Fluvoxaminemaleaat Apotex 100 mg, tabletten

Illustratie van Fluvoxaminemaleaat Apotex 100 mg, tabletten
Stof(fen) Fluvoxamine
Toelating Nederland
Producent Apotex
Verdovend Nee
ATC-Code N06AB08
Farmacologische groep Antidepressiva

Vergunninghouder

Apotex

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Fluvoxamine behoort tot de groep van de zogenaamde serotonine-heropname-remmers. Het is een middel dat een verbetering van de stemming veroorzaakt bij ernstige, langdurige neerslachtigheid. Ook vermindert het klachten die optreden ten gevolge van dwangstoornissen.

Dit geneesmiddel is bestemd voor patiënten die lijden aan ernstige, langdurige neerslachtigheid of dwangstoornissen.

Het kan ook gebruikt worden voor de behandeling van mensen die dwanggedachten hebben en/of die dwangmatig handelen (obsessieve compulsieve stoornis, OCS).

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

Dit geneesmiddel mag u niet gebruiken wanneer u last heeft van bepaalde aandoeningen. Deze aandoeningen, die door uw arts kunnen worden herkend, zijn:

  • overgevoeligheid voor fluvoxaminemaleaat of één van de andere bestanddelen uit de tablet
  • als u zogenaamde MAO-remmers gebruikt of in de laatste 2 weken heeft gebruikt. Uw arts zal u adviseren hoe u met Fluvoxaminemaleaat Apotex moet beginnen nadat u bent gestopt met het gebruik van de MAO-remmer.
  • als u tizanidine gebruikt, een geneesmiddel dat vaak als spierverslapper wordt gebruikt.
  • als u borstvoeding geeft

Indien een of meerdere van de bovenstaande situaties op u van toepassing zijn neem

Fluvoxaminemaleaat Apotex dan niet en neem contact op met uw arts.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Raadpleeg uw arts of apotheker vóórdat u Fluvoxaminemaleaat Apotex gaat gebruiken wanneer:

  • u kort geleden een hartinfarct hebt gehad
  • u zwanger bent of zwanger zou kunnen zijn
  • u lijdt aan vallende ziekte (epilepsie)

RVG 22136,22137/PIL/20120702/2012_07/MT/VB

  • u bloedingsproblemen heeft of heeft gehad of regelmatig medicijnen gebruikt die het bloedingsrisico kunnen verhogen, zoals veel gebruikte pijnstillers
  • u lijdt aan suikerziekte (diabetes)
  • u wordt behandeld met elektroconvulsietherapie (ECT)
  • u weleens manisch bent geweest (gevoel van opgetogenheid of overmatige vreugde)
  • u een lever- of nierziekte heeft
  • u jonger bent dan 18 jaar (zie ook rubriek 3).

Indien een of meerdere van de bovengenoemde situaties op u van toepassing zijn zal uw arts u vertellen of het veilig is om met het gebruik van Fluvoxaminemaleaat Apotex te beginnen.

In sommige gevallen kan een gevoel van rusteloosheid optreden (bijvoorbeeld: u kunt niet zitten of stilstaan (akathisie)) of verergeren gedurende de eerste paar weken

van de behandeling met Fluvoxaminemaleaat Apotex, totdat het antidepressieve effect begonnen is. Neem direct contact op met uw arts als u deze symptomen heeft. Een verandering van

de dosering zou hiertegen kunnen helpen.

Gedachten over zelfmoord en verergering van uw depressie of angststoornis

Als u depressief bent en/of lijdt aan angststoornissen kunt u soms gedachten hebben over zelfbeschadiging of zelfmoord. Deze gedachten kunnen toenemen als u voor het eerst middelen tegen depressie (antidepressiva) gaat innemen, aangezien deze geneesmiddelen allemaal de tijd nodig hebben, in het algemeen twee weken of soms langer, om te gaan werken.

U heeft een meer waarschijnlijke kans dat u dit soort gedachten vertoont:

  • als u al eerder gedachten heeft gehad over zelfmoord of zelfbeschadiging
  • als u een jong volwassene bent. Informatie uit klinische onderzoeken heeft een toegenomen risico aangetoond op zelfmoordgedrag bij jonge volwassenen jonger dan 25 jaar oud met psychiatrische aandoeningen die behandeld werden met een antidepressivum. Als u op enig moment gedachten over zelfbeschadiging of zelfmoord hebt, neem dan direct contact op met uw arts of ga direct naar het ziekenhuis. Het kan helpen als u een vriend of familielid vertelt dat u zich depressief voelt of dat u lijdt aan een angststoornis, en hen vragen deze bijsluiter te lezen. U kunt hen vragen u te vertellen of zij denken dat uw depressie of angststoornis erger wordt of dat zij zich zorgen maken over veranderingen in uw gedrag.

Vertel uw arts direct wanneer u ellendige gedachten of ervaringen hebt.

Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar

Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar mogen dit middel niet gebruiken, tenzij zij behandeld worden voor OCS (obsessieve compulsieve stoornis, dwanggedachten

en/of dwangmatig handelen). Dit is omdat Fluvoxaminemaleaat Apotex niet wordt gebruikt voor de behandeling van depressie bij mensen onder de 18 jaar.

Patiënten jonger dan 18 jaar hebben een verhoogd risico op zelfmoordpogingen, zelfmoordgedachten en vijandigheid (voornamelijk agressie, oppositioneel gedrag en woede) als zij behandeld worden met geneesmiddelen uit deze therapeutische klasse.

Ondanks dit alles kan uw arts aan patiënten jonger dan 18 jaar Fluvoxamine voorschrijven omdat dit in het belang van de patiënt is. Als uw arts Fluvoxamine heeft voorgeschreven aan een patiënt die jonger is dan 18 en u wilt dit bespreken, dan wordt u verzocht contact op te nemen met uw arts. Indien bij patiënten jonger dan 18 jaar één van de hiervoor genoemde symptomen zich ontwikkelt of verslechtert bij inname van Fluvoxamine, dan wordt u verzocht uw arts hierover te informeren.

Lange-termijn veiligheidsgegevens van Fluvoxamine over groei, ontwikkeling en cognitieve en gedragsontwikkeling ontbreken in deze leeftijdsgroep.

RVG 22136,22137/PIL/20120702/2012_07/MT/VB

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Wanneer u wordt behandeld met Fluvoxaminemaleaat Apotex mag u niet starten met het gebruik van het kruidengeneesmiddel St. Janskruid, omdat dat een toename van bijwerkingen kan veroorzaken. Wanneer u al St. Janskruid gebruikte toen u begon met het gebruik van Fluvoxaminemaleaat, stop dan met het gebruik van St. Janskruid en vertel dit aan uw arts tijdens uw volgende bezoek.

Wanneer u de afgelopen twee weken een geneesmiddel heeft gebruikt tegen angst of depressie, of wanneer u lijdt aan schizofrenie, moet u contact opnemen met uw arts of apotheker.

Uw arts of apotheker zal controleren of u andere geneesmiddelen gebruikt om uw depressie of gerelateerde aandoeningen te behandelen. Dit kunnen zijn:

  • Benzodiazepines
  • Tricyclische antidepressiva
  • Neuroleptica of anti-psychotica
  • Lithium
  • Tryptofaan
  • MAO-remmers, zoals moclobemide
  • SSRI’s, zoals citalopram.

Uw arts zal u vertellen of het veilig is met het gebruik van Fluvoxaminemaleaat Apotex te starten.

U moet uw arts of apotheker ook vertellen of u één van de onderstaande geneesmiddelen heeft gebruikt:

  • Aspirine (acetylsalicylzuur) of aspirineachtige geneesmiddelen, wordt gebruikt om pijn en ontstekingen (artritis) mee te behandelen
  • Ciclosporine, wordt gebruikt om de activiteit van het immuunsysteem af te remmen
  • Methadon, wordt gebruikt om pijn en ontwenningsverschijnselen te behandelen
  • Mexiletine, wordt gebruikt tegen hartritmestoornissen
  • Fenytoïne of carbamazepine, wordt gebruikt om epilepsie mee te behandelen
  • Propranolol, wordt gebruikt om een verhoogde bloeddruk en hartproblemen mee te behandelen
  • Ropinirol, wordt gebruikt bij de ziekte van Parkinson
  • Een “triptaan”, zoals sumatriptan, wordt gebruikt bij migraine
  • Terfenadine, wordt gebruikt bij het behandelen van overgevoeligheidsreacties. Fluvoxaminemaleaat Apotex mag niet tegelijkertijd met terfenadine worden gebruikt
  • Theofylline, wordt gebruikt bij de behandeling van astma en bronchitis
  • Tramadol, een pijnstiller
  • Warfarine, nicoumalon of andere middelen die de bloedstolling tegengaan.

Wanneer u een van de geneesmiddelen uit bovenstaande lijst gebruikt of kort geleden heeft gebruikt en u hebt dit nog niet met uw arts besproken, ga dan terug naar uw arts en bespreek wat u moet doen. Uw dosering moet misschien worden aangepast of u moet wellicht een ander geneesmiddel gaan gebruiken.

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen, waaronder kruidengeneesmiddelen.

Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?

Gebruik geen alcohol als u Fluvoxaminemaleaat Apotex gebruikt. Fluvoxaminemaleaat Apotex kan de werking van alcohol versterken en kan u slaperig en onvast maken.

RVG 22136,22137/PIL/20120702/2012_07/MT/VB

Als u gewoonlijk veel koffie, thee of frisdranken met cafeïne gebruikt, kunt u symptomen krijgen als trillende handen, misselijkheid, een versnelde hartslag, rusteloosheid en slapeloosheid. Wanneer u het gebruik van cafeïne beperkt, zullen deze symptomen wellicht verdwijnen.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Zwangerschap

Er is slechts beperkte ervaring met betrekking tot het gebruik van fluvoxamine tijdens de zwangerschap. Gebruik fluvoxamine niet wanneer u zwanger bent, tenzij uw arts dit strikt noodzakelijk vindt. Als u momenteel fluvoxamine gebruikt en plannen hebt om zwanger te worden of om vader te worden, vraag dan advies aan uw arts om te besluiten of een alternatieve medicatie nodig of wenselijk is.

Zorg dat uw verloskundige en/of arts weet dat u Fluvoxaminemaleaat Apotex gebruikt. Bij gebruik tijdens de zwangerschap, vooral in de laatste 3 maanden van de zwangerschap, kunnen geneesmiddelen zoals Fluvoxaminemaleaat Apotex het risico op een bepaalde ernstige aandoening bij baby’s verhogen. Deze aandoening wordt “persistente pulmonale hypertensie van de pasgeborene” (PPHN) genoemd en veroorzaakt een versnelde ademhaling en blauwachtige verkleuring van de huid van de baby. Deze verschijnselen beginnen meestal in de eerste 24 uur nadat de baby is geboren. Als dit met uw baby gebeurt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw verloskundige en/of arts.

Stop niet plotseling met het innemen van fluvoxamine. Laat het uw arts weten als u fluvoxamine gebruikt tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, omdat uw baby naast problemen met de ademhaling of een blauwige huid andere symptomen zou kunnen hebben bij de geboorte, zoals niet goed slapen of eten, te warm of te koud zijn, overgeven, veel huilen, stijve of slappe spieren, algehele lusteloosheid, trillingen of toevallen. Als uw baby een of meerdere van deze symptomen heeft na de geboorte, neem dan meteen contact op met uw arts.

Borstvoeding

Fluvoxamine wordt in de moedermelk uitgescheiden. Het risico bestaat dat dit een effect heeft op de baby. Bespreek dit daarom met uw arts. Hij of zij zal dan besluiten of u moet stoppen met de borstvoeding of met het gebruiken van fluvoxamine.

Vruchtbaarheid

Uit dieronderzoek is gebleken dat fluvoxamine de kwaliteit van het sperma verlaagt. In theorie kan dit van invloed zijn op de vruchtbaarheid, maar tot nu toe is er geen effect op de vruchtbaarheid bij mensen waargenomen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Fluvoxamine kan slaperigheid en duizeligheid veroorzaken. Hiermee moet u rekening houden bij deelname aan het verkeer en het bedienen van (gevaarlijke) machines.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De gebruikelijke startdosering voor volwassenen (18 jaar en ouder) is:
Behandeling van depressie:

• Begin met 50 of 100 mg dagelijks, ’s avonds in te nemen.

RVG 22136,22137/PIL/20120702/2012_07/MT/VB

Wanneer u zich na een paar weken niet beter voelt, raadpleeg dan uw arts voor advies.

Hij of zij kan beslissen de dosering geleidelijk aan te verhogen.

De maximale aanbevolen dosis is 300 mg per dag.

Wanneer uw arts u adviseert meer dan 150 mg per dag te gebruiken, neem deze dosis dan niet in één keer; vraag uw arts hoe u de dosis in moet nemen.

De gebruikelijke dosering voor kinderen en adolescenten met een obsessieve compulsieve stoornis (OCS) (8 jaar en ouder) is:

Begin met 25 mg (een halve tablet) per dag. Uw arts kan de dosering elke 4-7 dagen verhogen met 25 mg totdat een werkzame dosering is bereikt.

De hoogste dosis is 200 mg per dag.

Wanneer uw arts u adviseert meer dan 50 mg per dag te gebruiken, neem deze dosis dan niet in één keer; vraag uw arts hoe u de dosis in moet nemen. Als het niet lukt om de dosis gelijk te verdelen, moet de hoogste dosis ’s avonds ingenomen worden.

Kinderen en adolescenten onder de 18 jaar mogen dit geneesmiddel niet gebruiken voor de behandeling van depressie. Dit geneesmiddel mag alleen aan kinderen en adolescenten worden voorgeschreven voor de behandeling van obsessieve compulsieve stoornis (OCS).

Hoe wordt Fluvoxaminemaleaat Apotex gebruikt?

Slik de tabletten in met water. Niet op kauwen.

U kunt de tabletten doormidden breken als uw arts u verteld heeft dit te doen.

Hoe lang duurt het voordat het werkt?

Het kan een tijdje duren voordat Fluvoxaminemaleaat Apotex begint te werken. Sommige patiënten voelen geen verbetering gedurende de eerste 2 of 3 weken van de behandeling.

Blijf uw tabletten gebruiken totdat uw arts zegt dat u mag stoppen. Zelfs als u zich beter voelt, kan het zijn dat uw arts wil dat u doorgaat met het innemen van Fluvoxaminemaleaat Apotex, tenminste gedurende 6 maanden, om er zeker van te zijn dat de medicatie volledig werkt. Stop niet te snel met het gebruik van Fluvoxaminemaleaat Apotex. U kunt last krijgen van ontwenningsverschijnselen zoals:

  • opwinding en angst
  • verwarring
  • diarree
  • slaapproblemen
  • duizeligheid
  • emotionele wisselingen
  • hoofdpijn
  • prikkelbaarheid
  • misselijkheid en/of braken
  • hartkloppingen (een versnelde hartslag)
  • zintuiglijke stoornissen (zoals het voelen van elektrische schokjes of problemen met zien)
  • zweten
  • trillen

RVG 22136,22137/PIL/20120702/2012_07/MT/VB

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Als u een overdosering vermoedt, moet u onmiddellijk een arts waarschuwen.

Als er teveel is ingenomen kunnen de volgende symptomen optreden: misselijkheid, braken, diarree, slaperigheid en duizeligheid. In enkele gevallen kunnen hartritmestoornissen, leverfunctie- stoornissen, toevallen en coma optreden.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Als u vergeten bent een dosis in te nemen, moet u dit zo snel mogelijk alsnog doen.

Wanneer de tijd tot de volgende dosis korter is dan de tijd tot aan de vergeten dosis, hoeft u niets te doen. Neem geen dubbele dosis in om een vergeten dosis in te halen.

Wijzig nooit zelf de dosering en stop nooit zelf de behandeling ook niet als u klachten heeft. Overleg eerst met uw arts. Hij/zij kan u vertellen of u kunt stoppen en hoe u dat het beste kunt doen.

Als u stopt met het gebruiken van dit middel

Als u wilt stoppen met Fluvoxaminemaleaat Apotex, zal uw arts u helpen met het langzaam afbouwen van de dosering gedurende een aantal weken of maanden. Dit zal helpen het risico op ontwenningsverschijnselen te verminderen. De meeste mensen ervaren dat de symptomen tijdens het stoppen met Fluvoxaminemaleaat Apotex mild zijn en binnen twee weken vanzelf overgaan. Bij sommige mensen kunnen deze symptomen wat ernstiger zijn, of wat langer duren.

Als u ontwenningsverschijnselen krijgt tijdens het stoppen met Fluvoxaminemaleaat Apotex, kan uw arts besluiten dat het beter is als u langzamer afbouwt. Als u ernstige ontwenningsverschijnselen heeft bij het stoppen, neem dan contact op met uw arts. Deze kan u vragen opnieuw met de medicatie te beginnen en dan nog langzamer te stoppen (zie rubriek 4).

Wanneer u klachten krijgt bij het stoppen van de behandeling, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

In een enkel geval kunnen gedachten over zelfbeschadiging of zelfdoding voorkomen of verergeren tijdens de eerste weken van het gebruik van Fluvoxaminemaleaat Apotex, totdat het antidepressieve effect optreedt.

Neem direct contact op met uw arts, als u enige ellendige gedachten of ervaringen heeft.

Als u tegelijkertijd meerdere verschijnselen heeft, heeft u misschien een van de volgende zeldzame aandoeningen:

  • Het serotoninesyndroom: als u moet zweten, uw spieren stijf zijn of onwillekeurig samentrekken, u wankel bent, verward bent, prikkelbaar of extreem opgewonden bent
  • Het maligne antipsychoticasyndroom: als uw spieren stijf zijn, u koorts heeft, verward bent en andere daarmee samenhangende symptomen heeft
  • SIADH: als u moe bent, u krachteloos of verward voelt en uw spieren pijnlijk of stijf zijn of onwillekeurig samentrekken.

Stop met het gebruiken van Fluvoxaminemaleaat Apotex en neem direct contact op met uw arts.

RVG 22136,22137/PIL/20120702/2012_07/MT/VB

Als ongewone blauwe of paarse plekken op uw huid verschijnen of als u bloed opgeeft of bloed in uw ontlasting heeft, vraag dan advies aan uw arts.

Als u stopt met het innemen van fluvoxamine (vooral als u abrupt stopt) krijgt u meestal ontwenningsverschijnselen (“zie de ontwenningsverschijnselen genoemd in rubriek 3 “).

Soms voelen patiënten zich lichtelijk misselijk als Fluvoxaminemaleaat Apotex begint te werken. Hoewel dit gevoel onprettig is, behoort het te verdwijnen als u uw tabletten blijft gebruiken zoals voorgeschreven door de arts. Dit kan een paar weken duren.

Bijwerkingen die specifiek bij Fluvoxaminemaleaat Apotex kunnen optreden

De frequenties van de waargenomen bijwerkingen zijn als volgt gedefinieerd:

Zeer vaak komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers
Vaak komen voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers
Soms komen voor bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers
Zelden komen voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers
Zeer zelden komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers
Niet bekend frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden vastgesteld

Vaak voorkomende bijwerkingen:

  • opwinding, onrust
  • angst
  • verstopping (obstipatie)
  • diarree
  • slapeloosheid
  • duizeligheid
  • droge mond
  • versnelde hartslag (tachycardie)
  • slaperigheid (lethargie)
  • onwel voelen (malaise)
  • hoofdpijn
  • maagklachten
  • verminderde eetlust
  • zenuwachtigheid
  • maagpijn
  • zweten
  • bevingen (tremor)
  • spierzwakte (asthenie)
  • braken

Soms voorkomende bijwerkingen:

  • overgevoeligheidsreacties van de huid (waaronder zwelling van gezicht, lippen of tong, jeuk en huiduitslag)
  • verwardheid
  • vertraagde zaadlozing
  • duizeligheid bij te snel opstaan
  • waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinaties)
  • coördinatiestoornissen
  • spierpijn, gewrichtspijn

RVG 22136,22137/PIL/20120702/2012_07/MT/VB

Zelden voorkomende bijwerkingen:

  • toevallen / stuipen
  • leverfunctiestoornissen
  • (perioden van) overdreven opgewekte stemming gepaard gaande met het hebben van veel energie (manie)
  • overgevoeligheid voor zonlicht
  • onverwachte melkafscheiding

Andere gemelde bijwerkingen:

  • rusteloosheid (akathisie)
  • verstoring in smaak
  • uitblijven van orgasme
  • voor vrouwelijke patiënten: problemen met de menstruatie (maandelijkse bloeding)
  • plasproblemen (zoals vaak moeten plassen overdag en/of ’s nachts, plotseling gebrek aan controle over het plassen overdag en/of ’s nachts, niet kunnen plassen)
  • waarnemen van kriebelingen, tintelingen of gevoelloosheid op de huid zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie)
  • toename van het hormoon prolactine (een hormoon dat de melkproductie ondersteunt bij moeders die borstvoeding geven)
  • gewichtsverandering

Bij patiënten die dit soort geneesmiddelen gebruiken, is een hogere kans op botbreuken gezien.

Bijwerkingen bij de behandeling van kinderen en jongvolwassenen met obsessieve compulsieve stoornis (zonder frequenties):

  • overdreven opgewektheid gepaard gaande met het hebben van veel energie (manie)
  • opwinding, onrust
  • toevallen/stuipen
  • slapeloosheid
  • gebrek aan energie (asthenie)
  • overactief zijn
  • slaperigheid
  • maagklachten

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Houd geneesmiddelen altijd buiten het zicht en bereik van kinderen.

Bewaar de tabletten in de oorspronkelijke verpakking op een droge plaats (douche en keuken zijn dus ongeschikt) beneden 25°C.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

RVG 22136,22137/PIL/20120702/2012_07/MT/VB

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof is fluvoxaminemaleaat. De 50 mg tablet bevat 50 mg fluvoxaminemaleaat en de 100 mg tablet bevat 100 mg fluvoxaminemaleaat.

De andere stoffen in dit middel zijn: maïszetmeel, colloïdaal silicagel (watervrij), gepregelatineerd zetmeel, natriumstearylfumaraat, mannitol, polyethyleenglycol 6000, talk, titaandioxide (E171) en methylhydroxypropylcellulose.

Hoe ziet Fluvoxaminemaleaat Apotex eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

De tabletten zijn wit en rond en hebben aan beide zijden een breukstreep. De 50 mg tabletten hebben de inscriptie 'FLM 50', de 100 mg tabletten 'FLM 100'.

De tabletten zijn verkrijgbaar in doordrukstripverpakkingen van 30 stuks.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

De registratiehouder van dit geneesmiddel is Apotex Europe BV,

Darwinweg 20, 2333 CR, Leiden, Nederland.

Voor informatie: Apotex Nederland BV, Postbus 408,

2300 AK, Leiden, Nederland,

Tel.nr.: 071 524 3100

Vrijgiftefabrikant:

Apotex Nederland BV,

Postbus 408,

2300 AK, Leiden,

Nederland

Het geneesmiddel is ingeschreven in het register onder:  
Fluvoxaminemaleaat Apotex 50 mg, tabletten RVG 22136
Fluvoxaminemaleaat Apotex 100 mg, tabletten RVG 22137

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in september 2012.

RVG 22136,22137/PIL/20120702/2012_07/MT/VB

Advertentie

Stof(fen) Fluvoxamine
Toelating Nederland
Producent Apotex
Verdovend Nee
ATC-Code N06AB08
Farmacologische groep Antidepressiva

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.