Dosering
Volg bij het innemen van Etalpha® LEO nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
THIS DOCUMENT CONTAINS TRADE SECRETS, OR COMMERCIAL OR FINANCIAL INFORMATION, PRIVILEGED OR CONFIDENTIAL, DELIVERED IN CONFIDENCE AND RELIANCE THAT SUCH INFORMATION WILL NOT BE COPIED OR MADE AVAILABLE TO ANY THIRD PARTY WITHOUT THE WRITTEN CONSENT OF LEO PHARMA A/S - LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S
PIL NL 29-08-2011
Etalpha® LEO druppels voor oraal gebruik mag niet gemengd worden met vloeistoffen of met andere medicijnen.
De dosering voor Etalpha® LEO moet zorgvuldig worden bepaald door uw arts door het meten van de bepaalde bloedwaarden. Op basis van deze bloedwaarden zal de arts bepalen of de dosering van Etalpha® LEO moet worden aangepast. Uw arts zal daarom regelmatig een bloedonderzoek aanvragen.
Normale dosering voor predialyse patiënten (nierziekte stadium 3 en 4)
Volwassenen
De aanvangsdosering is 0,25 microgram per dag.
De normale onderhoudsdosering is 0,5 microgram per dag.
De maximale aanbevolen dosis is niet meer dan 12 microgram per week.
Kinderen en adolescenten
In de leeftijd van 1 maand tot 18 jaar:
0,0002-0,039 microgram/kg/dag met een gemiddelde dosis van 0,010-0,012 microgram/kg/dag.
Normale dosering voor dialyse patiënten (nierziekte stadium 5)
Volwassenen
De aanvangsdosering is 0,50 microgram per dag
De dosering kan met 0,25 of 0,50 microgram worden verhoogd met een interval van tenminste één week, tot de waarden van de gecontroleerde laboratoriumparameters binnen het klinisch streefbereik liggen.
De onderhoudsdosering is doorgaans 1 microgram per dag.
De maximale aanbevolen dosis is 6 microgram per dialyse en niet meer dan 12 microgram per week.
Kinderen en adolescenten:
0,010-0,020 microgram/kg/dag
(Elke druppel bevat 0,1 microgram alfacalcidol. Doseringen van minder dan 0,1 microgram kunnen niet worden toegediend met dit product.).
THIS DOCUMENT CONTAINS TRADE SECRETS, OR COMMERCIAL OR FINANCIAL INFORMATION, PRIVILEGED OR CONFIDENTIAL, DELIVERED IN CONFIDENCE AND RELIANCE THAT SUCH INFORMATION WILL NOT BE COPIED OR MADE AVAILABLE TO ANY THIRD PARTY WITHOUT THE WRITTEN CONSENT OF LEO PHARMA A/S - LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S
PIL NL 29-08-2011
Patiënten met verminderde leverfunctie
De effectiviteit van alfacalcidol blijft in het algemeen behouden bij patiënten met een verminderde leverfunctie. In patiënten met een ernstig verstoorde leverfunctie kan het effect van alfacalcidol verminderd zijn. De arts zal dan beslissen of een hogere dosering noodzakelijk is.
Wat u moet doen als u meer van Etalpha ® LEO ingenomen heeft dan u zou mogen
Wanneer u te veel Etalpha® LEO heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of de eerste hulp.
Overdosering kan leiden tot een te hoog calciumgehalte in het bloed (hypercalciëmie) en in de urine (hypercalciurie). Uw arts zal de nodige testen moeten uitvoeren.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Etalpha ® LEO in te nemen
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis goed te maken. Vervolg het voorgeschreven doseringsschema.
Als u stopt met het gebruik van Etalpha ® LEO
Stop de behandeling van Etalpha® LEO niet zonder uw arts te hebben geraadpleegd.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
