- U bent allergisch (overgevoelig) voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
- U heeft matig-ernstige of ernstig hoge bloeddruk of lichte hoge bloeddruk die niet met medicatie is gereguleerd.
- U heeft hartproblemen of heeft dit ooit gehad zoals een hartaanval of pijn op de borst (angina) of u heeft verschijnselen (gehad) van een hartaandoening.
- U lijdt aan ernstige lever- of nierproblemen.
- U heeft een beroerte gehad (cerebrovasculair accident ofwel CVA) of een mini-beroerte (transient ischemic attack ofwel TIA).
1.3 Productinformatie, Annex IIIA Etikettering
- U heeft een verminderde bloedtoevoer naar uw benen of armen vanwege verstopte aderen (perifere vasculaire aandoening).
- U gebruikt monoamineoxidase (MAO)-remmers zoals moclobemide, fenelzine, tranylcypromine of pargyline (geneesmiddelen tegen depressie), of linezolid (een antibioticum) of het is minder dan twee weken geleden dat u bent gestopt met MAO-remmers.
- U gebruikt momenteel ergotamine-achtige medicijnen, zoals ergotamine of dihydro-ergotamine om uw migraine te behandelen of methysergide om een migraineaanval te voorkomen.
- U gebruikt andere medicijnen uit dezelfde klasse, zoals sumatriptan, naratriptan of zolmitriptan om uw migraine te behandelen (zie Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? hieronder).
Als u niet zeker bent of het gebruik van een van de bovenstaande middelen op u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u Rizatriptan Glenmark tabletten inneemt.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt indien:
- U een van de volgende risicofactoren voor een hartaandoening heeft: hoge bloeddruk, diabetes, u rookt of u gebruikt nicotinevervangers, u heeft een familievoorgeschiedenis van hartaandoening, u bent een man ouder dan 40 jaar of u bent een vrouw in de overgang.
- U heeft nier- of leverproblemen.
- U heeft een specifiek probleem met de manier waarop uw hart klopt (bundeltakblok).
- U heeft allergieën of heeft allergieën gehad.
- Uw hoofdpijn gaat gepaard met duizeligheid, moeite met lopen, gebrek aan coördinatie of zwakte in been of arm.
- U gebruikt een kruidenpreparaat die Sint-Janskruid bevatten.
- U heeft een allergische reactie gehad met zwelling van het gezicht, lippen, tong en/of keel (angioedeem) wat moeite kan geven bij het slikken en/of ademen.
- U gebruikt selectieve serotonine heropname remmers (SSRI's) zoals sertraline, escitalopramoxalaat enfluoxetine, of serotonine-norepinefrine-heropnameremmers (SNRI's) zoals venlafaxine en duloxetine voor depressie.
- U heeft kortdurende symptomen gehad van pijn op de borst en druk op de borst.
Als u Rizatriptan Glenmark te vaak gebruikt kan dit leiden tot chronische hoofdpijn. In een dergelijk geval moet u contact opnemen met uw arts omdat u misschien moet stoppen met Rizatriptan Glenmark.
Vertel uw arts of apotheker over uw symptomen. Uw dokter zal vaststellen of u migraine heeft. U mag Rizatriptan Glenmark alleen voor een migraineaanval gebruiken. Rizatriptan Glenmark mag niet gebruikt worden voor hoofdpijn die door andere, ernstigere aandoeningen veroorzaakt worden.
Gebruik bij kinderen en adolescenten
Er is geen ervaring met het gebruik van Rizatriptan Glenmark bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Kinderen en adolescenten mogen daarom geen Rizatriptan Glenmark innemen.
Gebruik bij patienten ouder dan 65 jaar
1.3 Productinformatie, Annex IIIA Etikettering
Er zijn geen volledige onderzoeken geweest naar de veiligheid en werkzaamheid van Rizatriptan Glenmark bij patienten ouder dan 65 jaar.
Gebruik Rizatriptan Glenmark niet in de volgende gevallen:
- U gebruikt al een 5HT1B/1D agonist (ook wel 'triptaan' genoemd), zoals sumatriptan, naratriptan of zolmitriptan.
- U gebruikt monoamine oxidase (MAO) remmers zoals moclobemide, fenelzine, tranylcypromine of pargyline (geneesmiddelen tegen depressie), of linezolid (een antibioticum) of het is minder dan twee weken geleden dat u bent gestopt met MAO-remmers.
- als u ergotamine-achtige medicijnen gebruikt zoals ergotamine of dihydro-ergotamine om uw migraine te behandelen.
- als u methysergide gebruikt om een migraineaanval te voorkomen.
Gebruikt u naast Rizatriptan Glenmark nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor kruidenmiddelen en de medicijnen die u normaal gebruikt voor een migraineaanval. Dit is omdat Rizatriptan Glenmark invloed kan hebben op de manier waarop sommige medicijnen werken. Andere medicijnen kunnen ook de werking van Rizatriptan Glenmark beïnvloeden.
De bovengenoemde geneesmiddelen kunnen het risico van bijwerkingen verhogen indien zij samen met Rizatriptan Glenmark worden ingenomen.
U dient ten minste 6 uur te wachten met het innemen van ergotamine-achtige geneesmiddelen zoals ergotamine of dihydro-ergotamine of methysergide nadat u Rizatriptan Glenmark heeft ingenomen. U moet ten minste 24 uur wachten na inname van ergotamine-achtige geneesmiddelen voordat u Rizatriptan Glenmark inneemt.
Vraag uw arts om instructies en de risico's van inname van Rizatriptan Glenmark.
- als u propranolol gebruikt (zie rubriek 3: Hoe neemt u dit middel in?)
- als u SSRI's gebruikt zoals sertraline, escitalopramoxalaat en fluoxetine of SNRI's zoals venlafaxine en duloxetine tegen depressie.
Het kan langer duren voordat Rizatriptan Glenmark gaat werken als het na het eten wordt ingenomen. Hoewel het middel beter op een lege maag kan worden ingenomen kunt u het middel ook innemen nadat u hebt gegeten.
Zwangerschap en borstvoeding
Het is niet bekend of Rizatriptan Glenmark schadelijk is voor een ongeboren baby wanneer het wordt gebruikt door een zwangere vrouw.
Praat met uw arts voordat u dit middel inneemt als u zwanger bent, zwanger wilt raken of borstvoeding geeft. Borstvoeding moet worden vermeden gedurende 24 uur na de behandeling. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gaat gebruiken.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
U kunt zich slaperig of duizelig voelen na inname van Rizatriptan Glenmark. Als dit het geval is rijd dan geen auto en bedien geen machines of gereedschappen.
1.3 Productinformatie, Annex IIIA Etikettering
Rizatriptan Glenmark bevat aspartaam (E951)
Rizatriptan Glenmark bevat aspartaam (E951). Aspartaam bevat een bron van fenylalanine wat schadelijk kan zijn voor mensen met fenylketonurie.
3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
Volg bij het innemen van Rizatriptan Glenmark altijd nauwgezet het advies van uw arts. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De gebruikelijke dosering is 10 mg.
Als u momenteel propranolol gebruikt of nier- of leverproblemen heeft, dient u de dosis van 5 mg van Rizatriptan Glenmark te gebruiken. U moet minstens 2 uur wachten tussen inname van propranolol en Rizatriptan Glenmark en u mag maximaal 2 doses in een periode van 24 uur innemen.
Als de migraine binnen 24 uur terugkomt
Bij sommige patienten kunnen de migrainesymptomen binnen 24 uur terugkomen. Als uw migraine terugkomt kunt u een extra dosis van Rizatriptan Glenmark innemen. U moet altijd minstens 2 uur wachten tussen de doses.
Als u na 2 uur nog steeds migraine heeft
Als u niet reageert op de eerste dosis van Rizatriptan Glenmark tijdens een aanval, moet u geen tweede dosis Rizatriptan Glenmark innemen voor behandeling van dezelfde aanval. Het is echter toch waarschijnlijk dat u bij de volgende aanval wel reageert op Rizatriptan Glenmark.
Neem niet meer dan 2 doses van Rizatriptan Glenmark in een periode van 24 uur. U moet altijd minstens 2 uur wachten tussen de doses.
Als uw toestand verergert, roep dan medische hulp in.
Neem Rizatriptan Glenmark zo snel mogelijk in na het begin van uw migraineaanval.
Rizatriptan Glenmark dient via de mond te worden ingenomen en met vloeistof heel te worden doorgeslikt.
Als u meer Rizatriptan Glenmark heeft ingenomen dan u zou mogen, overleg dan onmiddellijk met uw arts of apotheker. Neem de geneesmiddelenverpakking mee.
Tekenen van overdosering zijn onder meer duizeligheid, sufheid, braken, flauwvallen en langzame hartslag.
Heeft u nog vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De volgende bijwerkingen kunnen met dit middel optreden.
In onderzoeken waren de meest gemelde bijwerkingen duizeligheid, slaperigheid en vermoeidheid.
Vaak (bij 1 tot 10 gebruikers op de 100):
- tintelen (paresthesie), hoofdpijn, verminderde gevoeligheid van de huid (hypaesthesie), verminderde alertheid, beven
- snelle of onregelmatige hartslag (hartkloppingen), zeer snelle hartslag (tachycardie)
- blozen (kortdurende roodheid van het gezicht), opvliegers, zweten
1.3 Productinformatie, Annex IIIA Etikettering
- gevoelige keel, moeite met ademen (kortademigheid)
- misselijkheid, droge mond, braken, diarree
- gevoel van zwaarte in lichaamsdelen
- pijn in de buik of op de borst.
Soms (bij 1 tot 10 gebruikers op de 1000):
- wankel gevoel bij lopen (ataxie), duizeligheid (vertigo), wazig zien
- verwardheid, slapeloosheid, nervositeit
- hoge bloeddruk (hypertensie), dorst, gestoorde spijsvertering (dyspepsie)
- jeuk en uitslag (netelroos)
- nekpijn, gevoel van druk in lichaamsdelen, stijfheid, spierzwakte.
Zelden (bij 1 tot 10 gebruikers op de 10.000):
- vieze smaak in de mond
- flauwvallen (syncope), het zogenaamde serotoninesyndroom, dat bijwerkingen als coma, onstabiele bloeddruk, extreem hoge lichaamstemperatuur, gebrek aan spiercoördinatie, agitatie en hallucinaties kan hebben
- aangezichtspijn, piepende ademhaling
- allergische reacties zoals opzwellen van het gezicht, de lippen, tong en/of keel waardoor problemen met ademen en/of slikken kunnen ontstaan (angioedeem), uitslag, ernstige afschilfering van de huid met daarmee gepaard gaande koorts (toxische epidermale necrolyse).
- hartaanval, spasme van bloedvaten van het hart, beroerte. Deze treden over het algemeen op bij patienten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (hoge bloeddruk, diabetes, roken, gebruik van nicotinevervangers, familiegeschiedenis van hartaandoeningen en beroerte, man ouder dan 40 jaar en vrouwen in de overgang, specifiek probleem met de manier waarop uw hart klopt (bundeltakblok).
Onbekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens)
- toevallen/stuipen (convulsies)
- spasme van de bloedvaten in handen en voeten met koudheid en gevoelloosheid; spasme van de bloedvaten van de colon (dikke darm) dat buikpijn kan veroorzaken
- spierpijn
- veranderingen in het ritme of frequentie van de hartslag (aritmieën), trage hartslag (bradycardie), afwijkingen op het elektrocardiogram (een test die de elektrische activiteit van uw hart meet)
Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft van allergische reacties, serotoninesyndroom, hartaanval of beroerte.
Vertel uw arts ook als u symptomen heeft die wijzen op een allergische reactie (zoals uitslag of jeuk) na inname van Rizatriptan Glenmark.
1.3 Productinformatie, Annex IIIA Etikettering
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Er zijn geen speciale voorschriften voor het bewaren van dit geneesmiddel.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
De werkzame stof in dit middel is rizatriptan.
Een 5 mg tablet bevat 5 mg rizatriptan als 7,265 mg rizatriptanbenzoaat.
Een 10 mg tablet bevat 10 mg rizatriptan als 14,53 mg rizatriptanbenzoaat.
De andere stoffen in dit middel zijn mannitol, microkristallijne cellulose (E460a), crospovidone, aspartaam (E951), magnesiumstearaat (E572), Colloïdaal siliciumdioxide, pepermuntsmaak (bevat gemodificeerd voedingszetmeel).
5 mg tabletten zijn wit tot gebroken-wit, rond met een diameter van ongeveer 7 mm, plat, schuin afgekante, ongecoate tabletten, gegraveerd met ‘467’ aan de ene kant en effen aan de andere kant.
10 mg tabletten zijn wit tot gebroken-wit, rond met een diameter van ongeveer 9mm, plat, schuin afgekante, ongecoate tabletten, gegraveerd met ‘468’ aan de ene kant en effen aan de andere kant.
De tabletten zijn verpakt in aluminium/aluminium blisters.
5 mg verpakkingsgrootten: Verpakkingen met 3, 6 of 18 tabletten.
10 mg verpakkingsgrootten: Verpakkingen met 3, 6, 12 of 18 tabletten.
Niet alle verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Glenmark Generics (Europe) Limited
Laxmi House, 2 B Draycott Avenue,
Kenton,
Middlesex,
HA3 0BU
Verenigd Koninkrijk
1.3 Productinformatie, Annex IIIA Etikettering
Fabrikant
Glenmark Generics (Europe) Limited
Building 2, Croxley Green Business Park,
Croxley Green
Hertfordshire, WD18 8YA
Verenigd Koninkrijk
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibíchova 143, 566 17 Vysoké Mýto
Tsjechië
Rizatriptan Glenmark 5 mg is ingeschreven in het register onder RVG 106939 Rizatriptan Glenmark 10 mg is ingeschreven in het register onder RVG 106941
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de Lidstaten van de EEA onder de volgende benamingen:
| Duitsland | Rizatriptan Glenmark 5 mg Tabletten |
| Rizatriptan Glenmark 10 mg Tabletten | |
| Denemarken | Rizatriptan Glenmark |
| Rizatriptan Glenmark | |
| Frankrijk | Rizatriptan Glenmark Generics 5 mg |
| comprimés | |
| Rizatriptan Glenmark Generics 10 mg | |
| comprimés | |
| Italië | RIZATRIPTANO GLENMARK 5 mg |
| compressa | |
| RIZATRIPTANO GLENMARK 10 mg | |
| compressa | |
| Nederland | Rizatriptan Glenmark 5 mg Tabletten |
| Rizatriptan Glenmark 10 mg Tabletten | |
| Noorwegen | Rizatriptan Glenmark |
| Rizatriptan Glenmark | |
| Spanje | Rizatriptan Glenmark Generics 5 mg |
| comprimidos | |
| Rizatriptan Glenmark Generics 10 mg | |
| comprimidos | |
| Zweden | Rizatriptan Glenmark |
| Rizatriptan Glenmark | |
| Verenigd | Rizatriptan 5 mg Tablets |
| Koninkrijk | Rizatriptan 10 mg Tablets |
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in: 09/2012
