína se aplica en la zona deseada.
Cuando se utiliza como crema, la Prilocaína se aplica en la zona deseada. La crema o los emplastos de Prilocaína no deben aplicarse en las siguientes zonas de la piel:
La crema y el esparadrapo sólo deben ser utilizados por profesionales sanitarios.
Pueden producirse los siguientes efectos secundarios:
Muy frecuentes:
Frecuentes:
Ocasionales:
Raramente
Pueden producirse interacciones si se toman al mismo tiempo los siguientes medicamentos:
La prilocaína NO debe tomarse en los siguientes casos
Prilocaína solución inyectable NO debe utilizarse en niños menores de 6 meses.
La solución inyectable de prilocaína NO está recomendada en niños menores de 18 años.
La prilocaína en forma de crema o emplasto está aprobada para todas las edades.
La prilocaína puede utilizarse durante el embarazo con la aprobación de su médico . Sin embargo, no existen estudios sistemáticos sobre la prilocaína en el embarazo. No hay pruebas de que aumente el riesgo de malformaciones.
La prilocaína NO debe utilizarsedurante el parto, ya que existen varios informes de casos de metahemoglobinemia en recién nacidos en los que se utilizó prilocaína durante el parto.
Las mejores alternativas son: Bupivacaína, ropivacaína, lidocaína o articaína.
La Prilocaína NO debe utilizarse durante la lactancia debido a la falta de informes clínicos. Sin embargo, si se ha utilizado, la lactancia puede continuar tras una pausa de 24 horas.
| Código ATC | N01BB04 |
| Fórmula molecular | C13H20N2O |
| Masa molar (g·mol−1) | 220,311 |
| Estado fisico | sólido |
| Densidad (g·cm−3) | 1,0 |
| Punto de fusion (°C) | 37,5 |
| Punto de ebullición (°C) | 361,6 |
| Valor de PKS | 13,51 |
| Número CAS | 721-50-6 |
| Número PUB | 4906 |
| Drugbank ID | DB00750 |
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