Substance(s) Ixazomib
admission Suisse
Fabricant Takeda Pharma AG
Narcotique Non
Code ATC L01XG03
Statut de prescription Médicaments à délivrance unique sur prescription médicale
Groupe pharmacologique Autres agents antinéoplasiques

Titulaire de l'autorisation

Takeda Pharma AG

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

NINLARO contient comme composant actif de l'ixazomib, un principe actif de la classe des inhibiteurs du protéasome. Ce groupe de médicaments est utilisé dans le traitement du myélome multiple. Dans le myélome multiple, certaines cellules du système immunitaire qui produisent des protéines, les plasmocytes, sont dégénérées, si bien qu'elles se divisent et se multiplient de manière incontrôlée. Les protéines produites par les cellules dégénérées du myélome peuvent endommager les reins. C'est pourquoi le traitement du myélome multiple vise entre autres à tuer les cellules du myélome et à réduire les symptômes de la maladie. NINLARO bloque des processus vitaux dans les cellules du myélome, entraînant ainsi l'arrêt de la division et la mort de ces cellules avec le temps.

NINLARO est administré en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone. Ces deux médicaments agissent sur le système immunitaire par un autre mécanisme d'action. Il est apparu qu'une utilisation combinée de ces médicaments produit un effet synergique (l'effet des médicaments se renforce quand ils sont donnés ensemble), qui se traduit par un bénéfice pour le patient.

Ad

Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

Quelles sont les précautions à observer lors de de l'utilisation de NINLARO?

Avant de prendre NINLARO, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien si:

  • vous avez déjà présenté des saignements;
  • vous présentez des nausées, vomissements et/ou diarrhées persistants;
  • vous présentez des troubles nerveux tels que sensations d'engourdissement, de fourmillements ou de brûlure dans les mains ou les pieds;
  • vous avez déjà présenté des gonflements des jambes, des pieds ou des mains;
  • vous avez ou avez eu des problèmes de foie ou de rein;
  • vous avez déjà eu un rash cutané ou une éruption cutanée sévère accompagnée de décollements de la peau et de plaies dans la bouche (syndrome de Stevens-Johnson).

Les femmes doivent éviter toute grossesse pendant le traitement par NINLARO.

NINLARO est utilisé en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone. Pour connaître les situations dans lesquelles le lénalidomide et la dexaméthasone ne doivent pas être utilisés ainsi que les précautions d'emploi pendant la grossesse, veuillez consulter les notices d'emballage du lénalidomide et de la dexaméthasone.

L'utilisation de NINLARO n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Il n'existe aucune information sur l'influence de NINLARO sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!), en particulier de la carbamazépine, de la phénytoïne, de la rifampicine, du kétoconazole ou du millepertuis.

NINLARO peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Si vous êtes enceinte, si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous prévoyez de l'être, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.

NINLARO peut être nocif pour le bébé à naître lorsqu'il est pris pendant la grossesse.

Aussi bien les hommes que les femmes doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement par NINLARO et les 3 mois (90 jours) qui suivent son arrêt. Les femmes utilisant une contraception hormonale doivent utiliser une méthode barrière de contraception supplémentaire.

Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous ou votre partenaire tombez enceinte au cours du traitement par NINLARO.

On ignore si NINLARO passe dans le lait maternel. Par conséquent, NINLARO ne doit pas être administré pendant l'allaitement ou l'allaitement doit être arrêté.

Ad

Comment l'utiliser ?

NINLARO ne doit être prescrit que par un médecin expérimenté dans le traitement du myélome multiple. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de votre médecin ou de votre pharmacien.

NINLARO est pris avec deux autres médicaments: le lénalidomide (un médicament agissant sur le fonctionnement de votre système immunitaire) et la dexaméthasone (un médicament anti-inflammatoire). Ces médicaments sont utilisés pour le traitement d'adultes atteints de myélome multiple.

NINLARO, le lénalidomide et la dexaméthasone sont pris en suivant des cycles de traitement.

Chaque cycle dure 28 jours (4 semaines).

La dose recommandée de NINLARO est de 4 mg, pris une fois par semaine, toujours le même jour de la semaine, pendant les 3 premières semaines d'un cycle de 4 semaines (c.-à-d. le 1er, le 8ème et le 15ème jour de chaque cycle).

La dose recommandée de lénalidomide est de 25 mg, pris une fois par jour pendant les 3 premières semaines d'un cycle de 4 semaines (c.-à-d., du 1er au 21ème jour de chaque cycle).

La dose recommandée de dexaméthasone est de 40 mg, pris une fois par semaine, toujours le même jour de la semaine, pendant toutes les semaines d'un cycle de 4 semaines.

Pour de plus amples informations sur l'utilisation et les effets de ces autres médicaments, veuillez lire attentivement les notices d'emballages de ceux-ci.

Si des effets secondaires surviennent ou si vous présentez des problèmes de foie ou de rein, votre médecin adaptera si nécessaire la dose de NINLARO ou des autres médicaments.

  • Prenez NINLARO toujours à peu près à la même heure de la journée, au moins une heure avant ou au moins deux heures après un repas.
  • Avalez la gélule entière avec un verre d'eau. Vous ne devez pas broyer, mâcher ou ouvrir la gélule.
  • Evitez tout contact direct entre le contenu de la gélule et la peau ou les yeux. Si la gélule se brise, évitez de soulever la poussière pendant le nettoyage. En cas de contact, lavez abondamment les zones cutanées concernées avec de l'eau et du savon.

Si vous avez pris plus de NINLARO que vous n'auriez dû, consultez un médecin ou rendez-vous directement dans un hôpital. Emportez l'emballage du médicament dans ce cas. Respectez scrupuleusement les indications posologiques de votre médecin ou pharmacien: ne prenez qu'une seule dose de NINLARO à la fois et seulement à l'intervalle prescrit (une gélule une fois par semaine, aux jours 1, 8 et 15 de chaque cycle de 4 semaines).

Vous devez poursuivre les cycles de traitement jusqu'à ce que votre médecin vous ordonne de les arrêter.

En cas de retard ou d'oubli d'une dose, vous devez prendre cette dose à condition que la prise de la dose suivante soit prévue dans plus de 3 jours (72 heures). Ne prenez pas une dose oubliée si la prise de la dose suivante est prévue dans moins de 3 jours (72 heures).

Si vous vomissez après avoir pris une dose, vous ne devez pas prendre une nouvelle dose. Continuez le traitement et prenez la dose suivante comme prévu dans le plan de traitement.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Ad

Quels sont les effets secondaires possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tous les patients.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez les effets secondaires suivants, car ceux-ci peuvent être graves:

  • faible nombre de plaquettes (thrombocytopénie), pouvant entraîner un risque élevé de saignements de nez et d'apparition facile d'hématomes
  • nausées, vomissements, diarrhées
  • œdèmes (accumulation d'eau) dans les bras et les jambes
  • sensation d'engourdissement, de fourmillements ou de brûlure dans les mains et les pieds (neuropathie périphérique)

Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)

  • symptômes d'un refroidissement (infection des voies respiratoires supérieures)
  • toux, respiration sifflante, essoufflement et douleurs dans la poitrine (bronchite)
  • diarrhées
  • constipation
  • nausées
  • vomissements
  • faible nombre de plaquettes (thrombocytopénie), pouvant entraîner un risque élevé de saignements de nez et d'apparition facile d'hématomes
  • sensation d'engourdissement, de fourmillements ou de brûlure dans les mains et les pieds (neuropathie périphérique)
  • gonflement des jambes, des pieds ou des mains (œdème périphérique)
  • éruption cutanée pouvant entraîner des démangeaisons et apparaissant seulement à certains endroits ou sur tout le corps (rash)
  • douleurs dorsales

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

réactivation d'un zona

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

  • microangiopathie thrombotique
  • éruption cutanée sévère accompagnée de décollements de la peau et de plaies dans la bouche (syndrome de Stevens-Johnson)

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ad

Comment le produit doit-il être stocké ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la mention «EXP» sur le récipient et sur la plaquette en étui portefeuille.

Remarques concernant le stockage

Conserver hors de portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 30°C et à l'abri de l'humidité. Ne pas congeler.

La gélule ne doit être sortie de la plaquette qu'immédiatement avant son utilisation.

N'utilisez pas ce médicament si vous constatez un endommagement ou des signes de manipulation de l'emballage.

Ne jetez pas les médicaments non utilisés dans les toilettes ou avec les ordures ménagères. A la fin du traitement, rapportez les gélules non utilisées à la pharmacie pour leur élimination correcte.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Ad

Plus d'informations

Que contient NINLARO?

Une gélule de NINLARO contient:

Principes actifs

4 mg d'ixazomib sous forme de citrate d'ixazomib, 3 mg d'ixazomib sous forme de citrate d'ixazomib ou 2,3 mg d'ixazomib sous forme de citrate d'ixazomib.

Excipients

Contenu de la gélule: cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, talc.

Enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxydes de fer (E 172).

Encre d'impression: gomme-laque, propylène glycol, hydroxyde de potassium, oxyde de fer (E 172), solution d'ammoniaque à 30%.

NINLARO gélule à 4 mg: gélule en gélatine, orange clair, portant les inscriptions «Takeda» sur la tête et «4 mg» sur le corps, imprimées à l'encre noire.

NINLARO gélule à 3 mg: gélule en gélatine, gris clair, portant les inscriptions «Takeda» sur la tête et «3 mg» sur le corps, imprimées à l'encre noire.

NINLARO gélule à 2,3 mg: gélule en gélatine, rose clair, portant les inscriptions «Takeda» sur la tête et «2,3 mg» sur le corps, imprimées à l'encre noire.

Où obtenez-vous NINLARO? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

NINLARO gélule à 4 mg: un emballage multiple contient 3 plaquettes en étui portefeuille contenant chacune une gélule [A].

NINLARO gélule à 3 mg: un emballage multiple contient 3 plaquettes en étui portefeuille contenant chacune une gélule [A].

NINLARO gélule à 2,3 mg: un emballage multiple contient 3 plaquettes en étui portefeuille contenant chacune une gélule [A].

Ad

Substance(s) Ixazomib
admission Suisse
Fabricant Takeda Pharma AG
Narcotique Non
Code ATC L01XG03
Statut de prescription Médicaments à délivrance unique sur prescription médicale
Groupe pharmacologique Autres agents antinéoplasiques

Partager

Ad

Ton assistant personnel en matière de médicaments

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Médicaments

Consultez ici notre vaste base de données de médicaments de A à Z, avec leurs effets et leurs ingrédients.

Substances

Toutes les substances actives avec leur application, leur composition chimique et les médicaments dans lesquels elles sont contenues.

Maladies

Causes, symptômes et options de traitement pour les maladies et blessures courantes.

Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.