Ramipril Krka 5 mg, tabletten

Illustratie van Ramipril Krka 5 mg, tabletten
Stof(fen) Ramipril
Toelating Nederland
Producent Krka
Verdovend Nee
ATC-Code C09AA05
Farmacologische groep Ace remmers, gewoon

Vergunninghouder

Krka

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Ramipril Krka bevat een geneesmiddel dat ramipril wordt genoemd. Dit behoort tot een groep van geneesmiddelen die “ACE-remmers” (Angiotensine-Conversie-Enzym remmers) worden genoemd.

Ramipril Krka werkt door:

  • in uw lichaam de productie van stoffen die uw bloeddruk verhogen, te verminderen,
  • uw bloedvaten te ontspannen en te verwijden,
  • het voor uw hart gemakkelijker te maken om het bloed rond te pompen in uw lichaam.

Ramipril Krka kan gebruikt worden:

  • om een hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen,
  • om het risico op een hartaanval of beroerte te verminderen,
  • om het risico op de verergering van nierproblemen te verminderen of uit te stellen,
  • (ongeacht of u al dan niet diabetes hebt),
  • om uw hart te behandelen als uw hart het bloed niet voldoende kan pompen naar de rest,
  • van uw lichaam (hartinsufficiëntie),
  • als behandeling na een hartaanval (myocardinfarct) gecompliceerd met hartinsufficiëntie.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • als u allergisch bent voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6. Of als u allergisch bent voor een andere ACE-remmer. Tekenen van een allergische reactie kunnen omvatten: huiduitslag, problemen met slikken of ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van de lippen, het gezicht, de keel of de tong.
SmPCPIL037617/3 07.03.2013 – Updated: 22.04.2013 Page 1 of 8
1.3.1 Ramipril
SPC, Labeling and Package Leaflet NL
  • als u ooit een ernstige allergische reactie hebt gehad, last heeft gehad van zwelling in het gezicht of de keel (angio-oedeem genaamd). De tekenen omvatten jeuk, netelroos (urticaria), rode strepen op de handen, de voeten en de keel, zwelling van de keel en de tong, zwelling rond de ogen en de lippen, ademhalings- en slikmoeilijkheden.
  • als u dialyse of een ander type bloedfiltratie krijgt. Afhankelijk van het apparaat dat wordt gebruikt, kan dit middel niet geschikt zijn voor u.
  • als u nierproblemen heeft waarbij de bloedtoevoer naar uw nier verminderd is (renale arteriële stenose).
  • tijdens de laatste 6 maanden van de zwangerschap (zie rubriek hieronder “Zwangerschap en borstvoeding”).
  • als uw bloeddruk abnormaal laag of instabiel is. Uw arts zal dit moeten beoordelen.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt:

  • als u hart -, lever -, of nierproblemen hebt,
  • als u veel lichaamszouten of - vloeistoffen hebt verloren (omdat u misselijk bent geweest (braken), diarree hebt gehad, meer hebt gezweet dan gewoonlijk, een zoutarm dieet volgt, gedurende lange tijdplastabletten (diuretica) hebt ingenomen of dialyse heeft ondergaan),
  • als u een behandeling zult ondergaan om uw allergie op bijen- of wespensteken te verminderen (desensibilisatie),
  • als u een verdovingsmiddel toegediend zult krijgen. Dit kan toegediend worden voor een operatie of een tandheelkundige ingreep. Het kan nodig zijn om de dag ervoor te stoppen met uw behandeling met dit middel. Vraag uw arts om advies,
  • als u grote hoeveelheden kalium in uw bloed hebt (aangetoond in de resultaten van bloedtesten),
  • als u een collageenziekte hebt zoals sclerodermie of systemische lupus eythematodes.

Vertel het uw arts als u denkt dat u zwanger bent (of als u zwanger zou kunnen worden).

Het gebruik van dit middel wordt niet aanbevolen tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap en kan als u het gebruikt na 3 maanden zwangerschap ernstige nadelige effecten voor de baby hebben(zie rubriek hieronder ‘Zwangerschap en borstvoeding”).

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Het gebruik van dit middel wordt niet aanbevolen in kinderen en adolescenten onder de 18 jaar omdat de veiligheid en de werkzaamheid van dit middel niet is vastgesteld.

Als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is (of als u twijfelt), raadpleeg uw arts voordat u dit middel inneemt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast dit middel nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. De reden hiervoor is dat dit middel een invloed kan hebben op de manier waarop andere geneesmiddelen werken. Omgekeerd kunnen sommige geneesmiddelen een invloed hebben op de manier waarop dit middel werkt.

Informeer uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt. Ze kunnen ervoor zorgen dat dit middel (ramipril) minder goed werkt:

  • Geneesmiddelen die gebruikt worden om pijn en ontsteking te verminderen (bijv. niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) zoals ibuprofen of indometacine en aspirine).
  • Geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van een lage bloeddruk, shock, hartinsufficiëntie, astma of allergieën zoals efedrine, noradrenaline of adrenaline. Uw arts zal uw bloeddruk moeten controleren.
SmPCPIL037617/3 07.03.2013 – Updated: 22.04.2013 Page 2 of 8
1.3.1 Ramipril
SPC, Labeling and Package Leaflet NL

Informeer uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt. Ze kunnen de kans op bijwerkingen verhogen als u ze inneemt samen met dit middel:

  • Geneesmiddelen die gebruikt worden om pijn en ontsteking te verminderen (bijv. niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) zoals ibuprofen of indometacine en aspirine),
  • Geneesmiddelen voor kanker (chemotherapie),
  • Geneesmiddelen om de afstoting van organen na een transplantatie te verhinderen, zoals ciclosporine,
  • Plastabletten (diuretica) zoals furosemide,
  • Geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed kunnen verhogen zoals spironolacton, triamtereen, amiloride, kaliumzouten, en heparine (om het bloed te verdunnen),
  • Steroïden gebruikt voor ontsteking zoals prednisolon,
  • Allopurinol (gebruikt om de urinezuurspiegel in uw bloed te verlagen,
  • Procaïnamide (voor hartritmestoornissen).

Informeer uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt. Ze kunnen beïnvloed zijn door dit middel:

  • Geneesmiddelen voor diabetes zoals orale glucoseverlagende geneesmiddelen en insuline. Ramipril Krka kan uw bloedsuikerspiegel verlagen. Controleer uw bloedsuikerspiegel strikt terwijl u dit middel inneemt,
  • Lithium (voor mentale problemen). Ramipril Krka kan de hoeveelheid lithium in uw bloed verhogen. Uw arts zal de hoeveelheid lithium in uw bloed strikt moeten controleren.

Als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is (of als u twijfelt), raadpleeg uw arts voordat u dit middel inneemt.

Waarop moet u letten met eten en alcohol?

  • Het drinken van alcohol samen met dit middel kan u duizelig of ijlhoofdig maken. Als u ongerust bent hoeveel u mag drinken terwijl u dit middel inneemt, bespreek dit met uw arts aangezien bloeddrukverlagende geneesmiddelen en alcohol bijkomende effecten kunnen hebben.
  • Dit middel mag ingenomen worden met of zonder voedsel.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

Vertel het uw arts als u denkt dat u zwanger bent (of zwanger zou kunnen worden).

Dit middel mag tijdens de eerste 12 weken van de zwangerschap niet ingenomen worden en in het geheel niet na de 13de week, aangezien het gebruik ervan tijdens de zwangerschap mogelijke letsels kan veroorzaken bij uw baby.

Als u zwanger wordt tijdens een behandeling met dit middel, informeer uw arts onmiddellijk. Voorafgaand aan een geplande zwangerschap zal u een ander geschikt bloeddrukverlagend middel in plaats van dit middel worden voorgeschreven.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Borstvoeding

U mag dit geneesmiddel niet innemen als u borstvoeding geeft.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

U kunt zich duizelig voelen terwijl u dit middel inneemt. Dit is meer waarschijnlijk als u de

SmPCPIL037617/3 07.03.2013 – Updated: 22.04.2013 Page 3 of 8
1.3.1 Ramipril
SPC, Labeling and Package Leaflet NL

behandeling met dit middel start of als u een hogere dosis begint in te nemen. Als dit gebeurt, bestuur geen voertuig en gebruik geen werktuigen of machines.

Dit middel bevat lactose.

Als uw arts u gezegd heeft dat u bepaalde suikers niet verdraagt, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts heeft voorgeschreven. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Hoe dit geneesmiddel innemen?

  • Neem dit geneesmiddel in via de mond, elke dag op dezelfde tijd via de mond in.
  • Slik de tabletten in hun geheel in met een beetje vloeistof.
  • Kauw of plet de tabletten niet.

Hoeveel moet u innemen?

Behandeling van hoge bloeddruk

  • De gebruikelijke startdosis is 1,25 mg of 2,5 mg eenmaal daags.
  • Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen tot uw bloeddruk onder controle is.
  • De maximale dosis is 10 mg eenmaal daags.
  • Als u reeds diuretica (plastabletten) inneemt, kan uw arts de hoeveelheid diureticum die u inneemt, verlagen of stopzetten voordat u de behandeling met Ramipril Krka start.

Om het risico op een hartaanval of beroerte te verlagen

  • De gebruikelijke startdosering is 2,5 mg ramipril eenmaal per dag.
  • Uw arts kan daarna beslissen om de hoeveelheid die u inneemt, te verhogen.
  • De gebruikelijke dosis is 10 mg eenmaal daags.

Behandeling om de verergering van nierproblemen te verminderen of uit te stellen

  • U kan starten met een dosis van 1,25 mg of 2,5 mg eenmaal daags.
  • Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen.
  • De gebruikelijke dosis is 5 mg of 10 mg eenmaal daags.

Behandeling van hartinsufficiëntie

  • De gebruikelijke startdosis is 1,25 mg eenmaal daags.
  • Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen.
  • De maximale dosis is 10 mg per dag. Twee toedieningen per dag zijn te verkiezen.

Behandeling nadat u een hartaanval hebt gehad

  • De gebruikelijke startdosering is 1,25 mg eenmaal daags tot 2,5 mg tweemaal daags.
  • Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen.
  • De gebruikelijke dosis is 10 mg per dag. Twee toedieningen per dag zijn te verkiezen.

Oudere patiënten

  • Uw arts zal de aanvangsdosis verlagen en uw behandeling trager aanpassen.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Raadpleeg een arts of ga onmiddellijk naar de eerste hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Rijd niet zelf naar het ziekenhuis, laat u brengen door iemand anders of bel een ziekenwagen. Neem de verpakking van het geneesmiddel mee. Zo zal de arts weten wat u hebt ingenomen.

SmPCPIL037617/3 07.03.2013 – Updated: 22.04.2013 Page 4 of 8
1.3.1 Ramipril
SPC, Labeling and Package Leaflet NL

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

  • Als u een dosis bent vergeten, neem dan uw normale dosis wanneer het hiervoor tijd is.
  • Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen.

Als u stopt met het innemen van dit middel

Neem uw geneesmiddel in tot uw arts aangeeft dat de behandeling gestopt kan worden. Stop niet met het innemen van dit middel omdat u zich beter voelt. Wanneer u stopt kan uw ziekte terugkeren.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Stop de inname van dit middel en raadpleeg onmiddellijk een arts als u één van de volgende ernstige bijwerkingen krijgt – het kan zijn dat u dringend medisch behandeld moet worden:

  • Zwelling van het gelaat, de lippen of de keel waardoor het moeilijk wordt om tye slikken of te ademen, alsook jeuk en huiduitslag. Dit kan een teken zijn van een ernstige allergische reactie op dit middel.
  • Ernstige huidreacties waaronder huiduitslag, zweren in uw mond, verergering van een vooraf bestaande huidziekte, roodheid, blaarvorming of loskomen van de huid (zoals Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse of erythema multiforme).

Neem direct contact op met uw arts als u last krijgt van het volgende:

  • Een snellere hartslag, onregelmatige of krachtige hartslagen (hartkloppingen: palpitaties), pijn op de borst, een beklemmend gevoel op de borst, of ernstigere problemen zoals een hartaanval en een beroerte.
  • Kortademigheid of hoest. Dit zouden tekenen kunnen zijn van longproblemen.
  • Gemakkelijker blauwe plekken hebben, langer bloeden dan normaal, elk teken van bloeding (bijv. bloedend tandvlees), paarse vlekjes op de huid of gemakkelijker infecties krijgen dan gewoonlijk, keelpijn en koorts, zich moe, zwak of duizelig voelen of een bleke huid hebben. Dit kunnen tekenen zijn van problemen met uw bloed of uw beenmerg.
  • Ernstige maagpijn die kan uitstralen naar uw rug. Dit kan een teken van ontsteking van de pancreas (pancreatitis) zijn.
  • Koorts, rillingen, vermoeidheid, verminderde eetlust, maagpijn, misselijkheid, gele verkleuring van uw huid of ogen (geelzucht). Dit kunnen tekenen zijn van leverproblemen zoals hepatitis (ontsteking van de lever) of leveraantasting.

Andere bijwerkingen omvatten:

Informeer uw arts als één van de volgende symptomen ernstig wordt of langer dan enkele dagen duurt.

Bijwerkingen worden gerangschikt in de volgende groepen volgens frequentie:

Zeer vaak: Komt voor bij meer dan 1 op de 10 patiënten  
Vaak: Komt voor bij 1 tot 10 op de 100 patiënten  
Soms: Komt voor bij 1 tot 10 op de 1000 patiënten  
Zelden: Komt voor bij 1 tot 10 op de 10000 patiënten  
Zeer zelden: Komt voor bij minder dan 1 op de 10000 patiënten  
Niet bekend: Frequentie kan niet bepaald worden op basis van de beschikbare gegevens
SmPCPIL037617/3 07.03.2013 – Updated: 22.04.2013 Page 5 of 8
1.3.1 Ramipril
SPC, Labeling and Package Leaflet NL

Vaak

  • Hoofdpijn, vermoeidheid.
  • Zich duizelig voelen. Dit is meer waarschijnlijk als u de behandeling met dit middel start of als u een hogere dosis begint in te nemen.
  • Flauwvallen, hypotensie (abnormale lage bloeddruk), in het bijzonder als u snel gaat staan of rechtop gaat zitten.
  • Droge prikkelhoest, ontsteking van uw voorhoofdsholte (sinussen; sinusitis) of bronchitis, kortademigheid.
  • Maag- of darmpijn, diarree, in indigestie, gevoel van misselijkheid.
  • Huiduitslag met of zonder bultjes of gezwollen huid.
  • Pijn op de borst.
  • Krampen spierpijn.
  • Bloedtesten die meer kalium dan gewoonlijk in uw bloed tonen.

Soms

  • Evenwichtsproblemen (vertigo).
  • Jeuk en een ongewoon van de huid zoals een doof gevoel, tintelingen, prikkeling een brandend of kriebelend gevoel op uw huid (paresthesie).
  • Een verminderde smaak of een verandering van de smaak.
  • Slaapproblemen.
  • Zich depressief, angstig, zenuwachtiger of voelen dan gewoonlijk, of rusteloosheid.
  • Een verstopte neus, ademhalingsmoeilijkheden of verergering van astma.
  • Een zwelling in uw darmen die “intestinaal angio-oedeem” wordt genoemd en die gekenmerkt wordt door symptomen zoals buikpijn, braken en diarree.
  • Zure oprispingen, verstopping (constipatie) of droge mond.
  • Meer plassen dan gewoonlijk gedurende een dag.
  • Meer zweten dan gewoonlijk.
  • Verlies van eetlust of verminderde eetlust (anorexie).
  • Toegenomen of onregelmatige hartslagen.
  • Gezwollen armen en benen. Dit kan een teken zijn dat uw lichaam meer water vasthoudt dan gewoonlijk.
  • Blozen.
  • Wazig zicht.
  • Pijn in uw gewrichten.
  • Koorts.
  • Seksuele impotentie bij mannen, verminderde seksuele libido bij mannen of vrouwen.
  • Een verhoogd aantal van bepaalde witte bloedcellen (eosinofilie) aangetoond tijdens een bloedtest.
  • Bloedtesten die veranderingen tonen in de manier waarop uw lever, pancreas of nieren werken.

Zelden

  • Zich beverig of verward voelen.
  • Een rode en gezwollen tong.
  • Ernstige afschilfering of vervelling van de huid, jeukende huiduitslag met bulten.
  • Nagelproblemen (bijv. het verlies van nagelsubstantie en loslating van een nagel uit zijn nagelbed).
  • Huiduitslag of blauwe plekken.
  • Vlekken op uw huid en koude handen en voeten.
  • Rode, jeukende, gezwollen of waterige ogen.
  • Gehoorproblemen en oorsuizingen.
  • Zich zwak voelen.
  • Bloedtesten die een daling van het aantal rode bloedcellen, het aantal witte bloedcellen of het aantal plaatjes tonen of die een daling van hemoglobine tonen.
SmPCPIL037617/3 07.03.2013 – Updated: 22.04.2013 Page 6 of 8
1.3.1 Ramipril
SPC, Labeling and Package Leaflet NL

Zeer zelden

  • Gevoeliger zijn voor zonlicht dan gewoonlijk.

Andere bijwerkingen die gerapporteerd werden:

Informeer uw arts als één van de volgende bijwerkingen ernstig wordt of langer dan enkele dagen aanhoudt:

  • Moeite met concentreren.
  • Een gezwollen mond.
  • Bloedtesten die te weinig bloedcellen in uw bloed tonen.
  • Bloedtesten die minder natrium dan gewoonlijk in uw bloed tonen.
  • Vingers en tenen die veranderen van kleur als u het koud hebt en die daarna tintelen of pijnlijk zijn als u opwarmt (fenomeen van Raynaud).
  • Borstvergroting bij mannen.
  • Vertraagd of verstoord reactievermogen.
  • Een brandend gevoel.
  • Verandering in de manier waarop dingen ruiken.
  • Haarverlies.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren beneden 25°C.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is ramipril. Elke tablet bevat 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg of 10 mg ramipril.
  • De andere stoffen in dit middel zijn natrium hydrogeniumcarbonaat (E500), lactose monohydraat, natrium croscarmellose (E468), gepregelatiniseerd maïszetmeel, natrium stearylfumaraat, geel ijzeroxide (E172) - enkel in 2,5 mg en 5 mg tabletten en rood ijzeroxide (E172) - enkel in 5 mg tabletten.

Hoe ziet Ramipril Krka eruit en hoeveel zit er in een verpakking

1,25 mg tabletten: witte tot bijna witte, capsulevormige, niet omhulde, vlakke tabletten (8,0 x 4,0 mm). 2,5 mg tabletten: gele, capsulevormige, niet omhulde, vlakke tabletten (10,0 x 5,0 mm).

5 mg tabletten: roze, capsulevormige, niet omhulde, vlakke tabletten (8,8 x 4,4 mm).

SmPCPIL037617/3 07.03.2013 – Updated: 22.04.2013 Page 7 of 8
1.3.1 Ramipril
SPC, Labeling and Package Leaflet NL

10 mg tabletten: witte tot bijna witte, capsulevormige, niet omhulde, vlakke tabletten (11,0 x 5,5 mm).

Ramipril Krka tabletten zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen van 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 tabletten in een doosje.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenië

Fabrikant

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenië

In het register ingeschreven onder:

RVG 110756 Ramipril Krka 1,25 mg, tabletten

RVG 110757 Ramipril Krka 2,5 mg, tabletten

RVG 110758 Ramipril Krka 5 mg, tabletten

RVG 110759 Ramipril Krka 10 mg, tabletten

Dit geneesmiddel is in de lidstaten van de EEA geregistreerd onder:

Nederland, Frankrijk, Italië Ramipril Krka
Tsjechië Ramipril JS Partner
Estland, Hongarije, Letland, Litouwen, Polen, Slowakije Ramipril Billev

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2013.

SmPCPIL037617/3 07.03.2013 – Updated: 22.04.2013 Page 8 of 8

Advertentie

Stof(fen) Ramipril
Toelating Nederland
Producent Krka
Verdovend Nee
ATC-Code C09AA05
Farmacologische groep Ace remmers, gewoon

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.