Wanneer mag u dit middel niet krijgen?
U bent allergisch (overgevoelig) voor gadoteerzuur of voor één van de stoffen die in dit middel zitten of voor andere geneesmiddelen die gadolinium bevatten (zoals andere contrastmiddelen die gebruikt worden bij MRI onderzoek).
Wanneer moet men extra voorzichtig zijn met dit middel?
Bijsluiter tekst
|
Artirem 0,0025 mmol/ml
|
NL/H/381/06 - RVG 27348
|
oplossing voor injectie in voorgevulde spuiten
|
|
Gadoteerzuur
|
|
|
Informeer uw arts vooraf indien het volgende op u van toepassing is:
-
U heeft als eens eerder tijdens een onderzoek gereageerd op een contrastmiddel.
-
U heeft astma.
-
U heeft een voorgeschiedenis van allergie (zoals allergie voor zeevruchten, netelroos, hooikoorts).
In al deze gevallen zal uw arts de voor- en nadelen afwegen en op grond daarvan beslissen of u Artirem krijgt toegediend. Bij gebruik van Artirem, zal uw arts alle nodige voorzorgsmaatregelen nemen en de toediening ervan zorgvuldig controleren en begeleiden.
Verwijder voor het onderzoek alle metalen voorwerpen van lichaam en kleding. Informeer uw arts als één of meerdere van de onderstaande punten op u van toepassing is.
-
U heeft een pacemaker.
-
U heeft een clip op een bloedvat.
-
U heeft een infusiepomp.
-
U heeft een zenuwstimulator.
-
U heeft een cochleair implantaat (implantaat in het binnenoor).
-
U heeft het vermoeden dat u lichaamsvreemde metalen voorwerpen in het lichaam heeft, met name in het oog.
Het verstrekken van deze informatie is van belang omdat dit aanleiding kan geven tot ernstige problemen, veroorzaakt door de zeer sterke magnetische werking van het MRI apparaat.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Er zijn geen wisselwerkingen bekend van Artirem met andere geneesmiddelen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts. Vertel uw arts in het bijzonder als u geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt voor hart- en bloeddruk aandoeningen, zoals bètablokkers (bijv. ,Metoprolol) vaso-actieve stoffen (zoals Doxazosine), angiotensine-converterend-enzym (ACE)-remmers (zoals Ramipril), angiotensine II-receptorantagonisten (zoals Valsartan)
Artirem mag niet gelijktijdig met andere jodiumhoudende contrastmiddelen worden toegediend (zoals ioxaglinezuur).
Zwangerschap,en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel krijgt.
Zwangerschap
Over het gebruik van Artirem tijdens de zwangerschap zijn geen gegevens beschikbaar. Artirem dient tijdens de zwangerschap niet gebruikt worden tenzij dit strikt noodzakelijk is.
Borstvoeding
Als u Artirem krijgt in de periode dat u borstvoeding geeft, hoeft u het geven van borstvoeding niet te onderbreken.
Bijsluiter tekst
|
Artirem 0,0025 mmol/ml
|
NL/H/381/06 - RVG 27348
|
oplossing voor injectie in voorgevulde spuiten
|
|
Gadoteerzuur
|
|
|
Rijvaardigheid en bediening van machines
Artirem heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen. In sommige gevallen kan de rijvaardigheid echter verminderd zijn door een verminderde beweeglijkheid van het onderzochte gewricht.
Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden
Dit middel bevat 70 mg natrium per 20 ml, de inhoud van een voorgevulde spuit. Houd hier rekening mee als u een zoutarm dieet volgt.