Abiraterona Krka 500 mg comprimidos revestidos por película

Abiraterona Krka contém um medicamento chamado acetato de abiraterona. Abiraterona Krka é usado em homens adultos para tratar o cancro da próstata que se espalhou para outras zonas do corpo. Abiraterona Krka impede que o seu organismo produza testosterona, isto pode atrasar o crescimento do cancro da próstata. Quando Abiraterona Krka é prescrito para a fase inicial da doença, altura em que ainda responde à terapêutica hormonal, este é usado com um tratamento que diminui a testosterona (terapêutica de privação androgénica). Quando tomar este medicamento, o seu médico também irá receitar-lhe outro medicamento chamado prednisona ou prednisolona. Este é usado para diminuir as hipóteses de sofrer hipertensão arterial (tensão alta), de ter demasiada água acumulada no seu organismo (retenção de fluidos) ou de ter níveis baixos, no seu sangue, de uma substância química conhecida por potássio.

Não tome Abiraterona Krka

em combinação com Ra-223 (utilizado no tratamento de cancro da próstata). Não tome este medicamento se alguma das situações acima descritas se aplicar a si. Se não tiver a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Advertências e Precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento:

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Fale com o seu médico se lhe foi dito que tem qualquer doença no coração ou nos vasos sanguíneos, incluindo problemas do ritmo do coração (arritmia), ou se estiver a ser tratado com medicamentos para estas doenças. Fale com o seu médico se tiver coloração amarela da pele ou dos olhos, escurecimento da urina, ou náuseas graves ou vómitos, uma vez que estes podem ser sinais ou sintomas de problemas de fígado. Pode ocorrer raramente falência da função do fígado (chamada insuficiência hepática aguda), o que pode levar à morte. Pode ocorrer diminuição dos glóbulos vermelhos, diminuição da libido sexual, fraqueza muscular e/ou dor muscular. Abiraterona Krka não deve ser administrado em combinação com Ra-223 devido à possibilidade de aumento do risco de fratura óssea ou morte. Se planeia tomar Ra-223 a seguir ao tratamento com Abiraterona Krka e prednisona / prednisolona, deverá aguardar 5 dias antes de iniciar o tratamento com Ra-223. Se não tiver a certeza se alguma das situações acima se aplica a si, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Monitorização (vigilância) sanguínea Abiraterona Krka pode afetar o seu fígado e pode não causar quaisquer sintomas. Enquanto estiver a tomar este medicamento, o seu médico irá efetuar análises ao sangue para procurar quaisquer efeitos no seu fígado. Crianças e adolescentes Este medicamento não é para ser usado em crianças e adolescentes. Se Abiraterona Krka for ingerido acidentalmente por uma criança ou adolescente, dirija-se ao hospital imediamente e leve o Folheto Informativo consigo para o mostrar ao médico da emergência. Outros medicamentos e Abiraterona Krka Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto é importante porque Abiraterona Krka pode aumentar os efeitos de um número de medicamentos – incluindo medicamentos para o coração, calmantes, alguns medicamentos para a diabetes, medicamentos à base de plantas (p. ex. Erva de São João) e outros. O seu médico pode querer alterar a dose desses medicamentos. Além disso, alguns medicamentos podem

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aumentar ou diminuir o efeito de Abiraterona Krka, conduzindo a efeitos secundários ou a que Abiraterona Krka não funcione tão bem quanto deveria. O tratamento de privação androgénica pode aumentar o risco de problemas do ritmo do coração. Fale com o seu médico se estiver a receber medicamentos:

utilizados para tratar problemas do ritmo do coração (por exemplo, quinidina, procainamida, amiodarona e sotalol); conhecidos por aumentar o risco de problemas do ritmo do coração (por exemplo, metadona (utilizado para o alívio da dor e parte da desintoxicação de toxicodependência), a moxifloxacina (um antibiótico), antipsicóticos (utilizados para doenças mentais graves)). Informe o seu médico se está a tomar algum dos medicamentos listados acima. Abiraterona Krka com alimentos

Este medicamento não deve ser tomado com alimentos (ver secção 3, “Ao tomar este medicamento”). Tomar Abiraterona Krka com alimentos pode causar efeitos secundários. Gravidez e amamentação Abiraterona Krka não deve ser usado em mulheres.

Condução de veículos e utilização de máquinas Não é provável que este medicamento afete a sua capacidade para conduzir e usar ferramentas e máquinas. Abiraterona Krka contém lactose e sódio Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que é intolerante a determinados açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento. Este medicamento também contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por uma dose de dois comprimidos, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Tomar este medicamento sempre de acordo com as indicações do médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Quanto deve tomar A dose recomendada é de 1.000 mg (dois comprimidos), uma vez por dia. Ao tomar este medicamento

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podem ser ingeridos alimentos durante pelo menos uma hora após tomar Abiraterona Krka. (ver secção 2, “Abiraterona Krka com alimentos”).

Se tiver uma emergência médica, a quantidade de prednisona ou prednisolona que está a tomar pode ter que ser alterada. O seu médico irá informá-lo se tiver que alterar a quantidade de prednisona ou prednisolona que está a tomar. Não pare de tomar prednisona ou prednisolona a não ser que o seu médico lhe diga para parar. O seu médico poderá receitar-lhe outros medicamentos enquanto está a tomar Abiraterona Krka, prednisona ou prednisolona. Se tomar mais Abiraterona Krka do que deveria Se tomar mais do que deveria, informe o seu médico ou dirija-se imediatamente a um hospital. Caso se tenha esquecido de tomar Abiraterona Krka

Caso se tenha esquecido de tomar Abiraterona Krka ou prednisona ou prednisolona, tome a sua dose habitual no dia seguinte. Caso se tenha esquecido de tomar Abiraterona Krka ou prednisona ou prednisolona durante mais do que um dia, fale imediatamente com o seu médico. Se parar de tomar Abiraterona Krka Não pare de tomar Abiraterona Krka ou prednisona ou prednisolona a não ser que o seu médico lhe diga para parar. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Pare de tomar Abiraterona Krka e dirija-se imediatamente a um médico caso verifique:

fraqueza nos músculos, espasmos nos músculos ou ritmo irregular do coração (palpitações). Estes poderão ser sinais de que apresenta níveis baixos de potássio no seu sangue. Outros efeitos secundários incluem: Muito frequentes (podem afetar mais de 1 pessoa em cada 10):

Frequentes (podem afetar menos de 1 pessoa em cada 10):

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Pouco frequentes (podem afetar menos de 1 pessoa em cada 100):

Raros (podem afetar até 1 pessoa em cada 1000):

irritação pulmonar (também chamada, alveolite alérgica). falência da função do fígado (chamada insuficiência hepática aguda). Desconhecidos (não podem ser calculados a partir dos dados disponíveis):

ataque cardíaco, alterações no ECG-eletrocardiograma (prolongamento do intervalo QT), reações alérgicas graves com dificuldade em engolir ou respirar, face, lábios, língua ou garganta inchados ou erupção na pele com comichão. Pode ocorrer perda óssea em homens tratados para o cancro da próstata. Abiraterona Krka em combinação com a prednisona ou a prednisolona pode aumentar a perda óssea. Comunicação de efeitos indesejáveis Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e blister após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Abiraterona Krka

A substância ativa é o acetato de abiraterona. Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de acetato de abiraterona. Outros ingredientes são:

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Núcleo do comprimido: lactose mono-hidratada, hipromelose (E464), laurilsulfato de sódio, croscarmelose sódica (E468), celulose microcristalina silicilada, sílica coloidal anidra e estearato de magnésio (E470b). Revestimento do comprimido: macrogol, álcool polivinílico, talco (E553b), dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro preto (E172). Ver secção 2 “Abiraterona Krka contém lactose e sódio”. Qual o aspeto de Abiraterona Krka e conteúdo da embalagem Comprimidos revestidos por película violeta cinza a violeta, ovais, biconvexos, com dimensões aproximadas de 20 mm de comprimento x 10 mm de largura). Abiraterona Krka está disponível em caixas contendo:

Blisters de 56 ou 60 comprimidos revestidos por película, Blisters de 56 comprimidos revestidos por película, em embalagem calendário. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovénia Fabricantes KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovénia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straβe 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha KRKA–FARMAd.o.o.,V.Holjevca20/E,10450Jastrebarsko,Croácia Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

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Este folheto foi revisto pela última vez em Outras fontes de informação Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

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