Fenoxymethylpenicilline Teva 250 mg, capsules

Fenoxymethylpenicilline Teva 250 mg, capsules
Werkzame stof(fen)Fenoxymethylpenicilline
ToelatingslandNL
VergunninghouderTeva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
Toelatingsdatum06.09.1999
ATC-codeJ01CE02
Farmacologische groepenBèta-lactam antibacteriële middelen, penicillines

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

Fenoxymethylpenicilline is een smal-spectrum antibioticum van het penicilline type. Het doodt bepaalde soorten bacteriën. Het is stabiel tegen maagzuur maar wordt geïnactiveerd door penicillinase (enzym dat penicillines afbreekt).

Fenoxymethylpenicilline wordt gebruikt voor de behandeling van niet-ernstige tot matig ernstige infecties veroorzaakt door voor fenoxymethylpenicilline gevoelige micro-organismen, met name streptokokken infecties.

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
  • U bent allergisch voor antibiotica van het penicilline type.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Er kan kruisovergevoeligheid en kruisresistentie optreden tussen penicilline antibiotica onderling en met antibiotica van het cefalosporine type.

rvg 24589=50288 PIL 0821.3v.AV

FENOXYMETHYLPENICILLINE TEVA 250 MG capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 17 augustus 2021
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 2

Bij overgevoeligheid voor cefalosporinen dient men zeer voorzichtig te zijn met het gebruik van antibiotica van het penicilline-type.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Fenoxmethylpenicilline Teva 250 mg nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Probenecide, sulfinpyrazon, fenylbutazon, oxyfenbutazon, acetylsalicylzuur en indometacine kunnen de uitscheiding via de nieren van fenoxymethylpenicilline remmen, de verblijftijd in het lichaam van het middel wordt hierdoor verlengd en het gehalte in bloed wordt hierdoor verhoogd.

Fenoxymethylpenicilline mag niet gelijktijdig worden toegediend met middelen die de bacteriegroei remmen zoals tetracyclinen, macroliden, sulfonamiden en chlooramfenicol.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Fenoxymethylpenicilline kan zonder bezwaar gebruikt worden in de zwangerschap en gedurende de periode van borstvoeding.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen gegevens bekend over het effect van dit middel op de rijvaardigheid. Een effect is niet waarschijnlijk.

Hoe wordt het gebruikt?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Dosering

Bij niet ernstige infecties

Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar: neem 3 maal per dag 1 capsule van 250 mg. Neem de capsules verspreid over de dag in bijvoorbeeld om 8 uur, 16 uur en 23 uur.

Bij matig ernstige infecties

Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar: neem 3 maal per dag 2 capsules van 250 mg. Neem de capsules verspreid over de dag in bijvoorbeeld om 8 uur, 16 uur en 23 uur.

Bij ernstig verminderde nierwerking dient een dosering van 3 maal daags 1 capsule te worden gebruikt.

rvg 24589=50288 PIL 0821.3v.AV

FENOXYMETHYLPENICILLINE TEVA 250 MG capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 17 augustus 2021
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 3

Heeft uw arts u verteld dat u een infectie met bepaalde bacteriën (ß-hemolytische streptokokken) heeft? Dan moet u dit middel 10 dagen gebruiken.

De capsules zijn ongeschikt voor gebruik bij kinderen jonger dan 10 jaar.

Wijze van gebruik

Neem de capsules in op een lege maag met een glas water 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd. Eventueel de capsule bevochtigen met wat water voor het innemen.

U moet de kuur afmaken (de gehele voorgeschreven hoeveelheid geneesmiddelen opmaken).

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Overgevoeligheidsreacties van de huid, zoals netelroos, plaatselijke vochtophoping van o.a. keel, huid en gewrichten en huiduitslag komen het meeste voor.

Verder kunnen optreden huidbloedingen, ernstige huidontstekingen, huiduitslag met blauw-rode bulten en geneesmiddelenkoorts.

Plotseling optredende shock ten gevolge van de overgevoeligheidsreactie voor een stof is zelden gemeld. Overgevoeligheidsreactie die met benauwdheid gepaard gaat kan voorkomen. Indien dit optreedt dient direct de arts te worden gewaarschuwd.

Bij het gebruik van zeer hoge doses kunnen ernstige zenuwafwijkingen optreden zoals verhoging van de prikkelreactie, aanvallen van vallende ziekte en coma. De kans hierop wordt vergroot bij een verminderde nierwerking. Een te hoog bloedkaliumgehalte kan optreden bij het gebruik van zeer hoge doseringen.

Zelden zijn bloedbeeldafwijkingen, leverontsteking, galstuwing, ernstige nierziekte ten gevolge van overgevoeligheidsreactie en nierontsteking gemeld.

Tijdens het gebruik kunnen vooral in het begin van de behandeling maagdarmklachten optreden zoals misselijkheid, braken en diarree.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Hoe moet het worden bewaard?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

rvg 24589=50288 PIL 0821.3v.AV

FENOXYMETHYLPENICILLINE TEVA 250 MG capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 17 augustus 2021
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 4

Bewaren beneden 25°C in de oorspronkelijke verpakking.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na “Niet te gebruiken na” of "EXP". Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Verdere informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is fenoxymethylpenicilline. Elke capsule bevat fenoxymethylpenicilline kalium overeenkomend met 250 mg fenoxymethylpenicilline.

De andere stoffen in dit middel zijn: capsule-inhoud: magnesiumstearaat (E572)

capsulewand: gelatine, titaniumdioxide (E171), erythrosine (E127), chinolinegeel (E104).

Hoe ziet Fenoxymethylpenicilline Teva 250 mg eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Fenoxymethylpenicilline Teva 250 mg is een wit/gele capsule, maat 1. De capsule bevat een wit tot lichtgeel poeder.

Fenoxymethylpenicilline Teva 250 mg is verkrijgbaar in:

  • PVC/Al blisterverpakking: doordrukstrips van 10 capsules per strip verpakt in veelvouden van 10 capsules
  • Eenheidsafleververpakking (EAV) van 50 capsules
  • Polypropyleen container met polyethyleen deksel: 20, 30, 50, 100, 200, 250, 500 en 1000 capsules.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder Teva Nederland B.V. Swensweg 5

2031 GA Haarlem Nederland

Fabrikant

Centrafarm Services B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE Breda

rvg 24589=50288 PIL 0821.3v.AV

FENOXYMETHYLPENICILLINE TEVA 250 MG

    capsules  
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 17 augustus 2021
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 5

Nederland

In het register ingeschreven onder:

RVG 24589=50288 Fenoxymethylpenicilline Teva 250 mg, capsules

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in september 2021.

0821.3v.AV

Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het CBG (www.cbg-meb.nl).

rvg 24589=50288 PIL 0821.3v.AV

Laatst bijgewerkt op 24.08.2023

Meer medicijnen met dezelfde werkzame stof

De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Fenoxymethylpenicilline. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Fenoxymethylpenicilline Teva 250 mg, capsules

Medicijn
Vergunninghouder
ACE Pharmaceuticals B.V. Schepenveld 41 3891 ZK ZEEWOLDE
Centrafarm B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE BREDA

Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio