Atropair Steri-Nebs® solution à inhaler

Atropair Steri-Nebs® solution à inhaler
Substance(s) active(s)Bromure d'ipratropium
Pays d'admissionCH
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéTeva Pharma AG
Code ATCR03BB01
Statut de prescriptionMédicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale
Groupes pharmacologiquesAutres médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires, les inhalants

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

L'Atropair Steri-Nebs contient un principe actif (bromure d'ipratropium) qui dilate les voies respiratoires rétrécies par le spasme en cas d'inflammation chronique des bronches (BPCO) ou d'asthme. L'Atropair Steri-Nebs supprime la gêne respiratoire liée à ce genre d'affections. L'effet atteint son intensité maximale au bout de 60 à 120 minutes et dure environ 4-6 heures. L'Atropair Steri-Nebs est prescrit en association avec d'autres médicaments antiasthmatiques, en particulier dans les cas de bronchite grave ou d'asthme.

L'Atropair Steri-Nebs est utilisé selon prescription du médecin.

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Fumer favorise la survenue d'inflammations chroniques des bronches et de troubles respiratoires. Si vous fumez, vous pouvez favoriser l'effet thérapeutique de l'Atropair Steri-Nebs en renonçant au tabac.

L'Atropair Steri-Nebs peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

C'est au médecin traitant de décider si vous pouvez utiliser l'Atropair Steri-Nebs pendant la grossesse ou en période d'allaitement. Si vous planifiez une grossesse, parlez-en à votre médecin, car une prudence particulière est de rigueur au cours des trois premiers mois de la grossesse.

Comment est-il utilisé?

La pratique régulière des inhalations améliore la plupart du temps l'efficacité du traitement. Le médecin traitant fixera la dose et la fréquence des inhalations en fonction de la gravité de votre état. La première inhalation de la journée devrait en général avoir lieu au lever, la dernière au coucher. Si votre médecin vous prescrit, en même temps, d'autres médicaments facilitant la respiration, à inhaler ou à prendre sous la forme de comprimés ou de sirop, il est important que vous vous teniez strictement à ses indications ainsi qu'aux instructions et recommandations contenues dans les informations destinées aux patients de ces médicaments. Les enfants de moins de 6 ans doivent faire l'objet d'une surveillance médicale particulière.

Doses unitaires prêtes à l'emploi à 250 mcg/1 ml resp. 500 mcg/2 ml

Sauf prescription contraire du médecin, le dosage, pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans, est en général le suivant: inhalation du contenu d'une dose unitaire 3 à 4 fois par jour.

Utilisation

Les doses unitaires sont uniquement destinées à l'inhalation à l'aide d'appareils appropriés et leur contenu ne doit pas être ingéré.

  1. Préparer le nébulisateur pour l'inhalation d'après les instructions du fabricant ou du médecin traitant.
  2. Détacher une dose unitaire de la bande (voir fig. 1).
  3. Détacher la partie supérieure en tournant pour ouvrir la dose (voir fig. 2).
  4. Transférer le contenu de la dose dans le récipient du nébulisateur (voir fig. 3).
  5. Diluer avec une solution saline jusqu'à obtenir un volume final de 2 à 4 ml.
  6. Replacer le récipient du nébulisateur et inhaler d'après les instructions.
  7. Après l'inhalation, vider le cas échéant le récipient du nébulisateur et nettoyer celui-ci comme prescrit.

Autres remarques

Les doses unitaires ne contenant pas de conservateur, il est important d'inhaler le contenu de celles-ci aussi vite que possible après leur ouverture et, de manière à prévenir des contaminations microbiennes, d'utiliser une nouvelle dose pour chaque inhalation.

Des doses unitaires ouvertes qui n'ont pas été inhalées ou des doses endommagées ne doivent plus être utilisées.

Ne mélangez entre elles que les solutions pour inhalation que le médecin vous a indiquées.

Seuls votre médecin et votre pharmacien savent quels médicaments peuvent être mélangés dans le récipient du nébulisateur.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont les effets secondaires possibles?

L'utilisation d'Atropair Steri-Nebsl peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Maux de tête, irritation de la gorge, toux, sécheresse de la bouche, troubles gastro-intestinaux (notamment constipation, diarrhées et vomissements), nausées et vertiges.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Réactions d'hypersensibilité (allergies) avec rougeurs et tuméfactions de la peau et des muqueuses, démangeaisons, dyspnée inopinée, tuméfactions de la langue, des lèvres et du visage. Dans de tels cas, vous devez immédiatement interrompre le traitement et contacter sans tarder votre médecin. De plus, une vision trouble, une dilatation des pupilles, des douleurs oculaires, une vision périphérique et de halos colorés, des yeux rouges, des palpitations cardiaques, des troubles du rythme cardiaque, une sécheresse de la gorge, des irritations des muqueuses buccales, un rétrécissement des voies respiratoires et une rétention urinaire peuvent survenir occasionnellement.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

Troubles de l'accommodation oculaire, accélération du pouls et urticaire.

L'Atropair Steri-Nebs ne doit pas pénétrer dans les yeux (voir «Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l'utilisation de l'Atropair Steri-Nebs?»).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Comment doit-il être conservé?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

Délai d'utilisation après ouverture

Utiliser immédiatement après l'ouverture. Ne pas utiliser des doses unitaires entamées ou endommagées.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de la lumière. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Ne pas congeler et ne pas conserver au réfirgérateur. Ne pas avaler, uniquement pour inhalation.

Conserver hors de la portée des enfants.

Informations supplémentaires

Que contient l'Atropair Steri-Nebs 0.25 mg/1 ml resp. 0.5 mg/2ml?

Principes actifs

1 dose unitaire prête à l'emploi 250 mcg/1 ml contient: bromure d'ipratropium 261 microgrammes (correspondant à 250 microgrammes de bromure d'ipratropium anhydre).

1 dose unitaire prête à l'emploi 500 mcg/2 ml contient: bromure d'ipratropium 522 microgrammes (correspondant à 500 microgrammes de bromure d'ipratropium anhydre).

Excipients

Chlorure de sodium, acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.

Où obtenez-vous l'Atropair Steri-Nebs? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Atropair Steri-Nebs est disponible en pharmacie, sur ordonnance médicale.

Atropair Steri-Nebs 250 mcg/1 ml, solution à inhaler: 60 doses unitaires, prêtes à l'emploi

Atropair Steri-Nebs 500 mcg/2 ml, solution à inhaler: 60 doses unitaires, prêtes à l'emploi

Dernière mise à jour le 26.08.2022

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Médicament
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Opella Healthcare Switzerland AG

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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

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