Ferritin Oti

Ferritin Oti
Substância(s) ativa(s)Gluconato de ferro
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoABC International Pharma S.r.l.
Data de admissão31.08.1988
Código ATCB03AB;I
Grupos farmacológicosPreparações de ferro

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

O que deve considerar antes de usar?

Como é utilizado?

Tomar Ferritin Oti sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose habitual é:

Adultos: Salvo prescrição médica em contrário uma cápsula duas vezes por dia antes das duas principais refeições.

Crianças: Ferritin Oti não deve ser utilizado em crianças devido a preocupações com a segurança, salvo prescrição médica em contrário. Uma cápsula por dia antes da principal refeição.

Administração por via oral.

As cápsulas devem ser tomadas em jejum, sem mastigar.

Quando surgem efeitos indesejáveis digestivos, estes podem ser minimizados passando a toma para depois das refeições, embora possa prejudicar a absorção.

Se tomar mais Ferritin Oti do que deveria

A intoxicação pelo ferro nos adultos é muito rara, no entanto, pode acontecer em crianças com menos de seis anos de idade. Em caso de sobredosagem acidental consultar um médico imediatamente.

A sobredosagem aguda do ferro pode causar náuseas e vómitos e, em casos graves, colapso cardíaco e morte.

Em caso de sobredosagem deverá proceder-se à rápida eliminação das cápsulas ingeridas e estabelecer medidas de suporte. Deverá administrar-se um emético de imediato, por sonda gástrica. Imediatamente à emese, deve usar-se uma dose elevada de um catártico salino para desimpedir o trânsito intestinal.

Caso se tenha esquecido de tomar Ferritin Oti

Em caso de omissão de uma ou mais doses, o doente deve retomar a posologia normal prescrita pelo médico.

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma cápsula que se esqueceu de tomar.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como todos os medicamentos, Ferritin Oti pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Analogamente a todos os preparados que contêm ferro, doses excessivas por via oral, podem determinar perturbações gastrointestinais (diarreia, pirose, náuseas, vómitos), as quais foram reportadas frequentemente.

A administração prolongada pode provocar obstipação. As fezes podem apresentar uma coloração escura sem significado patológico.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como deve ser armazenado?

Não conservar acima de 25º C.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Ferritin Oti após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de FERRITIN OTI

A substância activa é o gluconato férrico e sódico.

Os outros componentes são: Talco, Estearato de magnésio, Sílica coloidal anidra, Amido de milho, Sílica coloidal hidratada, Gelatina, Dióxido de titânio (E171).

Qual o aspecto de FERRITIN OTI e conteúdo da embalagem

Cápsula de gelatina dura, n.º 1, de cor branca opaca, acondicionadas em blisters de PVC/Alumínio.

Embalagens com 20 e 60 cápsulas.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

ABC International Pharma Srl

Corso StatiUniti, 61

10129 Torino

Itália

Fabricante

ABC Farmaceutici, S.p.A.

Canton Moretti, 29

10090 San Bernardo, Ivrea, Turin

Itália

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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Última atualização em 24.08.2023

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