Farmacodynamica
Ramipril remt het RAAS-systeem door binding aan en remming van ACE, waardoor de omzetting van angiotensine I in angiotensine II wordt verhinderd. Wanneer de plasmaniveaus van angiotensine II dalen, is er minder activering van de G-eiwitgekoppelde angiotensinereceptoren AT1 en AT2. Met name AT1 is betrokken bij processen die de bloeddruk verhogen, reden waarom patiรซnten met een aanhoudend verhoogde bloeddruk baat hebben bij ACE-remming.
Farmacokinetica
Ramipril wordt voor ongeveer 60% geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De plasma-eiwitbinding van ramipril is ongeveer 73%. Ramipril wordt gemetaboliseerd in de lever en 60% wordt uitgescheiden in de urine en 40% in de feces. De eliminatiehalfwaardetijd is 9-18 uur.
Drug interacties
Sommige producten die een wisselwerking met deze medicatie kunnen hebben zijn:
- Aliskiren
- geneesmiddelen die het immuunsysteem verzwakken/het infectierisico verhogen (zoals everolimus, sirolimus)
- lithium
- geneesmiddelen die het kaliumgehalte in het bloed kunnen verhogen (zoals ARB's, waaronder losartan/valsartan, anticonceptiepillen die drospirenon bevatten)
- Sacubitril
- Telmisartan
Sommige producten bevatten ingrediรซnten die uw bloeddruk kunnen verhogen of uw hartfalen kunnen verergeren: vooral hoest- en verkoudheidsmiddelen, dieetmedicijnen of NSAID's zoals ibuprofen/naproxen.