Substância(s) Dimetinden
Admissão Portugal
Produtor GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Produtos para a Saúde e Higiene Lda.
Narcótica Não
Data de aprovação 28.11.1975
Código ATC D04AA13
Grupo farmacológico Antipruríticos, incl. anti-histamínicos, anestésicos, etc.

Titular da autorização

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Produtos para a Saúde e Higiene Lda.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Zyxius Dimetinden Laboratorios Basi - Industria Farmaceutica
Fenistil Emulsão Dimetinden GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Produtos para a Saúde e Higiene Lda.
Vittopic Dimetinden Laboratórios Vitória
Balpic Dimetinden Baldacci - Portugal
Fenistil Dimetinden GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Produtos para a Saúde e Higiene Lda.

Folheto

O que é e como se utiliza?

Fenistil Gel contém um princípio activo que pertence ao grupo dos medicamentos chamados anti-histamínicos, que são usados para o alívio das alergias da pele e em vários tipos de pruridos (comichões).

Fenistil Gel está indicado no tratamento de:

  • Picada de insectos
  • Queimaduras de 1º grau, incluindo as solares
  • Tratamento sintomático localizado de eczema e dermatite, com diagnóstico médico prévio

Fenistil Gel acaba com o prurido porque bloqueia a acção da histamina, que é uma substância libertada pelo nosso organismo durante as reacções alérgicas. Aplicado na pele Fenistil Gel alivia o prurido e as irritações. Fenistil Gel apresenta também um efeito anestésico local.

2. ANTES DE UTILIZAR FENISTIL GEL

Não utilize Fenistil Gel:

Se tem alergia (hipersensibilidade) ao maleato de dimetindeno ou a qualquer outro componente de Fenistil Gel. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Tome especial cuidado com Fenistil Gel:

Evite exposição prolongada ao sol de áreas extensas da pele tratada.

Não deve ser usado em áreas muito extensas da pele particularmente se inflamadas ou com disrupção da derme, especialmente em crianças e grávidas.

APROVADO EM 15-04-2011 INFARMED

Se necessário cobrir as lesões, os pensos ou ligaduras não deverão ser oclusivos.

Ao utilizar Fenistil Gel com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Durante a gravidez e a amamentação, não use Fenistil Gel em áreas muito extensas da pele particularmente se inflamadas ou com disrupção da derme.

Condução de veículos e utilização de máquinas

A aplicação de Fenistil Gel na pele não afecta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Fenistil Gel

Este medicamento contém propilenoglicol (E1520), o qual pode causar irritação cutânea e cloreto de benzalcónio, o qual é irritante, pode causar reacções cutâneas.

3. COMO UTILIZAR FENISTIL GEL

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Aplicar 2 a 4 vezes por dia na área afectada.

Salvo se for outra a indicação do médico, o Fenistil Gel não deve aplicar-se por mais de 6 dias. Se os sintomas não aliviarem, deve consultar-se o médico.

Em caso de prurido muito grave ou lesões extensas, a aplicação local de Fenistil Gel deve ser suplementada com o tratamento com um anti-histamínico de administração oral.

Se utilizar mais Fenistil Gel do que deveria

Se ingerir acidentalmente este medicamento, contacte um médico imediatamente.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIO POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Fenistil Gel pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Efeitos secundários pouco frequentes

(podem manifestar-se entre 1 e 10 em cada 1 000 doentes) - Pele seca e sensação de queimadura na pele

Efeitos secundários muito raros

(podem manifestar-se em 1 em cada 10 000 doentes)

- Reacção alérgica cutânea, incluindo vermelhidão e prurido

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Conservar a temperatura inferior a 25°C.

Após a primeira abertura da embalagem, utilizar no prazo de 3 meses.

Não utilize Fenistil Gel após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após “VAL.”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Fenistil Gel

A substância activa é o maleato de dimetindeno.

Os outros componentes são: cloreto de benzalcónio, edetato dissódico, carbopol 974p, propilenoglicol (E1520), hidróxido de sódio e água purificada.

Qual o aspecto de Fenistil Gel e conteúdo da embalagem

Fenistil Gel apresenta-se em bisnagas de alumínio com um revestimento interno com uma resina epóxi e com uma tampa em polietileno, em embalagens de 30 g e 50 g.

Gel homogéneo, límpido a ligeiramente opalescente, sem cor e sem odor (cheiro).

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Novartis Consumer Health – Produtos Farmacêuticos e Nutrição, Lda. Rua do Centro Empresarial, Edf. 8, Quinta da Beloura

2710-693 Sintra Portugal

Tel: 21 781 10 00

Fabricante

Novartis Consumer Health GmbH Zielstattstrasse 40

D-81379 München Alemanha

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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Última actualização: 16.08.2022

Fonte: Fenistil Gel - Inserção da embalagem

Substância(s) Dimetinden
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Narcótica Não
Data de aprovação 28.11.1975
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Grupo farmacológico Antipruríticos, incl. anti-histamínicos, anestésicos, etc.

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