Latanofta®

Latanofta collyre contient comme principe actif la prostaglandine latanoprost. Il est utilisé pour abaisser la pression intraoculaire lors de glaucome à angle ouvert et de pression intraoculaire augmentée. Une pression intraoculaire augmentée peut entraîner des lésions du nerf optique et altérer l'acuité visuelle.

Selon prescription du médecin.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Remarque à l'intention des porteurs de lentilles de contact

L'agent conservateur renfermé dans Latanofta, le chlorure de benzalkonium, peut colorer les lentilles de contact en brun. Pour cette raison, les lentilles devront être retirées avant l'instillation de Latanofta et ne pourront être remises que 15 minutes plus tard.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Latanofta?

Chez les patients dont la couleur des yeux est mixte, en particulier chez lorsque la couleur des yeux contient du brun, Latanofta peut provoquer un assombrissement de l'iris chez plus de 2 patients sur 3. Cette modification de la couleur des yeux se fait très lentement; elle peut être définitive. Si vous ne traitez qu'un œil, il se peut que vous notiez une différence de couleur entre vos yeux.

Si vous avez des yeux de couleur mixte, vous devriez demander l'avis de votre médecin avant de commencer le traitement. Consultez également votre médecin si une pigmentation accentuée de l'iris se développe.

Si vous avez des antécédents d’inflammation de la cornée, veuillez en informer votre médecin avant de débuter le traitement.

Si vous souffrez d'asthme, informez-en votre médecin (veuillez lire la rubrique «Quels effets secondaires Latanofta peut-il provoquer?»).

L'emploi de Latanofta est déconseillé chez l’enfant, car aucune expérience en la matière n'existe actuellement.

L'application peut être immédiatement suivie d'une vision floue. En conséquence, attendez que ce trouble disparaisse avant de conduire un véhicule ou de manipuler des machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou en application dans l’œil (même en automédication)!

Latanofta peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Latanofta ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement, sauf sur prescription explicite de votre médecin.

Adultes

Instiller 1 goutte de Latanofta 1× par jour dans chaque œil atteint, de préférence le soir.

Pour réduire une possible absorption systémique, il est recommandé, comme pour d’autres collyres, de comprimer le sac lacrymal (occlusion ponctuelle) en dessous de l’angle interne de l’œil pendant une minute. Ceci doit être effectué immédiatement après chaque instillation.

Éviter tout contact du flacon avec les yeux pour éviter que l’orifice ne se bouche.

Des instillations plus fréquentes diminuent l'effet désiré.

Si vous avez oublié une fois d'effectuer une instillation, continuez le traitement avec la dose suivante (celle du soir). Ne doublez en aucun cas le nombre de gouttes à ce moment-là.

Si vous utilisez d'autres gouttes ophtalmiques en même temps que Latanofta, vous devez

respecter un intervalle d'au moins 5 minutes entre les instillations.

Veuillez contacter votre médecin si vous avez avalé Latanofta par mégarde.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit.

Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L‘utilisation de Latanofta peut provoquer les effets secondaires suivants:

Des irritations oculaires apparaissent très fréquemment, comme une sensation de brûlure, de démangeaison, de prurit, de picotement et une sensation de corps étranger.

Ont été également très fréquemment observés: un assombrissement, un épaississement et un allongement des cils ainsi qu'une augmentation du nombre des cils. Des douleurs des yeux, des rougeurs des yeux et des inflammations du bord des paupières ont fréquemment été rapportées. Occasionnellement, un gonflement de la paupière ou une éruption cutanée peuvent apparaître. Dans de rares cas, des céphalées, des vertiges, une détresse respiratoire, une vision floue, une sensibilité à la lumière, une inflammation de la cornée ou de la conjonctive, des réactions cutanées locales de la paupière, des modifications au niveau de la paupière, un assombrissement des paupières ainsi que des douleurs musculaires et articulaires ont été rapportés. Dans de rares cas, Latanofta peut provoquer une modification du duvet entourant l’œil comme un assombrissement, un épaississement et un allongement du duvet, ainsi qu’une augmentation du nombre de ces poils fins. Rarement, les cils peuvent provoquer des irritations de l’œil par leur croissance mal orientée.

Chez 48-85% des patients dont la couleur des yeux est mixte, notamment lorsque la couleur prédominante est le brun, Latanofta provoque une augmentation de la pigmentation brune de l'iris (voir sous «Quelles sont les précautions à observer lors de l‘utilisation de Latanofta?»).

Chez quelques patients isolés, un asthme ou l’aggravation d’un asthme ainsi que des crises d'asthme aiguës sont apparus. Veuillez consulter le médecin dans un tel cas.

Des douleurs thoraciques ou une aggravation d’une angine de poitrine préexistante ont été très rarement observés.

Une diminution de l'acuité visuelle a été constatée au cours du traitement par Latanofta chez certains patients isolés dont le cristallin avait été enlevé à la suite d'une opération de la cataracte. Veuillez consulter un médecin dans ces situations.

Veuillez consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si des effets indésirables se manifestent, tels qu'une coloration de l'iris accompagnée de douleurs et d’hypersensibilité à la lumière ou une opacification soudaine de la vision.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

L’emballage fermé de Latanofta doit être conservé à l’abri de la lumière et au réfrigérateur  (2-8 °C). Le flacon de Latanofta peut être conservé à température ambiante et doit être utilisé dans les 4 semaines après ouverture. D’éventuels restes de médicament doivent être éliminés.

Comme tous les médicaments, Latanofta doit être conservé hors de la portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Latanofta?

1 ml de Latanofta contient 50 μg de latanoprost comme principe actif et 0,2 mg de l'agent conservateur chlorure de benzalkonium, ainsi que d'autres excipients pour la fabrication d’un collyre.

Où obtenez-vous Latanofta? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 1× 2,5 ml.