O Geloplasma é uma solução para perfusão intravenosa. Esta solução contém gelatina, e pertence ao grupo de medicamentos conhecidos como expansores de volume. Os expansores de volume funcionam pelo aumento de líquido na sua corrente sanguínea e, deste modo, ajudam a mantê-la e, a manter a sua pressão sanguínea estável.
Este medicamento é administrado em tratamentos de emergência, nos casos em que o volume sanguíneo é baixo devido às seguintes situações:
- Hemorragias (sangramento), desidratação, derrame capilar (aumento da permeabilidade microvascular), queimaduras;
- Vasodilatação grave (dilatação dos vasos sanguíneos) grave de origem traumática, cirúrgica, séptica ou tóxica.
Também é utilizado no tratamento de baixos volumes sanguíneos associados com a hipotensão (pressão arterial baixa), no contexto da vasodilatação grave relacionada com efeitos a fármacos hipotensivos, sobretudo durante a anestesia.
2. ANTES DE TOMAR UTILIZAR Geloplasma
Não tome/utilize a Geloplasma nos seguintes casos:
- se for alérgico (hipersensível) às substâncias activas ou a qualquer outro componente do GELOPLASMA,;
- no caso de excesso de fluido no corpo;
- no caso de hipercaliemia (excesso de potássio no sangue);
- no caso de elevada acumulação de substância alcalina (ex. bicarbonato, lactato) no sangue
ou líquido corporal;
- final da gravidez (durante trabalho de parto / parto): ver secção “Gravidez e aleitamento”.
APROVADO EM 14-09-2010 INFARMED
Tome especial cuidado com Geloplasma:
Esta solução não pode ser administrada por injecção intramuscular.
Esta solução pode provocar acumulação de substância alcalina no sangue devido à presença de iões lactato.
Esta solução pode não exercer a sua acção alcalinizante no caso de insuficiência da função hepática, uma vez que o metabolismo do lactato pode ser insuficiente.
O Geloplasma não pode ser administrado ao mesmo tempo que o sangue ou os seus derivados (concentrado de células, plasma e fracção de plasma) mas utilizando dois sistemas de perfusão separados.
A determinação do grupo sanguíneo, antigénios irregulares e qualquer teste sanguíneo laboratorial são possíveis nos doentes se lhes foi administrado até 2 litros de gelatina líquida, mas pode ser preferível colher a amostra para estes testes antes da perfusão do Gelopasma. É necessária uma monitorização adequada, devido à possibilidade de reacção alérgica. No caso de reacção alérgica, a perfusão têm de ser suspensa imediatamente e administrado o tratamento adequado.
A utilização desta solução requer monitorização clínica e laboratorial:
- Da pressão sanguínea, e se possível pressão venosa central (medida por um catéter na veia que conduz directamente ao coração);
- Dos débitos urinários;
- Do hematócrito (volume de sangue) e electrólitos (iões presentes no sangue).
Especialmente nas seguintes situações:
- insuficiência cardíaca congestiva (condição em que o coração não pode bombear sangue suficiente para os outros órgãos do corpo);
- insuficiência funcional pulmonar;
- doença renal grave;
- edema com retenção de água/sal;
- Sobrecarga circulatória (excesso de liquido intravascular);
- tratamento com corticosteróides ou seus derivados;
- desordens de coagulação.
Consulte o seu médico se alguma das advertências mencionadas acima é ou foi aplicado a si no passado.
Utilizar Geloplasma com outros medicamentos:
É desaconselhável a administração concomitante de outras substâncias por administração IV ao mesmo tempo que o Geloplasma.
Dado que, esta solução contém potássio, é preferível evitar a utilização de potássio e medicamentos que podem provocar excesso de potássio no sangue.
INFORME O SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO SE ESTIVER A TOMAR OU TIVER TOMADO RECENTEMENTE OUTROS MEDICAMENTOS, INCLUINDO MEDICAMENTOS OBTIDOS SEM RECEITA MÉDICA.
Gravidez e aleitamento:
A segurança deste medicamento em mulheres grávidas não foi avaliada e o Gelopasma apenas pode ser administrado se clinicamente necessário. O seu médico terá de avaliar os benefícios versus o risco potencial para o bebé. A administração em mulheres a amamentar não se apresenta como nociva. Deve avisar o seu médico se estiver grávida, ou se pensa que pode estar grávida, ou se estiver a amamentar.
APROVADO EM 14-09-2010 INFARMED
CONSULTE O SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO ANTES DE TOMAR QUALQUER MEDICAMENTO
Informações importantes sobre alguns componentes de Geloplasma:
Este medicamento contém 5mmol de potássio por litro. Em doentes com a função renal reduzida ou doentes com dieta de potássio controlada deve ter-se em consideração esta informação.
Este medicamento contém 150mmol de sódio por litro. Em doentes com a dieta de sódio controlada deve ter-se em consideração esta informação.