Latanoprost

Latanoprost

Principes de base

Le latanoprost est un principe actif utilisé pour réduire la pression intraoculaire en cas de glaucome à angle large et de pression intraoculaire élevée. Il appartient au groupe des analogues de prostaglandine. Le latanoprost est un dérivé de la prostaglandine F2 alpha et se présente sous la forme d'une huile légèrement jaunâtre. Il est insoluble dans l'eau et est un promédicament qui est transformé en acide latanoprostique actif et en isopropanol dans la cornée de l'œil. Le latanoprost est disponible sous forme de gouttes ophtalmiques. Selon la préparation, le principe actif doit être conservé au frais ou à température ambiante.

Graphique Formule structurelle de la substance active latanoprost

Médicaments avec Latanoprost

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Xalatan® Latanoprost Viatris Pharma GmbH
Xalacom® Latanoprost Timolol Viatris Pharma GmbH
Monoprost® Latanoprost Théa PHARMA SA
Co-Latanoprost Viatris Latanoprost Timolol Viatris Pharma GmbH
Fixaprost® Latanoprost Timolol Théa PHARMA SA

Effet

Une pression intraoculaire élevée peut entraîner une perte de vision. Plus la pression est élevée, plus les lésions du nerf optique sont importantes et plus la perte de vision peut être importante. Le latanoprost agit en se liant aux récepteurs de la prostaglandine F2 alpha. Cela rend les tissus plus perméables à l'humeur aqueuse, qui peut ainsi s'écouler plus facilement. Plus l'humeur aqueuse s'écoule difficilement, plus la pression à l'intérieur de l'œil est élevée et plus le risque de perte de vision est important. Le latanoprost agit pendant 24 heures, car il y a un effet de dépôt dans la cornée et le latanoprost est ainsi libéré en continu pendant de nombreuses heures.

Le latanoprost est transformé dans le foie et principalement éliminé par les reins. La demi-vie, c'est-à-dire le temps nécessaire à l'organisme pour éliminer la moitié de la substance active, est de 2 à 3 heures.

La concentration plasmatique maximale (Cmax), c'est-à-dire la concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin (partie liquide du sang dépourvue de cellules), est atteinte après environ 5 minutes. Dans l'humeur aqueuse, la Cmax n'est atteinte qu'après environ 2 heures.

Dosage

Prenez toujours le latanoprost exactement comme décrit dans la notice d'emballage ou exactement comme indiqué par votre médecin.

La dose habituelle recommandée chez les adultes est d'une goutte (1,5 mcg) par jour dans l'œil concerné. Si possible, appliquez le latanoprost le soir. Les lentilles de contact doivent être retirées au préalable et ne doivent être remises que 15 minutes après l'application. Si vous devez utiliser plusieurs gouttes oculaires, il faut toujours laisser 5 minutes entre l'application de chaque préparation.

Effets secondaires

Les effets secondaires suivants peuvent survenir :

Très fréquent :

  • Changement de la couleur des yeux
  • Rougeur des yeux
  • Irritation des yeux
  • Modification des cils

Fréquent :

  • Irritation ou lésion de la surface oculaire
  • Inflammation des paupières
  • Douleurs oculaires
  • Hypersensibilité à la lumière
  • Conjonctivite

Occasionnellement :

Rarement :

  • Inflammation de l'iris
  • Gonflement autour de l'œil
  • Cicatrisation de la surface de l'œil
  • Kyste de l'iris
  • aggravation de l'asthme
  • fortes démangeaisons de la peau
  • infection virale de l'œil par des virus herpès simplex

très rare :

Interactions

Des interactions peuvent se produire en cas de prise simultanée des médicaments suivants :

  • Prostaglandines
  • Dérivés de prostaglandines
  • Analogues des prostaglandines

Contraindications

Le latanoprost ne doit PAS être pris dans les cas suivants :

  • en cas d'allergie au latanoprost

Restriction d'âge

Le latanoprost peut être utilisé dès la naissance .

Grossesse et allaitement

Grossesse

Pendant la grossesse, le latanoprost ne doit être utilisé qu'après consultation de votre médecin .

Au cours du 1er trimestre de la grossesse, il n'y a eu jusqu'à présent aucune indication d'un risque accru de malformation. Il existe cependant moins de 20 rapports d'expérience. Les prostaglandines systémiques sont également utilisées en médecine pour les interruptions de grossesse. Cependant, comme le latanoprost n'est utilisé que localement au niveau de l'œil et que la concentration par goutte n'est que d'environ 1,5mcg, on ne peut pas supposer un effet systémique.

Au cours du deuxième trimestre de la grossesse, il n'y a pas non plus d'indication d'un risque toxique accru pour l'enfant à naître. Les prostaglandines systémiques peuvent entraîner un manque d'oxygénation du placenta et donc un manque d'oxygène chez le bébé à naître.

Le timolol est considéré comme une alternative plus appropriée pendant la grossesse.

Allaitement

Pendant l'allaitement, le latanoprost ne doit être utilisé qu'après consultation de votre médecin. Il n'existe pas d'études systématiques sur l'allaitement. Les symptômes ou les effets secondaires chez les nourrissons ne sont toutefois pas imaginables, même pendant l'allaitement, en raison de l'application locale et de la faible concentration.

Historique de l'ingrédient actif

Dans les années 1980, le latanoprost a été développé par l'université Columbia de New York et la société suédoise Pharmacia à Uppsala. En 1993, il a été breveté et en 1996, il a été autorisé dans l'UE, en Suisse et aux États-Unis.

Propriétés chimiques et physiques

Code ATC S01EE01
Formule C26H40O5
Masse molaire (g·mol−1) 432.593
État d'agrégation liquide
Densité (g·cm−3) 1,1
Point de fusion (°C) 229,58
Point d'ébullition (°C) 583,8
Valeur PKS 4,88
Numéro CAS 130209-82-4
Number PUB 5311221
Drugbank ID DB00654

Principes rédactionnels

Toutes les informations utilisées pour le contenu proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, experts, études d'universités de renom). Nous attachons une grande importance aux qualifications des auteurs et à la base scientifique des informations. Cela garantit que nos recherches sont fondées sur des résultats scientifiques.
Thomas Hofko

Thomas Hofko
Auteur

Thomas Hofko se trouve dans le dernier tiers de ses études de bachelor en pharmacie et est auteur et lecteur de sujets pharmaceutiques. Il s'intéresse particulièrement aux domaines de la pharmacie clinique et de la phytopharmacie.

Le contenu de cette page est une traduction automatisée et de haute qualité de DeepL. Le contenu original en langue allemande se trouve ici.

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