Azomyr 2,5 mg comprimés orodispersibles

CAS EST-IL UTILISE

Azomyr comprimés orodispersibles est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. Il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes.

Azomyr comprimés orodispersibles soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation nasale provoquée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux acariens). Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui coule ou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sont rouges ou larmoyants.

Azomyr comprimés orodispersibles est aussi utilisé pour soulager les symptômes associés à l'urticaire (atteinte cutanée provoquée par une allergie). Ces symptômes comprennent les démangeaisons et éruptions urticariennes.

Le soulagement de ces symptômes dure toute la journée et vous aide à poursuivre vos activités quotidiennes normales et préserve votre sommeil.

AZOMYR COMPRIMES ORODISPERSIBLES

Ne prenez jamais Azomyr comprimés orodispersibles

• si vous êtes allergique (hypersensible) à la desloratadine, ou à l’un des autres composants contenus dans Azomyr comprimés orodispersibles, ou à la loratadine.

Azomyr 2,5 mg comprimés orodispersibles est indiqué chez les adultes et l’enfant (6 ans et plus).

Faites attention avec Azomyr comprimés orodispersibles

• si vous présentez une maladie des reins.

Si vous êtes concerné ou si vous avez un doute, consultez votre médecin avant de prendre Azomyr.

Prise d’autres médicaments

Il n’y a pas d’interactions connues d’Azomyr avec d’autres médicaments.

Aliments et boissons

Il n’est pas nécessaire de prendre Azomyr comprimés orodispersibles avec de l’eau ou tout autre

boisson. De plus, Azomyr comprimés orodispersibles peut être pris pendant ou en dehors des repas.

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament durant votre grossesse ou si vous allaitez.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, l'utilisation d'Azomyr n'est pas recommandée.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

A la dose recommandée, Azomyr ne rend pas somnolent et ne diminue pas la vigilance. Cependant, très rarement ont été rapportés des cas de somnolence susceptible d’affecter l’aptitude à conduire ou à utiliser des machines.

Informations importantes concernant certains composants d’Azomyr comprimés orodispersibles

Ce produit contient de l’aspartame. L’aspartame peut être à l’origine de la phénylalanine, qui peut être dangereuse pour les personnes atteintes de phénylcétonurie.

Avant utilisation, ouvrir la plaquette thermoformée avec précaution et retirer la dose de comprimé orodispersible sans l’écraser. Placez-le dans votre bouche et il se dispersera immédiatement. L’eau ou toute autre boisson n’est pas nécessaire pour avaler la dose.

Enfants de 6 à 11 ans: prendre un comprimé orodispersible d’Azomyr 2,5 mg une fois par jour. Prenez la dose immédiatement après l’avoir retirée de la plaquette thermoformée.

Adultes et adolescents (12 ans et plus): prendre deux comprimés orodispersibles d’Azomyr 2,5 mg une fois par jour. Prenez la dose immédiatement après l’avoir retirée de la plaquette thermoformée.

Concernant la durée du traitement, votre médecin déterminera le type de rhinite allergique dont vous souffrez et déterminera la durée pendant laquelle vous devrez prendre Azomyr comprimés orodispersibles.
Si votre rhinite allergique est intermittente (présence de symptômes sur une période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période inférieure à 4 semaines), votre médecin vous recommandera ce traitement pour une durée qui dépendra de l’évaluation des antécédents de votre maladie. Si votre rhinite allergique est persistante (présence de symptômes sur une période de 4 jours ou plus par semaine et pendant plus de 4 semaines), votre médecin peut vous recommander ce traitement pour une durée plus longue.

Concernant l’urticaire, la durée de traitement peut être variable d’un patient à l’autre et vous devez donc suivre les instructions de votre médecin.

Si vous avez pris plus d’Azomyr comprimés orodispersibles que vous n’auriez dû Prenez Azomyr comprimés orodispersibles uniquement comme il vous a été prescrit. Aucun problème sérieux n’est attendu lors d’un surdosage accidentel. Cependant, si vous avez pris plus d’Azomyr comprimés orodispersibles que vous n’auriez dû, prévenez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre Azomyr comprimés orodispersibles

Si vous oubliez de prendre votre dose à temps, prenez-la dès que possible, puis continuez votre

traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser l’unique dose que vous avez

oublié de prendre.

Comme tous les médicaments, Azomyr peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Chez l’adulte, les effets indésirables sont à peu près les mêmes que ceux observés avec un comprimé placebo. Cependant, la fatigue, la sécheresse de la bouche et le mal de tête étaient plus souvent rapportés que pour le comprimé placebo. Chez les adolescents, le mal de tête était l’effet indésirable le plus fréquemment rapporté.

Depuis la commercialisation d'Azomyr, des cas de réactions allergiques sévères (avec gêne respiratoire, sifflements bronchiques, démangeaisons, plaques d'urticaire et gonflements) et d’éruption cutanée ont été très rarement rapportés. Des cas de palpitations, d’accélération du rythme cardiaque, de douleur d’estomac, de nausées (envie de vomir), de vomissements, de pesanteur d’estomac, de diarrhées, vertige, somnolence, insomnie, douleur musculaire, d’hallucinations, de convulsions, d’agitation avec mouvements corporels augmentés, inflammation du foie et d’anomalies du bilan hépatique sanguin ont aussi été très rarement rapportés.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine.

Ne pas utiliser Azomyr comprimés orodispersibles après la date de péremption mentionnée sur la boîte et la plaquette thermoformée. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.

Prévenez votre pharmacien sivous constatez un changement de l’aspect d’Azomyr comprimés orodispersibles.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

Que contient Azomyr comprimés orodispersibles

• La substance active est la desloratadine 2,5 mg
• Les autres composants sont la cellulose microcristalline, l’amidon pregelatiné, le carboxyméthylamidon sodique, le stéarate de magnésium, le copolymère de méthacrylate de butyle, la crospovidone, le bicarbonate de sodium, l’acide citrique, le dioxide de silice colloïdale, l’oxyde ferrique, le mannitol, l’aspartame (E951) et l’arôme Tutti-Frutti.

Qu’est-ce qu‘Azomyr comprimés orodispersibles et contenu de l’emballage extérieur

Azomyr 2,5 mg comprimés orodispersibles est rouge clair, tacheté et rond avec une face marquée d’un

« K ».
Azomyr comprimés orodispersibles est conditionné en dose unitaire sous plaquette thermoformée dans des étuis de 5, 6,10, 12, 15, 18, 20, 30, 50, 60, 90 et 100 comprimés orodispersibles. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: SP Europe, Rue de Stalle 73, B-1180 Bruxelles, Belgique.

Fabricant: SP Labo N.V., Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgique.

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

BelgiëBelgiqueBelgien Rue de StalleStallestraat 73 B-1180 BruxellesBrusselBrüssel TélTel 32-02 370 92 11 LuxembourgLuxemburg Rue de Stalle 73 B-1180 BruxellesBrüssel BelgiqueBelgien TélTel 32-02 370 92 11

. 359 2 819 3737 info-msdbgmerck.com Magyarország Alkotás u. 53. H-1123 Budapest Tel. 36 1 457-8500

eská republika Ke tvanici 3 CZ-186 00 Praha 8 Tel 420 221771250 Malta Associated Drug Co. Ltd. Triq l-Esportaturi Mriehel Birkirkara BKR 3000 Tel. 35622778000

Danmark Lautrupbjerg 2 DK-2750 Ballerup Tlf 45-44 39 50 00 Nederland Merck Sharp Dohme BV Tel 31 0800 9999000 31 23 5153153 medicalinfo.nlmerck.com

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