Contact

O cloridrato de pseudoefedrina é um descongestionante nasal e dos seios nasais permitindo uma respiração mais fácil.

A substância activa está contida nos grânulos; quando engolida a substância activa é libertada gradualmente permitindo um alívio contínuo dos sintomas durante 12 horas. O Contact está indicado para o alívio sintomático da rinite alérgica, de constipações e estados gripais.

Não tome Contact:

• se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloridrato de pseudoefedrina ou a qualquer outrocomponente de Contact.
• se está sob cuidado médico devido a doença cardíaca ou a pressão sanguínea elevadagrave, o seu médico deverá aconselhá-lo se estas condições se aplicarem a si.
• se toma medicamentos denominados por inibidores da monoamina oxidase (MAOIs)para a depressão, ou furazolidona para uma infecção, ou se tomava estes medicamentos nas duas últimas semanas.
• se está a tomar medicamentos como: descongestionantes, inibidores do apetite epsicoestimulantes semelhantes à anfetamina.

Contact não é recomendado em crianças com idade inferior a 12 anos.

Tome especial cuidado com Contact:

• se tem hipertiroidismo, hipertrofia da próstata, batimentos cardíacos irregulares, glaucoma, diabetes ou feocromocitoma.
• se tem pressão sanguínea ligeira a moderada.
• se tem qualquer doença nos rins, especialmente se também tiver um problema cardíaco.
• se toma medicamentos para tratar a pressão arterial elevada consulte o seu médico antes de tomar estas cápsulas.
• se tiver de se submeter a uma anestesia geral. Informe o seu médico que tomou Contact
• se toma outros medicamentos
• se tiver a tomar outros medicamentos para o alívio de constipações, nariz entupido ou febre dos fenos.

Ao tomar Contact com outros medicamentos:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

A co-administração com MAOI (ou durante 2 semanas após ter interrompido a administração de MAOI) pode provocar uma crise de hipertensão
O uso concomitante de Contact com antidepressivos tricíclicos, agentes
simpaticomiméticos tais como descongestionantes, inibidores do apetite e furazolidona, que interferem com o catabolismo das aminas simpaticomiméticas, ocasionalmente podem provocar um aumento da pressão sanguínea
A pseudoefedrina pode parcialmente inverter a acção hipotensiva de fármacos que interferem com a actividade simpaticomimética incluindo o bretilium, betanidina, guanetidina, debrisoquina, metildopa, agentes bloqueadores alfa e beta-adrenérgicos

Gravidez e Aleitamento:
Tal como acontece para todos os medicamentos deve consultar o seu médico antes de utilizar este medicamento caso esteja grávida ou a amamentar.
Só deverá tomar este medicamento se o seu médico o indicar.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Deve estar ciente que Contact pode causar tonturas como efeito secundário, podendo afectar a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Contact:
Este medicamento contém 75,9 mg de sacarose. Se o seu médico o informou de que sofre de intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tomar Contact sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tome as cápsulas inteiras com água. É importante não esmagar ou mastigar o conteúdo da cápsula pois poderá interferir com a acção de 12 horas das cápsulas.

Dose habitual em adultos, crianças com idade superior a 12 anos e idosos saudáveis: tomar uma cápsula de manhã e outra à noite.

Não deve ser administrado a crianças com idade inferior a 12 anos.

Não tome juntamente com outros descongestionantes.
Não exceda a dose recomendada
Caso os sintomas persistam por mais de 7 dias consulte o seu médico.

Se tomar mais Contact do que deveria

Se tomar uma quantidade de cápsulas superior à recomendada poderá sofrer de uma sobredosagem. Sintomas de sobredosagem incluem excitação, insónia, halucinações, hipertensão e arritmias. Em casos raros pode ocorrer psicose, convulsões, coma e crises hipertensivas.

No caso de uma sobredosagem contacte imediatamente o seu médico ou as urgências de um hospital. Se possível mostre a embalagem ou este folheto.

Caso se tenha esquecido de tomar Contact

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma cápsula que se esqueceu de tomar

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Contact pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Enquanto utiliza Contact pode sentir:

• nervosismo, insónias, tonturas, boca seca, náuseas e vómitos podem ocorrerocasionalmente

• alucinações (particularmente em crianças), taquicardia, palpitações e pressão alta foram descritas raramente
• agitação e cansaço (pouco frequente)

Pare de utilizar Contact e consulte o seu médico se sentir:

• dificuldade em urinar. Isto é mais provável de ocorrer se tiver hipertrofia da próstata
• reacções alérgicas, tais como erupção cutânea, por vezes com problemas respiratórios ou inchaço da cara e garganta. Estas recções são raras.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Contact após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não guardar as cápsulas acima dos 25ºC.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Contact cápsulas

A substância activa é o cloridrato de pseudoefedrina
Cada cápsula de Contact contém 120 mg de cloridrato de pseudoefedrina

Os outros componentes são:
Gelatina, sacarose, amido, etilcelulose dispersão aquosa (ácido oleico, triglicerídios de cadeia média, hidróxido de amónio, água desionisada), hipromelose, dióxido de titânio (E171), macrogol 400 e carmim (E120).

Qual o aspecto de Contact e conteúdo da embalagem
Contact está disponível em embalagens de 6, 12 e 24 cápsulas.

Titular da Autoruização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular de Autorização de Introdução no Mercado:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare,
Produtos para a Saúde e Higiene, Lda
R. Dr. António Loureiro Borges, nº3,
Arquiparque, Miraflores, Algés.
Tel: 800 201 343
Fax: (21) 4129287
E-mail: LIS.FI-CH@gsk.com

Fabricante:

SmithKline Beecham PLC (Fab. Crawley)
Manor Royal, Crawley West Sussex RH109QJ West Sussex